วันนี้ยาเสพติดหลัก 5 ประเภทถูกใช้เพื่อรักษาสภาพที่มีการสะสมและการสะสมของคอเลสเตอรอล (คอเลสเตอรอล) ในหมู่พวกเขา statins สำหรับคอเลสเตอรอลสมควรได้รับความสนใจเป็นพิเศษประโยชน์และอันตรายซึ่งมีการหารือกันมาตั้งแต่ยุค 50 ของศตวรรษที่ยี่สิบ ความสนใจรอบตัวพวกเขาไม่ได้ลดลงไปจนถึงยุคปัจจุบันและเรื่องราวของการสร้างยาเสพติดคล้ายกับนวนิยายผจญภัยที่น่าตื่นเต้น
เนื้อหาวัสดุ:
Statins เพื่อลดคอเลสเตอรอล - ลักษณะของยาเสพติด
ความจริงที่ว่ายาที่ขัดขวางการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลจะทำอันตรายต่อร่างกายมากกว่าดีพวกเขาเริ่มพูดคุยกันในช่วงกลางศตวรรษที่ผ่านมา ท้ายที่สุดแล้วคอเลสเตอรอลเป็นส่วนประกอบที่ทำจากพลาสติกซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเยื่อหุ้มเซลล์มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ฮอร์โมนเพศและฮอร์โมนของต่อมหมวกไต, ต่อมหมวกไต คลางแคลงสงสัยว่ามันเป็นไปได้ที่จะสร้างยาดังกล่าวที่จะถูกควบคุมอย่างเข้มงวดสามารถกำจัดคอเลสเตอรอลส่วนเกินเท่านั้นโดยไม่รบกวนการเผาผลาญไขมัน
ข้อมูลทั่วไป
สเตตินเพื่อลดคอเลสเตอรอลในผลของพวกเขาคือตัวบล็อกของ HMG-CoA reductase - "bioactivator" ในระยะแรกของปฏิกิริยาของการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลจากสารตั้งต้น กลุ่มนักวิทยาศาสตร์จากประเทศญี่ปุ่นนำโดย Akir Endo ทำการทดลองเพื่อปรับปรุงยาเพนิซิลินเร็วเท่าปี 1971 พบว่าเชื้อราบางชนิดไม่เพียงผลิตยาปฏิชีวนะเท่านั้น แต่ยังมีสารที่รบกวนการสร้างเยื่อหุ้มเซลล์ในแบคทีเรียและขัดขวางการเผาผลาญไขมัน การเจริญเติบโตและวิถีชีวิตของพวกเขา ดังนั้นจากการผลิตยาปฏิชีวนะซึ่งเป็นส่วนประกอบของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่เรียกว่า Compactin ใช้เวลานานกว่า 15 ปีก่อนที่ statin เชิงพาณิชย์ตัวแรกจะปรากฏในตลาดยาโลก - Lovastatin (Mevacor) ซึ่งเป็นตัวยับยั้งเฉพาะของ HMG-CoA reductaseเกือบจะพร้อมกันกับ Akira Endo สแตตินได้รับในห้องปฏิบัติการวิจัย บริษัท ยา Beecham ของอังกฤษซึ่งมีชื่อเสียงในด้านการพัฒนายาเพนิซิลลิน
สิ่งนี้น่าสนใจ: ยากลุ่ม statin รุ่นล่าสุดชื่อยา
แต่ในปี 1980 Sankyo บริษัท ยาญี่ปุ่นหยุดการวิจัยทั้งหมดโดยไม่มีคำอธิบาย เมื่อวันพุธมีข่าวลือว่ามะเร็งลำไส้ถูกตรวจพบในสัตว์ทดลองอันเป็นผลมาจากการทดลองใช้ยาสเตติน ผลของสารก่อมะเร็งที่เป็นไปได้ของสเตตินทำให้การพัฒนาของ บริษัท ญี่ปุ่นแบบอนุรักษ์นิยมลดลง
