”Lomilan” är ett populärt läkemedel som tillhör gruppen antihistaminer. Handlingsprincipen är baserad på mekanismen för konkurrerande hämning av H1-histaminreceptorer. Enligt bruksanvisningen lindrar Lomilan symptomen på allergiska reaktioner och eliminerar utsöndring i inflammatoriska processer.

Sammansättning (aktiv substans) och frisättningsform

”Lomilan” är ett läkemedel baserat på den aktiva substansen loratadin. Finns i två format: tabletter och suspension för beredning av sirap.

Sammansättningen av tablettformen av "Lomilan":

  • loratadin 10 mg;
  • majsstärkelse;
  • stearinsyra;
  • lactobiose;
  • gelatinerad stärkelse.

Lomilan platta tabletter har en rundad form, är inte målade, har en vit färg och en delande risk i mitten. 10 delar förseglas i en blister. Läkemedlet placeras i en kartong med 1, 2 eller 3 blåsor. Till försäljning finns också ett miniformat av Lomilan-tabletter - 7 stycken i ett cellulärt paket.

Sammansättningen av suspensionen "Lomilan":

  • loratadin - 1 mg;
  • renat vatten;
  • CITRIC ACID;
  • dipropylenglykol;
  • tvilling 80;
  • Avicel RC 591;
  • bensoesyra-natriumsalt;
  • körsbärsmak;
  • natriumsalt av citronsyra;
  • sockerkristaller;
  • koncentrerad glycerol.

Suspensionen är en suspension av vita partiklar. Läkemedlet placeras i ett 120 ml glasförmörkat injektionsflaska.Satsen innehåller 1 flaska och en måttsked, placerad i en kartong med bruksanvisning.

Farmakologisk verkan, farmakodynamik och farmakokinetik

Basen för "Lomilan" innehåller den aktiva substansen loratadin. Det har en systemisk effekt på histaminreceptorer.

Läkemedlet lindrar klåda, eliminerar allergiska reaktioner, blockerar frisättning av vätska i inflammerade vävnader, vilket minskar svullnad och blockerar spasmodiskt glatt muskelsyndrom.

De genomförda studierna avslöjade ingen effekt av läkemedlet på det centrala nervsystemet, det är inte beroendeframkallande.

Den terapeutiska effekten av att ta medicinen börjar 30 minuter efter oral administrering och är stabil under dagen. Toppaktiviteten för loratadin observeras 8 till 12 timmar efter intag.

En gång i matsmältningskanalen absorberas ämnet helt och tränger in i plasma. I genomsnitt tar det en timme att helt absorbera i blodet.

När ”Lomilan” används sker metaboliska processer i levercellerna, tillsammans med bildningen av ämnet descarboethoxyloratadine. Tillbakadragande av läkemedlet från kroppen börjar efter en minskning av toppaktiviteten, dvs efter 8 timmar. Vid leverpatologier, i ålderdom eller med kronisk alkoholism, förlängs halveringstiden för eliminering. Läkemedlets nedbrytningsprodukter utsöndras genom urin och galla.

Varför Lomilan ordineras för barn och vuxna

Allergimedicinering föreskrivs för både vuxna och små patienter.

Utbudet av indikationer för användning inkluderar:

  • inflammation i konjunktivalmembranet av en allergisk karaktär;
  • säsongsbunden eller kronisk allergisk rinit;
  • atypiska reaktioner på insektsbett;
  • allergiska reaktioner på huden;
  • falsk allergi.

Instruktioner för användning av tabletter och sirap

Läkemedlet är avsett för oral administrering. Lomilan tabletter förskrivs för vuxna i en dos av 10 mg per dag. Efter förtäring måste läkemedlet tvättas med mycket vatten. Tabletterna kan tuggas och tas med mat.

Doseringsstandarder för tabletter för tabletter:

  • 10 mg per dag för vuxna och barn över 3 år;
  • 5 mg per dag för barn under 3 år eller som väger mindre än 29 kg.

Doseringsstandarder för användning av suspension:

  • 10 ml per dag för patienter äldre än 2 år;
  • 5 ml per dag för barn över 2 år, vars vikt är mindre än 29 kg.

Inom pediatrik används som regel Lomilansirap för barn, beredd på basis av en suspension.

Det finns särskilda instruktioner för användning av läkemedlet för patienter som lider av leverdysfunktion. I detta fall halveras doseringen och tas en tablett (eller 2 skopor) varannan dag. En liknande behandling föreskrivs för personer med njurfel. För barn mellan 3 och 6 år som har den angivna patologin föreskrivs en uppmätt sked av suspension (eller en halv tablett) efter 24 timmar.

