Injektioner Movalis: bruksanvisning, vad som föreskrivs, komposition, analoger

Instruktionen för användning av injektioner av Movalis karakteriserar läkemedlet som ett av de mest effektiva medlen mot inflammatorisk smärta. Sammanfattningen indikerar signifikanta skillnader mellan detta läkemedel och läkemedlen som ingår i samma farmakologiska grupp.

Movalis fick en exceptionell position på grund av dess höga selektivitet - förmågan att agera endast på en viss typ av prostaglandiner. På grund av denna kvalitet når han snabbt målet och påverkar i mindre grad andra organ och system.

Sammansättning, utgivningsformulär och förpackning

Injektioner Movalis är ett läkemedel för intramuskulär administration. Läkemedlet är en transparent, homogen, utan närvaro av fasta partiklar, citronfärgad lösning som hälls i ampuller med en kapacitet på 2 ml.

Ampuller är tillverkade av tunt, färglöst transparent glas. Varje produktionsenhet har en brytlinje. Ett särdrag hos förpackningen är två horisontella etiketter av gult och grönt, som ligger precis ovanför smalningen.

Ampullen är inte helt fylld med en medicinsk lösning. Den innehåller endast 1,5 ml vätska. I denna volym finns 15 mg av den aktiva substansen, som bär det internationella namnet meloxicam.

Förutom huvudkomponenten tillsätts meglumin, furfural och poloxamer, vilket bidrar till upplösningen av den huvudsakliga aktiva substansen i vatten.Movalis-komposition utspädes på en speciell renad injektionsvätska i vilken glycin- och natriumsalter tillsättes för att bibehålla en homogen struktur.

Ampullerna med medicinen läggs ut på transparenta plastpallar och förpackas i kartongförpackningar med tre eller fem stycken. Varje produktförpackning åtföljs av en pappersanteckning. Medicinens hållbarhet är begränsad till fem år.

Farmakologiska egenskaper och farmakokinetik

Movalis klassificeras som icke-steroidal, dvs. icke-hormonella, antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Dess åtgärd är att undertrycka den inflammatoriska processen. Av detta följer att han kan lindra smärta och till viss del värme.

Ämnets verkningsmekanism baseras på undertryckandet av enzymer (cyklooxygenas eller COX), som aktiverar produktionen av prostaglandiner.

Det är med frisläppandet av prostaglandiner som inflammation och därmed smärta börjar.

COX finns i många organ och vävnader. Men typerna av detta enzym beter sig annorlunda. Cyklooxygenas av den första typen involveras nästan konstant. Hon deltar inte bara i inflammatoriska processer, utan också i reaktioner för att stödja kroppen. Till exempel är detta enzym en del av mekanismen för självreglering av levern och blodkoagulation.

Cyklooxygenas av typ 2 aktiveras endast under vissa förhållanden. All irritation bidrar till lanseringen. Apotekare har uppgiften att lära sig att "stänga av" detta specifika enzym utan att påverka COX av den första typen och därmed inte störa naturliga processers gång.

De flesta NSAID: er verkar på båda enzymerna, vilket orsakar många biverkningar. I detta ljus har meloxicam en betydande fördel. Han har en selektiv förmåga. Handlar i viss mån på COX-1, men undertrycker i högre grad COX-2. Därför är det mindre troligt att patienter upplever en negativ effekt på andra organ mot bakgrund av behandlingen.

Läkemedlet absorberas väl och utsöndras mycket långsamt. Med intramuskulär administration når adsorption nästan hundra procent. Den aktiva substansen är 99% i kombination med blodalbumin. Hälften av hela koncentrationen hittas sedan i ledvätskan.

En dubbelt minskad aktivitet observeras först efter tjugo timmar. Fördelningen av föreningen sker i levern. Utgångsmaterialet detekteras praktiskt taget inte i eliminationsprodukterna. Hela volymen av den administrerade föreningen sönderdelas av levern till inaktiva ämnen. Metaboliter används tillsammans med avföring och urin.

Vad föreskrivs Movalis vid injektioner

Movalis i injektioner föreskrivs för att få en snabb smärtstillande effekt i fall där andra former av läkemedlet av någon anledning inte är lämpliga. Injektioner lindrar led- och periartikulär smärta av olika ursprung.