การตัดสินใจของ บริษัท ที่จะหยุดการแนะนำยาสเตตินสู่การปฏิบัติทางการแพทย์อาจทำให้ผู้ป่วยมีภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูงซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในโลก หากไม่มีการรักษาโรคผู้ป่วยจะได้รับการพัฒนาเร็วขึ้นและเร็วขึ้นของหลอดเลือดหัวใจวายจังหวะตีบ (ตีบ) ของหลอดเลือดแดงใหญ่และการเสียชีวิตอย่างกะทันหัน
อ้างอิงจากศาสตราจารย์จอห์นเจ. พี. Casteleina (เนเธอร์แลนด์) ซึ่งได้รับการรักษาด้วยการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงในครอบครัวเป็นเวลาหลายปีโดยไม่มียาสเตตินผลลัพธ์ของโรคนี้เลวร้ายพอ ๆ กับผู้ป่วยโรคเอดส์
ต้องขอบคุณการสนับสนุนของแพทย์เฉพาะทางที่ได้เห็นประสิทธิภาพของสเตตินโดยตรงและการวิจัยของเมอร์คประสบความสำเร็จในการส่งเสริมสเตติน
พิสูจน์ทางวิทยาศาสตร์ว่าสแตติน:
- ไม่แสดงด้านข้างและแม้กระทั่งคุณสมบัติการก่อมะเร็งมากขึ้นอาจมีการใช้ยารักษา;
- ลดโคเลสเตอรอลให้กับค่าเป้าหมายเร็วกว่าการรักษาด้วยอาหารและการบำบัดด้วยยากับยาลดไขมันชนิดอื่น
- 42% ลดอัตราการเสียชีวิตจากภาวะหัวใจล้มเหลว;
- แม้การรักษาด้วยสเตตินจะทำให้เสียสมดุลของไขมันในร่างกาย
- ช่วยหยุดการลุกลามของหลอดเลือด
- ลดการดูดซึมของคอเลสเตอรอลภายนอก;
- ส่งผลกระทบต่อการอักเสบและการกระตุ้นภูมิคุ้มกันซึ่งรับผิดชอบต่อการเกิดภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง
การศึกษาระยะยาวได้พิสูจน์ให้เห็นถึงความจำเป็นในการใช้สเตตินก่อนการใช้ยาในปริมาณสูงและการรักษาระยะยาว
บ่งชี้ในการแต่งตั้ง
มีการกำหนดสแตตินสำหรับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือได้รับโคเลสเตอรอลสูง
Hypolipidemics มีการกำหนดไว้สำหรับ:
- การป้องกันภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังและโรคหลอดเลือดสมองในกลุ่มเสี่ยง
- การฟื้นฟูสมรรถภาพหลังจากกล้ามเนื้อหัวใจตาย;
- การฟื้นฟูสมรรถภาพในช่วงเวลาหลังการผ่าตัด (การผ่าตัดบายพาส, การใส่ขดลวด, angioplasty);
- การรักษาและป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจ;
- ลดอัตราการพัฒนาของหลอดเลือด;
- การรักษาโรคตับไขมันที่ไม่มีแอลกอฮอล์;
- ความผิดปกติของการเผาผลาญ (โรคอ้วนโรคเบาหวาน);
- การรักษาด้วยไขมันในเลือดสูง - ทางพันธุกรรมสูงหรือ heterozygous
ในการรักษาที่ทันสมัยของภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังและ hypocholesterolemia ครอบครัว, statins จะรวมอยู่ในระบบการรักษาที่ครอบคลุม
ทำอย่างไร
การให้ยาและระยะเวลาของการกินสแตตินของคนรุ่นต่างกันนั้นแตกต่างกันไป โดยเฉลี่ยแล้วปริมาณยาที่แนะนำต่อวันคือ 20-40 มก. การเพิ่มขึ้นของปริมาณ (~ 80 มก.) แสดงด้วยการลดโคเลสเตอรอลสูง ตารางแสดงปริมาณรายวันสำหรับสแตตินสมัยใหม่:
