Ciprolet comprimés: mode d'emploi pour adultes et enfants, composition, posologie, analogues d'antibiotiques

Les comprimés Ciprolet sont un médicament antimicrobien doté de propriétés bactéricides. Utilisé efficacement pour traiter les maladies infectieuses, affectant négativement les souches de pathogènes pathogènes. C'est le médicament le plus actif parmi les représentants de son groupe.

La composition du médicament

Ciprolet, ciprofloxacine sont les noms empiriques de la même substance chimique complexe, qui est un antibiotique du groupe des fluoroquinolones (quinolones de deuxième génération).

Ils présentent les propriétés suivantes:

• réactivité due à un radical fluor dans la structure d'une molécule à fortes propriétés oxydantes;
• activité bactéricide contre les bactéries aérobies pathogènes qui consomment de l'oxygène au cours de la vie et donnent un test de Gram négatif;
• activité contre les staphylocoques, les entérocoques, la chlamydia et d'autres agents pathogènes;
• passivité aux anaérobies vivant sans oxygène et donnant un test de Gram positif.

Par rapport aux quinolones, l'activité est 10 à 20 fois supérieure, l'efficacité de l'action couvre un large éventail de maladies.

La durée du traitement du patient dépend de la culture de la souche pathogène à l’origine du trouble de la santé et du choix correct du médicament.

Cyprolet est produit en plusieurs versions:

• comprimés pour administration orale avec différents contenus de ciprofloxacine;
• médicament combiné avec tinidazole;
• gouttes oculaires utilisées en ophtalmologie;
• solution concentrée pour perfusion infusion.

Les comprimés de Ciprolet 500 mg contiennent la substance active en termes de ciprofloxacine en une quantité de 500 mg, tandis que Ciprolet 240 mg comprend la concentration appropriée.

La composition des comprimés de Ciprolet comprend des excipients: cellulose finement divisée et son sel de sodium, amidon de maïs, sels de magnésium (stéarate et talc), oxyde de silicium (IV).

Les comprimés de Ciprolet A contiennent de la ciprofloxacine et du tinidazole à une dose de 500 mg et 600 mg. Le tinidazole fait partie des composés d'imidazole, il renforce l'effet sur les bactéries pathogènes à Gram positif, pour lesquelles la ciprofloxacine est inactive.

Les gouttes oculaires sont conditionnées dans des flacons de 5 ml en verre opaque contenant une substance active à la concentration de 3 mg / ml.

La solution pour perfusion est produite dans des flacons de 100 ml à 2 mg / ml.

Quels sont les comprimés prescrits de Ciprolet

Tsiprolet fait face avec succès à des maladies de gravité variable.

Les indications d'utilisation incluent les maladies infectieuses et inflammatoires:

• estomac, foie, intestins;
• du sang
• oreille, gorge, nez;
• bronches, poumons;
• organes génitaux féminins et masculins;
• les os, les articulations;
• muscles et tissus conjonctifs (tendons), peau;
• rein, voies urinaires.

Bien répondre au traitement avec le médicament:

• ulcères, abcès, coupures, érythème - rougeur focalisée de l'épiderme causée par l'expansion des vaisseaux sanguins avec formation d'ampoules, de croûtes humides;
• salmonellose, dysenterie, campylobactériose;
• ostéomyélite, arthrite;
• méningite
• complications causées par des infections après une intervention chirurgicale.

Le médicament est utilisé pour traiter les patients atteints de cancer.

En ophtalmologie, ils traitent:

• conjonctivite, ulcères bactériens de la cornée, kératite - infections de la surface du globe oculaire;
• lésions oculaires dues à des blessures mécaniques.

Effectuer des procédures préventives préopératoires.

Instructions d'utilisation et posologie pour adultes et enfants

Cyprolet est efficace lorsqu'il est administré par voie orale et par voie parentérale. La réception à jeun accélère sa perméabilité au plasma sanguin et son transfert aux organes et tissus infectés. Il pénètre rapidement dans les reins et y reste longtemps, agissant activement sur Pseudomonas aeruginosa, le principal agent responsable d'infections complexes des voies urinaires. Le médicament est excrété sans modification de la formule moléculaire du corps avec l'urine à raison de 40% de la dose après 24 heures. La concentration maximale dans le plasma sanguin s'accumule dans les 2 heures après l'ingestion et dans les 30 minutes après la perfusion.