I närvaro av milda och måttliga former av njursjukdomar krävs inte dosjustering av läkemedlet. För äldre föreskrivs läkemedlet också i en standardbelopp.

Varaktigheten av att ta "Lomilan" beror på svårighetsgraden av symtomen. I avsaknad av positiv dynamik inom 72 timmar bör möjligheten att ersätta medicinen ersättas med ett mer effektivt läkemedel diskuteras med den behandlande läkaren.

Parallell mottagning av "Lomilan" och att ta hudprover för allergener är inte önskvärt, eftersom resultaten från studierna kommer att förvrängas, och det är omöjligt att identifiera en tillförlitlig bild. Därför måste användningen av läkemedlet stoppas 48 timmar före analysen.

Med förbehåll för standarddosen påverkar Lomilan inte hastigheten för mentala och motoriska reaktioner. Men om atypiska reaktioner på läkemedlet inträffar eller om standarddosen överskrids, är det bättre att tillfälligt undvika de typer av aktivitet som innebär en risk (till exempel att köra ett fordon).

Under graviditet och amning

Studier av graden av loratadins passbarhet genom placentabarriären och effekter på fostret har inte genomförts. Med tanke på att bland kontraindikationerna för att ta läkemedlet, barn under 2 år noteras, är användningen av Lomilan under den tid som barn föddes strikt kontraindicerad.

Efter att ha tagit den aktiva substansen överförs läkemedlet till bröstmjölk. Därför är sådan terapi också kontraindicerat under amning. Om det finns ett akut behov av det, måste utfodring stoppas och barnet överföras till konstgjorda blandningar.

Läkemedelsinteraktion

Det finns vissa subtiliteter i interaktionen av Lomilan med andra läkemedel. I synnerhet finns det ämnen som kan öka nivån av aktiva komponenter i plasmaproteiner, eller tvärtom, nästan negera effekten av att ta loratadin.

De förstnämnda inkluderar cimetidin och ketokonazol. Den andra gruppen inkluderar inducerare av xenobiotiska transformationsreaktioner (tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, metylkarbinol, difenin, lugnande medel från barbituratgruppen).

Kontraindikationer, biverkningar och överdosering

Användning av "Lomilan" är strängt förbjudet under sådana villkor:

  • tidig barndom upp till 2 år för sirap och upp till 3 år för tabletter;
  • en allergi mot en av läkemedlets komponenter;
  • hypolactasia;
  • laktasbrist;
  • perioden för uppfödning och utfodring av barnet;
  • fruktozemiya;
  • glukos-galaktos malabsorptionssyndrom;
  • sackaros-isomaltasbrist.

I vissa fall indikeras behandling med Lomilan, men under ständig medicinsk övervakning av patientens tillstånd.

Bland dem är:

  • kränkning av levern;
  • njursvikt, där mindre än 30 ml blod filtreras per minut.

Att ta läkemedlet kan åtföljas av biverkningar. Så hos barn noteras ibland dåsighet, huvudvärk eller överdriven irritabilitet.

Hos vuxna patienter kan en negativ reaktion på läkemedlet uttryckas som:

  • muntorrhet;
  • sedering;
  • illamående;
  • migrän;
  • asteni;
  • gastrit;
  • fel i levern;
  • allergier, manifesteras av ett utslag på huden;
  • patologisk håravfall;
  • anafylaxi.

Om "Lomilan" intagningsnormen som föreskrivs av en specialist överskrids är en överdos möjlig, åtföljd av migrän, ökad trötthet och en snabb hjärtslag.

För att eliminera sådana symtom bör läkemedlet tas bort från kroppen och bromsa upp absorptionen. Detta hjälper magsköljning och intag av aktivt kol.

Analoger av Lomilan

Läkemedlet har flera tvillingar som i princip liknar åtgärden.

Bland dem:

  • "Loridin";
  • "Loratadin Teva";
  • "Klaridol";
  • "Loratadin";
  • "LoraGEKSAL";
  • "Klarisens";
  • "Klarotadin";
  • "Erolin";
  • "Loratadin-Akrikhin".

Trots den identiska algoritmen för exponering för kroppen, varierar läkemedel avsevärt i pris. Det bestäms främst av det producerande landet (som regel är europeiska analoger dyrare).

Möjligheten att ersätta Lomilan med en analog kan endast övervägas av den behandlande läkaren, baserat på resultaten av patientens tester, och inte på grund av läkemedlets popularitet eller kostnad.

Tillhörande programvara:Mer från författaren: