För att bära ett barn expanderar en kvinnas kropp en stor mängd styrka och resurser. Detta kan utlösa en förvärring av kroniska sjukdomar och skapa en kritisk situation. I detta fall är utnämningen av Eufillin under graviditet berättigad för att rädda mamman och fostret.

Är det möjligt att ta Eufillin vid 1, 2, 3 trimestrar

Utnämning av Eufillin när man bär ett barn är möjligt när som helst. I de tidiga stadierna används det oftare av kvinnor med patologier i luftvägarna. I senare sådana används det vid ödem under graviditeten, förknippat med en ökad belastning på njurarna.

Beskrivning av frisättningsformer och sammansättning

Eufillintabletter innehåller 150 mg aminofyllin. De är förpackade i lådor med tunn kartong med 3 blåsor, var och en innehåller 10 st. Den aktiva ingrediensen fungerar som ett diuretikum, antispasmodic och bronchodilator.

Läkemedlet finns också som en gulaktig eller klar injektion. 1 ml innehåller 24 mg aktiv ingrediens samt specialrenat vatten. Inuti ampullen kan det finnas 5 eller 10 ml av produkten. De placeras i paket med 10-20 st. För enkelhets skull är en rensare eller en ampullkniv för öppning innesluten i lådan samt instruktioner för användning i tryckt form.

Läkemedlet verkar på glatta muskelceller och slappnar av dem. Det kan lindra bronkospasm på grund av dess verkan som en hämmare av fosfodiesteras och en minskning av koncentrationen av kalciumjoner i blodet.Den tillhandahållna effekten ökar slemhinneavståndet och förbättrar arbetet i andningsmuskeln. Samtidigt ökar aktiviteten för centrum för inspiration i hjärnbarken och ventilationen i alveolerna ökar. Således blir andningen jämn och syrekoncentrationen i blodet stiger.

Eufillin har en spännande effekt på hjärtat, påskyndar dess arbete och ökar kraften i sammandragningar. Som ett resultat konsumerar hans muskler syre. I detta fall minskar kärlens ton och de expanderar, vilket minskar trycket. Blodflödet till utsöndringssystemets organ stiger, en liten urindrivande effekt uppstår.

Läkemedlet absorberas med 90-100%. Expansionen av bronkierna provoseras med mängden läkemedel från 10 till 20 μg / ml. Över denna koncentration visas en toxisk effekt. Aktivering av andningscentret sker i blodet från 5 till 10 μg / ml.

Vad föreskrivs under graviditeten?

Under förlossningen av ett barn förvärras ofta kroniska sjukdomar hos kvinnor. Gravida kvinnor i den första trimestern av Eufillin ordineras för astmatisk status och bronkospasm.

Intressant! I de senare stadierna är läkemedlet effektivt mot ödem i njuretiologi.

De är sällan förknippade med sjukdomar i utsöndringssystemet och orsakas oftare på grund av barnets placering i modern. Användningen av Eufillin hjälper till att undvika utvecklingen av preeklampsi och eklampsi eller lindra deras symptom.

Instruktioner för användning av tabletter och lösning

Tabletterna är avsedda för oral användning. Doseringen är 1 st. 3-4 gånger om dagen. Om effekten behövs omedelbart, injiceras läkemedlet i en ven i långsam takt i 4-6 minuter i en mängd av 5 till 10 ml vätska utspädd i 10-20 ml av en isotonisk lösning.

Om patienten är i astmatisk status föreskrivs hon droppar med Eufillin i en mängd av 720 till 750 mg. I detta fall kan endast en uppvärmd lösning och högst 250 mg åt gången och upp till 500 mg per dag administreras intravenöst. För barn bestäms den maximala dosen baserat på vikt: 3 mg per kg åt gången. Och per dag - beroende på ålder: upp till 3 månader från 30 till 60 mg, på 4-12 månader från 60 till 90 mg, på 2-3 år från 90 till 120 mg, på 4-7 år från 120 till 240 mg, och från 8 till 18 år gamla från 250 till 500 mg. Dessa koncentrationer betraktas som säkra och provocerar inte utvecklingen av biverkningar i frånvaro av individuell intolerans.

Läkemedlets effekt på fostret

Läkemedlet penetrerar 10% genom moderkakan. Men det har inte någon betydande effekt på barnet. Efter födseln kan en ökad koncentration av läkemedlet i blodet upptäckas, men inga negativa effekter har noterats.

Läkemedelsinteraktion

Eftersom Eufillin fungerar systemiskt kan den interagera med andra läkemedel.

Vid förskrivning av komplex behandling är det värt att överväga:

  • inkompatibilitet med syrabaserade läkemedel;
  • ökad chans att utveckla obehagliga symtom när man tar läkemedel mot anestesi (arytmier i ventrikulär typ), glukokortikoider, neurostimulantia (ökad toxicitet mot nervsystemet), myokardiostimulantia (ökad natriumkoncentration i blodet);
  • ökad styrka beroende på kombination med tiklopidin, makrolider, mexiletin, fluorokinoloner, lincomycin, enoxacin, verapamil, allopurinol, propafenon, cimetidin, etanol, tiabendazol, isoprenalin, rekombinant a-interferon, metotrexatom, disulfir;
  • ökad uttagshastighet vid interaktion med fenobarbital, morazizin, karbamazepin, rifampicin, orala preventivmedel med östrogener, isoniazid, aminoglutetimid, fenytoin och sulfinpyrazon;
  • ett förbud mot samtidig användning av xantin med läkemedel;
  • ökad effekt av diuretika och ß-adrenerga agonister;
  • försämring av aktiviteten hos litiuminnehållande medel och p-adrenolytika.

Med andra antispasmodiska läkemedel får läkemedlet användas.Under övervakning av en specialist är det möjligt att använda antikoagulantia tillsammans med Eufillin på grund av dess blodplättsegenskaper. Det rekommenderas att vägra eller minska mängden mat och dryck med en hög koncentration av koffein i kompositionen. För äldre patienter kan mängden medicinering reduceras, och för rökare kan patienterna öka den, eftersom de har eliminerat det mycket snabbare.

Kontraindikationer och biverkningar

Eufillin har en kraftfull effekt på kroppen. I vissa fall är användningen oacceptabel.

Dessa situationer inkluderar:

  • allergi mot läkemedlets komponenter;
  • hyperreaktivitet mot xantinpreparat (teobromin, koffein och pentoxifylline);
  • lågt eller högt blodtryck;
  • amningstid;
  • parykysmal typ takykardi;
  • nyligen blödning;
  • hjärtmuskelinfarkt, åtföljt av arytmi;
  • hemorragisk typ av stroke;
  • beats;
  • retinal blödning;
  • epileptiska anfall;
  • allvarlig störning i levern eller njurarna;
  • ökad krampaktivitet;
  • hjärtsvikt av en allvarlig kranskärlstyp;
  • hypertrofisk kardiomyopati av en obstruktiv typ;
  • lungödem;
  • tyreotoxikos.

Användningen av läkemedlet i närvaro av en avvikelse är omöjligt. I vissa fall upplever patienter utan kontraindikationer biverkningar.

Dessa inkluderar flera villkor:

  • komprimering på injektionsstället;
  • yrsel;
  • smärta i bröstet eller huvudet;
  • rodnad i huden;
  • hudutslag;
  • sömnstörningar;
  • ömhet lokaliserad på punkteringsplatsen;
  • klåda;
  • ökad irritabilitet;
  • snabb andning;
  • arytmier av en annan art;
  • tremor av lemmar;
  • ökad svettning;
  • ökning av kroppstemperatur;
  • patologisk ångest;
  • ökad urinproduktion;
  • ökad angina pectoris;
  • patologisk irritabilitet;
  • låg blodglukos
  • känsla av hjärtklappning;
  • utseendet i urinen av röda blodkroppar och protein;
  • takykardi (kan förekomma hos ett barn vid behandling av en gravid mor i de senare stadierna;
  • känsla av värmevallningar;
  • hypotoni.

Svårighetsgraden av obehagliga symptom ökar i direkt proportion till mängden läkemedel som tas. För att bli av med biverkningar visas det att det minskar doseringen. I vissa fall väljer läkaren ett liknande läkemedel för ersättning.

Analoger av en bronkodilatorläkemedel

På apotek finns det många läkemedel med bronkodilaterande effekt.

Analoger av Eufillin kan kallas flera av dem:

  1. Teotardkapslar - tillverkas i Slovenien, innehåller 200 eller 350 mg teofyllin i 1 st. Och 40 kapslar finns i förpackningen. För gravida kvinnor används läkemedlet under övervakning av en läkare och i närvaro av tungt bevis.
  2. Combipek-tabletter produceras av ett ryskt företag. Kompositionen innehåller 6, 8 eller 10 mg salbutamol, som har en bronkodilatoreffekt, och 200 mg teofyllin. Paketet innehåller 50 st. Hos gravida kvinnor används inte läkemedlet.
  3. Aerodol Berodual N - innehåller ipratropiumbromid 20 mcg och fenoterolhydrobromid 50 mcg i en injektion. Volymen på injektionsflaskan är 10 ml.

Byte av Eufillin med en analog kan endast göras med tillstånd från den behandlande läkaren. Detta beror på möjliga komplikationer för fostret och ett förbud mot användning hos kvinnor under graviditeten. Eftersom det ursprungliga verktyget också används för att lindra ödem i de senare stadierna, finns inte en fullständig ersättning för läkemedlet och väljs individuellt utifrån patientens behov.

Eufillin har flera effekter som kan lindra en gravid kvinnas tillstånd. Dess säkerhetsnivå är tillräcklig för att inte oroa dig för fostret. Men att utse det själv rekommenderas inte på grund av risken för biverkningar.

Tillhörande programvara:Mer från författaren: