Công cụ này giúp loại bỏ các nguyên nhân, triệu chứng và hậu quả của các bệnh về đường tiêu hóa xảy ra dựa trên nền tảng của những thay đổi trong việc tiết axit dạ dày. Đối với hầu hết bệnh nhân, điều quan trọng là phải biết nguyên tắc hoạt động của thuốc, giúp Ranitidine, khi tốt hơn là uống thuốc. Ngoài điều trị bằng thuốc, một chế độ ăn kiêng sẽ được yêu cầu để tăng hiệu quả điều trị.
Nội dung tài liệu:
Thành phần của thuốc
Ranitidine thuộc thế hệ thứ hai của cái gọi là thuốc chẹn H2. Do tính chất của thuốc, một chất trung gian liên kết, kích thích giải phóng axit hydrochloric (HCl). Gây tăng tiết HCl histamine. Viên Ranitidine và các thuốc chẹn H2 khác ức chế thụ thể histamine trong dạ dày. Kết quả là độ pH tăng lên đến giá trị niêm mạc của 4 trận6.
Hàm lượng của hoạt chất trong một viên là 150 hoặc 300 mg. Phần phụ được đại diện bởi tinh bột ngô, cellulose vi tinh thể, natri lauryl sulfate và các hợp chất khác.
Điều gì giúp ranitidine, chỉ định sử dụng
Axit dạ dày được tổng hợp bởi các tế bào thành phần của niêm mạc cơ quan. Enzyme tiêu hóa trong khoang dạ dày hoạt động ở giá trị pH thấp (1,5). Ngoài ra, trong môi trường axit, vi sinh vật chết nhanh hơn.
Sự thay đổi độ pH xảy ra liên tục tùy thuộc vào việc phân bổ nước trái cây khi ăn thức ăn hoặc bỏ đói, trong khi căng thẳng. Các bệnh viêm mãn tính của đường tiêu hóa đi kèm với sự vi phạm sự hình thành HCl.Đổi lại, một sự thay đổi trong bài tiết axit đóng vai trò là yếu tố thúc đẩy sự phát triển của các tình trạng bệnh lý.
Sự dư thừa hoặc thiếu axit liên tục, sự dao động đáng kể về mức độ HCl gây ra thiệt hại lớn cho công việc của toàn bộ hệ thống tiêu hóa.
Ranitidine như một chất ức chế H2 ức chế hoạt động của các thụ thể histamine, ảnh hưởng đến chức năng bài tiết của các tế bào thành phần. Kết quả là, có sự giảm sự hình thành axit dạ dày. Hơn nữa, Ranitidine chủ yếu ảnh hưởng đến bài tiết cơ bản và kích thích. Loại phản ứng này là do ảnh hưởng của thức ăn trong dạ dày, hormone, chất kích thích có nguồn gốc sinh học (histamine và gastrin).
Ranitidine nên được thực hiện với các quá trình ăn mòn và loét ở niêm mạc của đường tiêu hóa trên. Do tác dụng ức chế của thuốc đối với bài tiết axit, tác dụng chống loét phát triển. Với sự gia tăng độ pH lên 4 - 6, niêm mạc bị tổn thương sẽ lành nhanh hơn, vết loét sẽ lành lại.
Chỉ định một thuốc chẹn H2 trong các điều kiện phụ thuộc axit sau đây, các bệnh về đường tiêu hóa:
- trào ngược thực quản;
- làm trầm trọng thêm bệnh loét dạ dày tá tràng;
- bệnh trào ngược dạ dày thực quản, biến chứng của GERD;
- loét thuốc và tình huống - dạ dày và tá tràng;
- chảy máu loét và thủng.
Ranitidine được sử dụng một mình hoặc là một phần của điều trị toàn diện. Tốt nhất của tất cả, nó giúp giảm sản xuất axit vào ban đêm.
Với loét dạ dày (loét dạ dày hoặc tá tràng), xuất huyết dạ dày cấp tính, thuốc được kê đơn cùng với các thuốc chống nôn khác. Nếu nguyên nhân gây loét là nhiễm trùng Helicobacter pylori, vẫn cần phải điều trị bằng kháng sinh.
Hướng dẫn sử dụng và liều lượng thuốc viên
Ranitidine có thể được thực hiện mà không liên quan đến bữa ăn. Ngoài ra, hướng dẫn sử dụng xác định rằng các viên thuốc không được nhai, rửa sạch với nước.
Liều dùng và điều trị cho người lớn và thanh thiếu niên trên 12 tuổi
| Bệnh và điều kiện | Số lượng máy tính bảng mỗi ngày | Khóa học (tuần) | |
|---|---|---|---|
| 150 mg | 300 mg | ||
| Viêm thực quản trào ngược ăn mòn: • điều trị; • phòng ngừa. | 2 (1 vào buổi sáng và buổi tối) hoặc 4 (1 đến 4 lần); 2 (1 mỗi sáng và tối) | 1 (vào ban đêm) | 8–12 |
| Loét dạ dày tá tràng: • điều trị các đợt cấp; • phòng ngừa các đợt cấp. | 2 (1 vào buổi sáng và buổi tối); 1 (vào ban đêm) | 1 (vào ban đêm) hoặc 1 vào buổi sáng và buổi tối; 1 (đối với người hút thuốc) | 4–8 |
| Loét thuốc: • điều trị; • phòng ngừa. | 2 (1 vào buổi sáng và buổi tối); 2 (1 mỗi sáng và tối) | 1 (vào ban đêm) | 8–12 |
| Căng thẳng hoặc điều trị loét sau phẫu thuật. | 2 (1 mỗi sáng và tối) | 4–8 | |
| Xuất huyết dạ dày tái phát. | 2 (1 mỗi sáng và tối) | 4–8 |
Khi bị suy thận, không nên dùng nhiều hơn 1 viên (150 mg) mỗi ngày. Nếu bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan, sau đó giảm liều thuốc với sự tư vấn của bác sĩ tham gia.