Instructions d'utilisation contiennent des instructions générales pour le traitement avec le médicament, le médecin donne la prescription, en tenant compte des symptômes constitutifs de la maladie:

• Cyprolet est prescrit par voie orale aux adultes, 250-500 mg 2 fois par jour, dans les cas graves 750 mg jusqu'à 4 fois.
• Une solution pour perfusion est préparée avec une concentration de 100-200 mg, la procédure est effectuée 2 fois par jour, une durée d’au moins 30 minutes. Le médicament peut être administré par jet, mais la perfusion de perfusion est plus efficace. Le concentré est dilué dans une solution de glucose isotonique ou à 5%.
• Pour les patients atteints de dysfonctionnement rénal, un contrôle régulier de la composition du sang en laboratoire est effectué; en fonction des résultats des analyses, la posologie et la fréquence de prise du médicament sont ajustées.
• En cas de troubles de l'apport sanguin au cerveau, d'épilepsie, de maladies neurologiques, de manifestations convulsives, le traitement est effectué dans des conditions stationnaires.
• Les personnes âgées dont la santé et l’immunité sont affaiblies se voient prescrire un traitement dans les hôpitaux sous la supervision du personnel médical, en surveillant la pression artérielle et le rythme cardiaque.
• Le traitement dure de 7 à 10 jours à 4 semaines.
• Des instillations de gouttes oculaires sont effectuées toutes les 4 heures pendant 1 à 2 gouttes dans les sacs conjonctivaux et non chez la pupille, si nécessaire, toutes les heures. Après amélioration de la vision, les intervalles entre instillation sont augmentés.
• Pour les enfants, le médicament est prescrit après 15-18 ans, en tenant compte du développement physique.

Tout en prenant le médicament, vous devez boire une grande quantité d’eau pour dissoudre et éliminer les toxines du corps, les produits de dégradation du médicament. Veillez à effectuer des analyses de sang pour déterminer le contenu en urée, créatinine et transaminases hépatiques (leur activité).

Pendant la grossesse et l'allaitement

Les antibiotiques, en raison de leurs propriétés bactéricides actives, ont un grand nombre d'effets secondaires sur tous les organes humains et peuvent provoquer des dysfonctionnements du foie et des reins. Ils tuent les bactéries et les microorganismes pathogènes, mais peuvent en même temps causer des dommages irréparables aux représentants utiles de la microflore vivant dans le corps humain. Une femme enceinte qui porte un enfant y consacre beaucoup de vitalité. La prise d'antibiotiques à n'importe quel stade de la grossesse peut avoir des conséquences négatives sur le développement du fœtus et sur l'état de la future mère.

Si un antibiotique est nécessaire pour une mère qui allaite, le bébé est alors transféré à une nutrition artificielle.

Interaction médicamenteuse

La ciprofloxacine est une substance active qui peut facilement réagir avec d'autres médicaments, modifiant ainsi l'orientation de l'exposition et renforçant ou atténuant l'effet thérapeutique.

Les antiacides contenant des composés d'aluminium ou de magnésium réduisent la pénétration du médicament de l'estomac dans le sang. Les médicaments sont pris à intervalles de 4 heures.

Cyprolet retarde la décomposition et l'excrétion de la théophylline de l'organisme et crée les conditions de son accumulation dans le plasma sanguin.

Lors de procédures intraveineuses avec des barbituriques, des modifications de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et des lectures ECG sont possibles.

Pour la préparation d'une solution pour perfusion, les substances qui provoquent des réactions alcalines ne sont pas utilisées.

Compatibilité alcoolique

La réception de Tsiprolet peut inhiber la réactivité d'une personne. Il faut être prudent en conduisant, en effectuant un travail particulièrement dangereux et techniquement difficile. L'alcool augmente les effets négatifs de la drogue sur le corps humain.

Contre-indications, effets secondaires et surdosage

Contre-indications pour l'utilisation:

• sensibilité aux quinolones de première et deuxième génération, le chlorure de benzalkonium, qui fait partie des gouttes pour les yeux;
• grossesse, allaitement;
• adolescence avec un tissu osseux fragile.

Des études sur des rongeurs ont montré que les quinolones peuvent provoquer des modifications du cartilage et du tissu osseux. Les essais cliniques chez l'homme n'ont pas été conduits. Pour exclure l'arthropathie chez les enfants, le médicament est prescrit après la formation finale du squelette.

Les médicaments sont capables d'inhiber l'activité fonctionnelle d'une personne affaiblie par une maladie, provoquant toutes sortes de maux. Les effets secondaires de l'application sont très divers:

• état dépressif, fatigue, troubles du sommeil;
• dysurie - difficile, spontané, fréquent ou rare, débit abondant dans l'urine;
• glomérulonéphrite - inflammation des glomérules des reins, accompagnée d'oedème, augmentation de la pression artérielle, diminution de l'excrétion de l'urine;
• cristallurie - la teneur en cristaux dans l'urine provoquée par une violation du métabolisme du sel;
• albuminurie - excrétion de protéines avec l'urine;
• saignement urétral - écoulement de sang de l'urètre;
• rougeur et irritation de la peau, urticaire;
• nausées, vomissements, selles fréquentes, états douloureux et crampes abdominales;
• candidose - développement de champignons ressemblant à la levure du genre Candida sur la muqueuse et dans les organes humains en relation avec un changement de la microflore normale;
• vertiges, perte de coordination, migraine;
• déficience visuelle;
• violations du foie et des reins;
• palpitations cardiaques, interruptions de la fréquence cardiaque, baisse de la pression artérielle;
• cristallurie - inflammation des vaisseaux sanguins: veines, artères, capillaires;
• colite pseudo-membraneuse - inflammation de l'intestin causée par le développement rapide de Clostridia dans le contexte d'une violation de la composition de la microflore;
• arthralgie - douleur périodique dans les articulations;
• troubles du tractus gastro-intestinal;
• violation du métabolisme énergétique dans les muscles et autres tissus;
• détérioration de la composition du sang: diminution du contenu en leucocytes, plaquettes, augmentation des éosinophiles.

La perfusion du médicament peut être accompagnée d’une douleur et d’une rougeur des veines.

L'instillation de gouttes oculaires provoque une sensation de brûlure, une rougeur de la conjonctive.

Un surdosage peut survenir en raison d'une utilisation prolongée du médicament excédant la concentration autorisée et entraîner des manifestations négatives:

• violation du système digestif, accompagnée de vomissements, diarrhée;
• un trouble de l'état psychoémotionnel, se manifestant par des maux de tête, des tremblements des mains, des réactions convulsives, des hallucinations;
• réactions allergiques exprimées par l'urticaire, la dermatite.

Pour éliminer les manifestations douloureuses, arrêtez de prendre le médicament. Si nécessaire, laver l'estomac, prendre du charbon actif, utiliser une grande quantité de liquide pour accélérer la décomposition et l'élimination de Ciprolet du corps avec l'urine.

Analogues d'antibiotiques

Les préparations à base de ciprofloxacine sont produites par des fabricants de différents pays.

Analogues de Tsiprolet du groupe des fluoroquinolones: péfloxacine, ofloxacine, lévofloxacine.

Dérivés des quinolones: Nevigramon, Nalurin, Gramurin, Uribid, Nidanthin Urigram, Dioksatsin, Palin, Uripan, Uromidin, Urisan. Ces médicaments sont utilisés efficacement dans le traitement des infections des voies urinaires.

En raison de la grande efficacité de Ciprolet et de son grand nombre d’effets secondaires, son utilisation est déconseillée dans les infections bénignes "banales". Il est possible de le remplacer par des analogues plus simples sans risque de complications du médicament.