Orsaken till deras förekomst bör vara inflammation. Med koncentration i ledvätskan stoppar meloxicam utvecklingen av den patologiska processen och förhindrar ytterligare frisättning av prostaglandiner.

Artros, artrit, artros, spondylit kan vara exempel på sjukdomar där Movalis-injektioner förskrivs. Läkemedlet är en del av symptomatisk terapi och används endast för att lindra akut smärta.

Instruktioner för användning av läkemedlet

Empiriskt visade det sig att resultatet av användningen av läkemedlet kommer att bero på dosen. Enligt samma princip beslutades att den optimala mängden förening för en injektion är 7,5 eller 15 mg. Det är vid denna dos som den aktiva substansen uppvisar den högsta aktiviteten mot COX-2 och påverkar COX-1 mindre.

Mot bakgrund av att ta läkemedlet finns det en större sannolikhet för biverkningar, därför måste två principer följas: välj lägsta möjliga dosering och minska behandlingsförloppet så aktivt som möjligt.

Injektioner av Movalis administreras intramuskulärt endast i det akuta stadiet av processen (under de första 2-3 dagarna). Därefter byter de till andra former, till exempel tabletter.

En enda dos är 0,5 eller 1 ampull. En hel ampull är den maximala dagliga dosen. Patienter med njursjukdom ges högst 7,5 mg per dag. 15 mg är den totala maximala dagliga mängden av den aktiva substansen i alla former av läkemedlet. Om injektioner av Movalis och suppositorier eller tabletter samtidigt förskrivs, ska den totala mängden meloxicam inte överskrida det angivna värdet.

Movalis förskrivs inte tillsammans med andra NSAID och dessutom är de inte blandade med andra läkemedel i samma spruta. Injektioner administreras en gång om dagen eller varannan dag djupt in i muskeln. För intravenös infusion är läkemedlet inte lämpligt.

Graviditet och amning injektioner

Movalis är kontraindicerat i graviditetsplaneringsfasen. Dess förmåga att hämma syntesen av prostaglandiner och cyklooxygenas, som är involverade i många viktiga processer, har en negativ inverkan på reproduktionsorganens tillstånd.

I tredje trimestern föreskrivs läkemedlet endast av hälsoskäl. Under första och andra trimestern bör det vara strängt förbjudet eftersom det kan orsaka missbildningar i hjärtat, njurarna och matstrupen hos det ofödda barnet.

Under de senaste veckorna av graviditeten är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel fortfarande potentiellt farligt för fostret. Dessutom kan han göra anpassningar av arbetet: försvaga sammandragningar, öka blödningen, generellt försena arbetet och orsaka komplikationer.
För ammande kvinnor är läkemedlet inte lämpligt eftersom det kan utsöndras i bröstmjölk.

Alkoholkompatibilitet

Samtidig användning av läkemedlet med alkohol kan leda till akut njursvikt. Denna fara ligger i väntan på patienter med nedsatt njurfunktion. Trots att instruktionen inte innehåller ett direkt förbud, bör du inte dricka alkohol under behandlingen.

Läkemedelsinteraktion

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel förstärker varandras verkan, varför syntesen av prostaglandiner störs inte bara i fokus för patologi, utan också där de säkerställer den normala kursen för fysiologiska processer. Resultatet av denna åtgärd kan vara bildandet av sår i mag-tarmkanalen, utvecklingen av patologier från njurarna, en minskning av blodviskositet och öppnande av blödning.

Av det beskrivna följer att läkemedlet inte kan kombineras med andra smärtstillande medel, inklusive acetylsalicylsyra, paracetamol, ibuprofen, etc.

Liknande effekter kan observeras när man tar läkemedlet med hormonella antiinflammatoriska läkemedel, metotrexat, serotoninhämmare och litiumpreparat.

Personer med kroniska sjukdomar eller genomgår hormonbehandling bör vara medvetna om att Movalis undertrycker verkan av hormoner, inklusive sådana som finns i terapeutiska intrauterina enheter, liksom läkemedel som sänker blodtrycket.

Om patienten tar ett annat läkemedel under behandlingen med Movalis, är det nödvändigt att kontrollera beredningarna för kompatibilitet.

Kontraindikationer, biverkningar och överdosering

Läkemedlet ordineras med försiktighet till äldre, rökare, personer som genomgår hormonbehandling, personer med hjärta- och leversjukdomar, diabetes mellitus och de som ständigt tar andra smärtstillande medel.

De återstående grupperna av personer kan ordineras efter att de fyllt 18 år. Denna cirkel inkluderar inte de som har inflammatoriska eller ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen, tecken på uttorkning, polypper i luftvägarna, astma, en tendens till allergiskt ödem och utslag, överkänslighet mot läkemedlets komponenter, njur- och leversvikt.

Läkemedlet är oönskat för kvinnor som genomgår infertilitetsbehandling, eftersom det hämmar reproduktionssystemet. Läkemedlet är förbjudet för personer som nyligen har genomgått arteriell operation.

Som biverkningar noteras:

• yrsel, desorientering, huvudvärk, tinnitus, suddig syn, ökat tryck, blodtryck i ansiktet, hjärtklappning;
• buksmärta, förändring i avföring, bäckning, illamående, uppblåsthet, kolik, magsår och tarminflammation;
• störningar i hematopoietiska organ, en förändring av leukocytformeln, trombocytopeni, en minskning av hemoglobin under tröskelnivåer;
• svullnad, astmaattacker, klåda i huden, omedelbara reaktioner, urtikaria, degenerativa hudsjukdomar;
• försenad urinbildning, akut njursvikt, hämning av leverfunktion;
• lokala reaktioner inom området för läkemedelsadministration.

Intensiteten hos manifestationerna kan vara olika och beror på känsligheten hos en viss patient. Så, till exempel, gastrointestinal blödning kan avgå i alla skeden av behandlingen. Sannolikheten för ett sådant resultat ökar hos äldre.

Ju högre dos av det ordinerade läkemedlet och ju längre behandlingsperiod, desto starkare är manifestationerna från det kardiovaskulära systemet. Attacker av angina pectoris är av varierande intensitet, inklusive möjligheten till dödligt resultat.

Förändringar i njurar och lever är oftare tillfälliga. Med fullständigt avskaffande av läkemedlet återställs organfunktioner till sin ursprungliga nivå.

Innan behandlingen förskrivs bör patienten undersökas med avseende på njurpatologi, eftersom mot bakgrund av en försening av urinbildning kan negativa reaktioner förvärras. Läkemedlet framkallar uttorkning, på grund av vilket saltmetabolismen störs och blodtrycket stiger.

Det är mycket oönskat att överskrida den rekommenderade dosen. Vid överdosering kan endast symtomatisk behandling hjälpa. En specifik motgift mot den aktiva substansen har ännu inte hittats.

analoger

Ofta jämför patienter, på jakt efter ett bättre botemedel, läkemedel med liknande effekt, till exempel Movalis med Voltaren, Nise eller Xefocam. Bland de populära drogerna är det ”Movalis” som ser ut att föredra.

Nise, till skillnad från honom, har hög levertoxicitet. Xefocam orsakar ofta blödning från matsmältningskanalen. Voltaren (baserad på diklofenak) har inte en uttalad selektivitet och provocerar därför mer intensivt av biverkningar.

På jakt efter ett lämpligt läkemedel är det bättre att uppmärksamma Movalis-analoger med samma aktiva ingrediens:

• "Amelotex", finns i form av en gel, tabletter och injektioner;
• "Arthrosan", injektioner och tabletter;
• "Genitron" att välja mellan eller en injektionslösning, eller tabletter;
• "LEM" - oral form (tabletter);
• "Mataren" i form av tabletter och grädde;
• "Melbek" injektioner och piller;
• "Melokan" är en muntlig form;
• "Melox" tabletter;
• "Meloxicam" från olika tillverkare i form av injektioner och tabletter.

 

En mängd sådana verktyg ger en möjlighet att välja ett läkemedel från det optimala prisklassen. Nästan alla analoger är billigare än den ursprungliga medicinen.

Av det beskrivna följer att Movalis är ett mycket effektivt läkemedel. Jämfört med liknande läkemedel orsakar det mindre biverkningar. Det kan dock vara mycket farligt för personer med vissa patologier. För att minska sannolikheten för biverkningar bör den tas så snart som möjligt.