Khi mang thai và cho con bú
Ranitidine không được quy định cho phụ nữ mang thai. Một chống chỉ định để điều trị bằng thuốc chẹn H2 cũng là cho con bú.
Tương tác thuốc
Nếu bạn dùng Ranitidine và Ketoconazole hoặc Itraconazole cùng nhau, thì một loại thuốc chống nôn sẽ làm giảm sự hấp thu của thuốc chống nấm. Ngoài ra, một thuốc chẹn H2 có khả năng ức chế các quá trình trong gan, cần thiết cho quá trình chuyển hóa của một nhóm lớn thuốc. Trong số đó có các loại thuốc phổ biến: metronidazole, diazepam, theophylline và các loại khác.
Thuốc chẹn H2 không cho phép tiết HCl, thuốc kháng axit liên kết đã được giải phóng axit hydrochloric. Thông thường bệnh nhân sử dụng cả hai nhóm thuốc điều trị ợ nóng, đau dạ dày, loét dạ dày. Tuy nhiên, các thuốc kháng axit, ví dụ, natri bicarbonate, Maalox, Almagel, làm giảm sự hấp thu của ranitidine (cũng như các loại thuốc khác). Bạn nên nghỉ ngơi ít nhất hai giờ giữa việc sử dụng tiền.
Chống chỉ định, tác dụng phụ và quá liều
Thuốc không được kê đơn cho quá mẫn cảm với ranitidine và / hoặc các hợp chất khác trong thành phần của viên nén, cũng như cho bệnh nhân dưới 12 tuổi.
Chống chỉ định khác được đề cập ở trên (mang thai, cho con bú).
Ranitidine gây ra tác dụng phụ (không thường xuyên). Có những cảm giác khó chịu ở bụng, khó tiêu hoặc các rối loạn khác của hệ thống tiêu hóa. Một phản ứng dị ứng của cơ thể ở dạng nổi mề đay, phù Quincke, co thắt phế quản, sốc phản vệ là có thể.
Phản ứng tiêu cực với thuốc từ các cơ quan khác:
- đau đầu, mệt mỏi và buồn ngủ;
- rối loạn về máu;
- hạ huyết áp, nhịp tim chậm, rối loạn nhịp tim;
- khiếm thị;
- đau khớp
- bất lực
- vô kinh.
Một quá liều của thuốc là nguy hiểm bởi sự xuất hiện của cơn động kinh. Ngoài ra còn có sự gia tăng rối loạn nhịp tim và nhịp tim chậm. Những điều kiện này đòi hỏi phải điều trị triệu chứng.
Tương tự của thuốc
Nhà khoa học người Scotland D. Black đã được trao giải thưởng Nobel năm 1988 vì nghiên cứu vai trò của thuốc chẹn H2 trong việc tiết axit dạ dày và phát triển các loại thuốc ức chế quá trình này. Trong hơn 20 năm, các loại thuốc của hai thế hệ đầu tiên đã được công nhận là tiêu chuẩn vàng Vàng dùng để điều trị các tổn thương đường tiêu hóa phụ thuộc vào axit.
Cimetidine - trong lịch sử là thuốc chẹn H2 đầu tiên, có tác dụng phụ rõ rệt. Thuốc gây tiêu chảy, đau đầu, phá vỡ tuổi dậy thì ở bé trai. Ranitidine thuộc thế hệ thứ hai của thuốc đối kháng thụ thể H2 histamine. Famotidine thuộc thế hệ thứ ba của thuốc chẹn H2, nizatidine và roxatidine - thứ tư và thứ năm.
Ranitidine và Famotidine không có nhiều tác dụng phụ đặc trưng của cimetidine. Tỷ lệ các tác dụng phụ không vượt quá 1%. Famotidine hoạt động mạnh hơn 20-60 lần so với cimetidine. Hoạt tính của ranitidine thấp hơn 3 lần 20 lần so với famotidine.
Tên thương mại cho các chất tương tự Ranitidine (thuốc generic) và thuốc chặn H2 thế hệ thứ 3:
- Lịch sử
- Zantac
- Atzilok;
- Ranisan;
- Famotidin;
- Gia đình;
- Quamatel.
Thuốc chẹn H2 chỉ hoạt động trên một phần của cơ chế có liên quan đến quá trình tổng hợp axit dạ dày. Sự tiết ra do sự tham gia của histamine bị giảm, nhưng ảnh hưởng của các chất kích thích khác, gastrin và acetylcholine, vẫn còn.
Các chất ức chế bài tiết axit mạnh hơn đã được tạo ra để điều trị loét dạ dày, viêm thực quản trào ngược và các tình trạng tương tự khác.
Thuốc chẹn bơm proton là omeprazole, lansoprazole, pantoprazole, rabeprazole. Nhóm thuốc này còn được gọi là thuốc ức chế bơm proton (PPIs). Tên thương mại cho máy tính bảng: Omez, Nolpaza, Rabelok. Các chuyên gia khuyên bạn nên kết hợp việc sử dụng IPP vào ban ngày với việc chỉ định thuốc chặn H2 vào ban đêm.