ชื่อต่างประเทศ | ปริมาณรายวัน (mg) |
---|---|
atorvastatin | 10-80 |
pitavastatin | 2-4 |
pravastatin | 10-40 |
rosuvastatin | 5-40 |
lovastatin | 10-80 |
simvastatin | 10-80 |
fluvastatin | 20-40 |
เนื่องจากสเตตินมีระดับของ lipophilicity แตกต่างกันความสามารถในการซึมผ่านเยื่อหุ้มเซลล์จึงแตกต่างกัน ปัจจัยนี้ทำให้เกิดผลข้างเคียงซึ่งมีผลต่อปริมาณของยาเสพติด
เนื่องจากการสังเคราะห์โคเลสเตอรอลขึ้นอยู่กับช่วงเวลาของวันจึงแนะนำให้รับประทานยาหลังอาหารเย็นก่อนเข้านอน
หากไม่ได้รับผลที่คาดหวังเมื่อใช้ยารักษาโรคแล้ว:
- ปริมาณจะเพิ่มขึ้น;
- การรักษาเสริมด้วยอาหารพิเศษและยาอื่น ๆ ;
- แทนที่หนึ่ง statin กับอีกแข็งแกร่ง
แยกความแตกต่างระหว่างปริมาณการรักษาและการบำรุงรักษา หลังจากที่ระดับของคอเลสเตอรอลกลับสู่ปกติผู้ป่วยจะถูกโอนไปยังปริมาณการบำรุงรักษาของสแตติน
มันโต้ตอบกับยาแตกต่างกัน ดังนั้นจึงมีการกำหนดเป็นรายบุคคลขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการรวมถึงยาเสพติดที่ผู้ป่วยควรใช้ในเวลาเดียวกับยากลุ่ม statin คุณไม่สามารถใช้ยาที่กล่าวถึงด้วยยาสำหรับการรักษาการติดเชื้อเอชไอวี (โปรตีเอสยับยั้ง, cyclosporin, gemfibrozil) พวกเขาเพิ่มปริมาณของสแตตินโดย 5-6 ครั้ง
พวกเขาสามารถเพิ่มผลของการแข็งตัวของเลือด Warfarin การใช้ erythromycin พร้อมกันจะลดประสิทธิภาพลง มันช่วยเพิ่มการเคลื่อนไหวของลำไส้และเร่งการกำจัดสแตตินออกจากร่างกาย
กลไกการออกฤทธิ์
เภสัชจลนศาสตร์ (กลไกการออกฤทธิ์) ของสเตตินคือการปิดกั้นของไกลโคโปรตีนซึ่งกระตุ้นการผลิตโคเลสเตอรอลในเซลล์ที่สามารถสังเคราะห์ได้ (ในอวัยวะสืบพันธุ์, ระบบทางเดินอาหาร, ตับ, ต่อมหมวกไต) พวกเขายังเพิ่มจำนวนตัวรับที่ไวต่อตัวรับไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ (LDL) ในเซลล์ตับซึ่งช่วยลดกิจกรรมของไลโปโปรตีนเหล่านี้ในเลือด สเตตินลดโคเลสเตอรอล, ปิดกั้นการสังเคราะห์ของสารตั้งต้น LDL - ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำมาก สเตตินยับยั้งการสังเคราะห์ไตรกลีเซอไรด์ในระดับที่น้อยกว่า เนื่องจากปริมาณของพวกเขาลดลงในเลือดระดับของสารต่อต้าน atherogenic - ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูงเพิ่มขึ้นตาม กลไกนี้กำหนดกิจกรรมของ statins เป็นยาลดไขมันและ atherosclerotic
ข้อได้เปรียบที่ดีของการใช้สเตตินคือพวกเขาไม่ส่งผลกระทบต่อการสังเคราะห์ฮอร์โมนสเตียรอยด์ในต่อมหมวกไตและอวัยวะสืบพันธุ์
นอกจากนี้สเตตินลดการดูดซึมในทางเดินอาหารของคอเลสเตอรอลซึ่งเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ด้วยอาหาร นอกเหนือจากผลของภาวะ hypolipidemic ที่เด่นชัดแล้วสแตตินยังส่งผลต่อ endothelium (ผิวด้านใน) ของหลอดเลือด สเตตินปรับปรุงการย้ายถิ่นและปรับสมดุลกระบวนการ "การสร้าง / ทำลาย" ของเซลล์เนื้อเยื่อกล้ามเนื้อเรียบและเยื่อบุผิวซึ่งจะช่วยปรับปรุงลักษณะทางกลและพลาสติกของผนังหลอดเลือด
ยาเสพติดไม่เพียง แต่ปรับปรุงโครงสร้างของ endothelium แต่ยังส่งผลต่อการสังเคราะห์ไซโตไคน์ - สารที่มีส่วนทำให้เกิดกระบวนการอักเสบ กลไกการต้านการอักเสบของสเตตินลดความเสี่ยงของการเกาะติดและการเติบโตของเนื้อเยื่อไขมัน นอกจากนี้ตัวแทนที่กล่าวถึงจะหยุดการทำงานของเซลล์แมคโครฟาจซึ่งสังเคราะห์สารที่คลายคอเลสเตอรอลและเพิ่มความเสี่ยงของการปลดและการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือด
สเตตินส่งผลทางอ้อมต่อปริมาตรและความเร็วของการไหลเวียนของเลือดขจัดปัจจัยในการพัฒนาของเนื้อเยื่อขาดเลือด คอมเพล็กซ์และหลายขั้นตอนเป็นกลไกของการแข็งตัวของเลือด ความหลากหลายของผลบวกของสเตตินในร่างกายทำให้ผู้นำยาเสพติดในการต่อสู้กับภาวะไขมันในเลือดสูง
การจำแนกประเภทของสแตตินจากคอเลสเตอรอล
มีหลายหลักการสำหรับการจัดกลุ่มสแตตินขึ้นอยู่กับ:
1. ต้นกำเนิดของยาเสพติดแบ่งออกเป็น:
- ธรรมชาติที่ได้มาจากเชื้อรา Aspergillus terreus ที่ต่ำกว่า;
- กึ่งสังเคราะห์ที่ได้จากการดัดแปลงทางเคมีของสารประกอบธรรมชาติ
- สังเคราะห์ที่ได้รับเป็นผลมาจากปฏิกิริยาทางเคมี analogues ของ statins ธรรมชาติ
2. สำหรับยาที่มีโครงสร้างทางเคมีในโครงสร้าง:
- แหวน Decalin;
- กลุ่ม fluorophenyl
- กลุ่มเมธิล
ยาเสพติดก็แบ่งย่อยตามรุ่น แต่นักวิทยาศาสตร์บางคนคิดว่าการแยกสแตตินออกเป็นหลายรุ่นนั้นไม่ถูกต้องเนื่องจากมีคุณสมบัติและประสิทธิภาพเหมือนกันมากและจัดกลุ่มยาตามลำดับเหตุการณ์
รายชื่อยา - สเตติน
ยาเสพติดทั้งหมดไม่เพียง แต่มีชื่อต่างประเทศเท่านั้น แต่ยังมีชื่อทางการค้าด้วย:
ชื่อที่ไม่ใช่ทรัพย์สินระหว่างประเทศ | ชื่อการค้า |
---|---|
atorvastatin | Atomaks; Atoris; สาธุ; Liptonorm; Lipitor; Torvakard; ดอกทิวลิป |
rosuvastatin | AKORT; Crestor; Merten; Rozukard; Rozulip; Roxer; Tevastor; AstraZenak |
simvastatin | Vasilip; Ovenkor; Simgal; Simvakard; ศิมลา; Simvageksal; Simvastol; Simvor; Sinkard; Zocor |
pravastatin | Lipostat |
pitavastatin | Livazo |
lovastatin | Cardiostatin; Holetar |
fluvastatin | Leskol Forte |
สแตตินค่อยๆสูญเสียดิน การศึกษาทางคลินิกของยาลดไขมันตัวใหม่กำลังดำเนินการอยู่เภสัชศาสตร์ซึ่งขึ้นอยู่กับกลไกที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง
แต่ตอนนี้ยาสเตตินเป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและลดผลข้างเคียงนักวิทยาศาสตร์จากอัมสเตอร์ดัมเสนอให้เสริมการรักษาภาวะไขมันในเลือดสูงในครอบครัวด้วยยาใหม่ Praluent (Alyrokumab) อย่างไรก็ตามสแตตินยังคงเป็นผู้นำในด้านยอดขายและความถี่ในการนัดหมาย
สเตตินคอเลสเตอรอลเป็นสิ่งที่ดี
ประโยชน์หลักของการใช้สเตตินคือความสามารถในการลดคอเลสเตอรอล
นอกจากนี้ยาเสพติดมีผลต่อ:
- endothelium ของหลอดเลือดในขณะที่ยังคงความสมบูรณ์และความนุ่มนวลซึ่งป้องกันความสามารถของคอเลสเตอรอลในการ "ยึด" กับความผิดปกติของพื้นผิวและรูปแบบโล่;
- การสังเคราะห์ไซโตไคน์อักเสบ โดยการกำจัดการอักเสบ, statins ลดความเสี่ยงของการทำลายของ endothelium หลอดเลือดอุดตันในเลือด, การทำงานของกล้ามเนื้อหัวใจลดระดับของโปรตีนที่ละลายน้ำได้ซึ่งเกี่ยวข้องกับการกำเริบของโรคหัวใจเรื้อรังและความก้าวหน้าของหลอดเลือด;
- องค์ประกอบของเลือด การทำให้เลือดแข็งตัวเป็นปกติสเตตินจะลดความเสี่ยงของการอุดตันของเลือด
- การสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ สารนี้มีผลผ่อนคลายในชั้นกล้ามเนื้อของผนังหลอดเลือดเพิ่มการไหลเวียนของเลือด
- สถานะของโล่คอเลสเตอรอล สเตตินมีผลต่อการคงสภาพของเนื้อเยื่อ atherosclerotic ป้องกันการทำลายและการแยกออกจากกันด้วยการก่อตัวของก้อน ร่างกายปรับให้เข้ากับการปรากฏตัวของเนื้อเยื่อหนาแน่นขึ้นรูปเส้นทางการไหลเวียนของเลือดเพิ่มเติม ด้วยการรักษาด้วยสเตตินเป็นเวลานานขนาดของคราบจุลินทรีย์จะค่อยๆลดลง
มีคุณสมบัติเชิงบวกจำนวนมากของสแตติน แต่ไม่ค่อยมีการระบุไว้ในบทความเนื่องจากกลไกยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเพียงพอและข้อเท็จจริงยังไม่ได้รับการยืนยันจากการศึกษาทางวิทยาศาสตร์ ตัวอย่างเช่นในบทความจำนวนหนึ่งประสิทธิภาพของการรักษาด้วยสเตตินในการรักษาที่ซับซ้อนของโรคเบาหวานนั้น ยาดังกล่าวไม่เพียง แต่ลดกิจกรรมของน้ำตาลกลูโคสเท่านั้น แต่ยังลดความเสี่ยงในการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจและโรคอื่น ๆ ยาที่เพิ่มการไหลเวียนของเลือดเนื้อเยื่อ trophic ฟื้นฟูไม่รวมความอดอยากออกซิเจนและเนื้อร้ายของพวกเขา มันเป็นข้อสังเกตว่าเมื่อรักษาสแตตินด้วยโรคเบาหวานความเสี่ยงของการพัฒนาจอประสาทตาเบาหวานลดลง
นอกจากนี้นักวิทยาศาสตร์ในสิ่งพิมพ์ที่แยกต่างหากทราบผลบวกของสแตติน นี่คือ:
- ลดความน่าจะเป็นของการกระตุกของหลอดเลือดหัวใจ;
- การกระตุ้นการก่อตัวของหลอดเลือดหัวใจใหม่ (การสร้างเส้นเลือดใหม่);
- สารต้านอนุมูลอิสระ;
- การยับยั้งการลุกลามของโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อมปรัสเซีย
- antiarrhythmic และ antihypertrophic;
- ภูมิคุ้มกัน
นอกจากนี้สแตตินยังมีผลต่อการหดตัวของเนื้องอกบางชนิดขัดขวางการสืบพันธุ์ของดีเอ็นเอและการสืบพันธุ์ของเซลล์ ยากระตุ้นการสังเคราะห์ของ osteoblast growth factor, ส่งผลดีต่อสถานะและการทำงานของต่อมไทรอยด์
แต่เนื่องจากสแตตินเป็นยาที่ใช้ในระยะยาวไม่เพียง แต่ประสิทธิผลของการรักษาเท่านั้น แต่ยังคำนึงถึงความปลอดภัยของยาด้วยเมื่อสร้างขึ้น
ผลข้างเคียงและอันตราย
นอกจากผลประโยชน์แล้วสแตตินยังก่อให้เกิดอันตรายซึ่งส่วนใหญ่มักเกิดจากการไม่ปฏิบัติตามระยะเวลาการใช้งานและปริมาณยาที่มากเกินไป Statins ของคนรุ่นแรกแม้จะมีความจริงที่ว่าพวกเขามีต้นกำเนิดจากธรรมชาติมีรายการที่น่าประทับใจของผลข้างเคียงและข้อห้าม
Statins ของรุ่น III และ IV มีผลข้างเคียงน้อยลงและยกเว้นกรณีของเนื้อร้ายเซลล์กล้ามเนื้อ (rhabdomyolysis) และผงาดตามที่นักวิทยาศาสตร์บางคนการใช้งานของพวกเขาจะไม่เป็นอันตรายกว่าการรักษาแอสไพริน
อย่างไรก็ตามด้วยการรักษาเป็นระยะเวลานานด้วยขนาดสูงของสแตตินผลข้างเคียงที่ระบุไว้
1. จากระบบทางเดินอาหาร:
- อาการป่วย
- ความผิดปกติของการถ่ายอุจจาระ;
- สูญเสียความกระหาย
- ตับอ่อนอักเสบ;
- ท้องอืด;
- ความเสื่อมของไขมันและ fibrotic ของตับ;
- อาการเบื่ออาหาร;
- เพิ่มระดับเอนไซม์ตับในเลือด
2. จากระบบประสาท:
- อารมณ์แปรปรวน;
- ฟังก์ชั่นการนอนหลับบกพร่อง
- ความจำเสื่อม
- เวียนศีรษะและปวดหัว;
- ชัก;
- เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคพาร์กินสันและอัลไซเมอร์
3. จากระบบกล้ามเนื้อและกระดูก:
- ปวดกล้ามเนื้อ
- ผงาด;
- rhabdomyolysis;
4. จากระบบสืบพันธุ์:
- เสื่อมสมรรถภาพทางเพศ;
- tubulopathy;
- โปรตีน;
- ไตวาย
อย่างไรก็ตามผลข้างเคียงเหล่านี้ไม่ธรรมดา (1-2% ของกรณี) เพื่อปฏิเสธการรักษาด้วยสแตตินและสำหรับผู้ป่วยจำนวนมากยาเหล่านี้เป็นวิธีเดียวที่จะยืดอายุ นอกจากนี้ผลข้างเคียงของยากลุ่ม statin สามารถลดลงอย่างมากหรือถูกกำจัดออกไปอย่างสมบูรณ์หากใช้ร่วมกับ Conzyme Q10 200-300 มก. / วัน
รายการของข้อห้ามสำหรับการใช้งาน
คำแนะนำสำหรับยาแต่ละตัวระบุรายการข้อห้ามทั้งหมดหรือบางส่วน
ดังนั้นการใช้สแตตินจึงไม่แนะนำสำหรับ:
- การตั้งครรภ์
- ตอนอายุ 16-18 ปี ยกเว้นในกรณีที่มีไขมันในเลือดสูงทางพันธุกรรมสแตตินได้รับอนุญาตให้ใช้ตั้งแต่ 8-9 ปี;
- เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในระดับของเอนไซม์ไตในเลือดนั้น
- ภาวะไตวายเฉียบพลัน
- ปฏิกิริยาการแพ้ยา
Statins ไม่ได้เป็นยาครอบจักรวาลและด้วยคอเลสเตอรอลปกติการใช้งานของพวกเขาทำให้เกิดผลข้างเคียงของความรุนแรงที่แตกต่างกัน
เนื่องจากประโยชน์และอันตรายของยาภายใต้การสนทนายังคงถูกถกเถียงกันในชุมชนวิทยาศาสตร์มีคำแนะนำมากมายเกี่ยวกับวิธีลดโคเลสเตอรอลที่ไม่มีสเตติน นอกจากนี้ยังมียากลุ่ม statin และยาธรรมชาติที่ให้ผลคล้ายกัน
Statins คอเลสเตอรอลธรรมชาติ
พืชและอาหารบางชนิดมีลักษณะคล้ายสแตติน ยกตัวอย่างเช่นเป็นอาหารเสริมขายข้าวยีสต์แดงซึ่งมีสแตตินธรรมชาติ แต่ก็มีผลข้างเคียง
ทางเลือกที่ดีสำหรับสแตตินนั้นเรียกว่า:
- อาหารคาร์โบไฮเดรตต่ำ
- การรับประทานปลาทะเลที่อุดมด้วยกรดไขมันโอเมก้า 3
- ผักและผลไม้ที่อุดมด้วยไฟเบอร์
- สีเขียวที่อุดมไปด้วยไนอาซิน;
- ผลเบอร์รี่และผลไม้ที่มีสารต้านอนุมูลอิสระตามธรรมชาติ - วิตามินซี;
- กระเทียมและขมิ้นที่มี analogues statin ธรรมชาติ
ในผลิตภัณฑ์เหล่านี้สัดส่วนของสแตตินธรรมชาติค่อนข้างสูง ด้วยการยึดมั่นอย่างเข้มงวดในการรักษาด้วยการรับประทานอาหารร่วมกับการรักษาด้วยยาคุณสามารถวางใจได้ถึงผลกระทบเดียวกันในกรณีที่ไม่มีผลข้างเคียง
นอกจากผลิตภัณฑ์ที่มีประโยชน์แล้วสแตตินธรรมชาติยังพบได้ในพืชสมุนไพรเช่น:
- กล้า;
- Fenugreek;
- คอเคเชียน dioscorea;
- หนวดสีทองหรือการปะทะกันที่มีกลิ่นหอม;
- มิสเซิลโทสีขาว;
- ผลไม้โซปราโนญี่ปุ่น
- ตัวเขียว
- รากดอกแดนดิไลเป็นต้น
การบำบัดด้วยอาหารและการรักษาด้วยสมุนไพรจะไม่สามารถปรับโคเลสเตอรอลในเลือดให้เป็นปกติได้อย่างรวดเร็วดังนั้นจึงใช้เป็นองค์ประกอบของการรักษาที่ซับซ้อนพร้อมกับยาอื่น ๆ ที่มีความสามารถในการยับยั้งเอนไซม์การสังเคราะห์โคเลสเตอรอล
วิธีการลดคอเลสเตอรอลโดยไม่ต้องสแตติน?
นอกเหนือจากวิธีการข้างต้นของการลดคอเลสเตอรอลตามธรรมชาติ, ยาลดไขมันต่อไปนี้สามารถนำมาใช้:
- fibrates - Lipantil 200M, Tricor, Lipanor;
- sequestrants - Colestyramine, Colestipol, Kolesevelam;
- ไนอาซิน - กรดนิโคติน, นิโคติน
การตัดสินใจเลือกยาเพื่อลดคอเลสเตอรอลนั้นทำโดยแพทย์เท่านั้นประสิทธิภาพของยากลุ่มสแตตินได้รับการพิสูจน์แล้วจากการทดลองแบบสุ่ม (มากกว่า 5 ปี) ที่ดำเนินการในหลายประเทศ ดังนั้นหากแพทย์ได้กำหนดยากลุ่ม statin คุณไม่ควรใช้ยากลุ่มเดียวกันแทน
- Svetlana