„Ломилан“ је популарни лек који припада групи антихистаминика. Принцип деловања заснован је на механизму конкурентне инхибиције Х1-хистаминских рецептора. Према упутству за употребу, Ломилан ублажава симптоме алергијских реакција и елиминише ексудате у упалним процесима.

Састав (активна супстанца) и облик ослобађања

„Ломилан“ је лек на бази активне супстанце лоратадин. Доступно у 2 формата: таблете и суспензија за припрему сирупа.

Састав облика таблете "Ломилан":

  • лоратадин 10 мг;
  • кукурузни скроб;
  • стеаринска киселина;
  • лактобиоза;
  • желатинозни скроб.

Равне таблете Ломилан су заобљеног облика, нису обојене, имају белу боју и ризик за одвајање у центру. 10 комада је затворено у блистер. Лијек се ставља у картонску кутију од 1, 2 или 3 блистера. У продаји је и мини формат Ломилан таблета - 7 комада у једном мобилном паковању.

Састав суспензије "Ломилан":

  • лоратадин - 1 мг;
  • пречишћена вода;
  • ЦИТРНА КИСЕЛИНА;
  • дипропилен гликол;
  • близанци 80;
  • Авицел РЦ 591;
  • натријумова сол бензојеве киселине;
  • арома трешње;
  • натријум лимунска киселина;
  • кристали шећера;
  • концентровани глицерол.

Суспензија је суспензија белих честица. Лијек се ставља у затамњену бочицу од 120 мл.Комплет садржи 1 боцу и 1 мерну кашику, смештен у картонску кутију са упутствима за употребу.

Фармаколошко деловање, фармакодинамика и фармакокинетика

Основа лека „Ломилан“ садржи активну супстанцу лоратадин. Системски делује на хистаминске рецепторе.

Лијек ублажава сврбеж, уклања алергијске реакције, блокира лучење течности у упалним ткивима, смањујући натеченост и блокира спазмодични синдром глатких мишића.

Проведене студије нису откриле никакав утицај лијека на централни нервни систем, није овисник.

Терапеутски ефекат узимања лека почиње 30 минута након оралне примене и стабилан је током дана. Врхунска активност лоратадина примећена је 8 до 12 сати након узимања.

Једном уђе у пробавни тракт, твар се у потпуности апсорбује и продире у плазму. У просеку, треба један сат да се потпуно апсорбује у крв.

Када се користи „Ломилан“, метаболички процеси се јављају у ћелијама јетре, праћени стварањем супстанце дескарбоетоксилоратадина. Извлачење лека из организма почиње након пада вршне активности, тј. Након 8 сати. Уз патологије јетре, у старости или са хроничним алкохолизмом, полуживот елиминације се продужава. Производи распада лека излучују се путем урина и жучи.

Зашто се Ломилан прописује за децу и одрасле

Лијекови против алергија прописани су и одраслим и малим пацијентима.

Палета индикација за употребу укључује:

  • упала коњунктивне мембране алергијске природе;
  • сезонски или хронични алергијски ринитис;
  • атипичне реакције на уједе инсеката;
  • алергијске реакције на кожи;
  • лажна алергија.

Упутство за употребу таблета и сирупа

Лек је намењен за оралну примену. Ломилан таблете преписују се за одрасле у дози од 10 мг дневно. После гутања, лек се мора опрати са пуно воде. Таблете се могу жвакати и узимати са храном.

Стандарди за дозирање таблета за таблете:

  • 10 мг дневно за одрасле и децу старије од 3 године;
  • 5 мг дневно за децу млађу од 3 године или тежу од 29 кг.

Стандарди дозирања за употребу суспензије:

  • 10 мл дневно за пацијенте старије од 2 године;
  • 5 мл дневно за децу старију од 2 године чија је тежина мања од 29 кг.

У педијатрији се по правилу користи ломилански сируп за децу, припремљен на основу суспензије.

Постоје посебна упутства за употребу лека пацијентима који пате од дисфункције јетре. У овом случају дозирање се преполови и узима се 1 таблета (или 2 кашичице) сваки други дан. Сличан режим прописан је особама са затајењем бубрега. За децу старости од 3 до 6 година која имају наведену патологију, прописана је 1 одмерена кашика суспензије (или пола таблете) након 24 сата.

У присуству благих и умерених облика болести бубрега, прилагођавање дозе лека није потребно. За старије људе, лек се такође прописује у стандардној количини.

Трајање узимања "Ломилана" зависи од тежине симптома. У недостатку позитивне динамике у року од 72 сата, о могућности замене лека ефикаснијим леком треба разговарати са лекаром.

Паралелни пријем „Ломилана“ и узимање узорака коже за алергене је непожељан, јер ће резултати испитивања бити изобличени и немогуће је идентификовати поуздану слику. Стога, 48 сати прије анализе, примјена лијека мора се прекинути.

Подлеже стандардној дози, Ломилан не утиче на брзину менталних и моторичких реакција. Међутим, ако се појаве атипичне реакције на лек или ако се прекорачи стандардна доза, боље је привремено избећи оне врсте активности које укључују ризик (на пример, управљање возилом).

Током трудноће и дојења

Испитивања степена проходности лоратадина кроз плацентну баријеру и ефеката на плод нису спроведена. С обзиром да су међу контраиндикацијама за узимање лека примећена деца млађа од две године, употреба Ломилана у периоду рађања детета строго је контраиндицирана.

Након узимања активне супстанце, лек прелази у мајчино млеко. Због тога је током лактације таква терапија такође контраиндицирана. Ако за то постоји хитна потреба, храњење ће морати да се прекине и дете пребаци у вештачке смеше.

Интеракција лијекова

Постоје одређене суптилности у интеракцији Ломилана са другим лековима. Конкретно, постоје супстанце које могу повећати ниво активних компоненти у протеинима плазме или, обрнуто, готово негирају ефекат узимања лоратадина.

Први укључују циметидин и кетоконазол. У другу групу спадају индуктори реакција ксенобиотске трансформације (трициклички антидепресиви, рифампицин, метилкарбинол, дифенин, седативи барбитуратне групе).

Контраиндикације, нежељени ефекти и предозирање

Употреба "Ломилана" строго је забрањена под следећим условима и условима:

  • рано детињство до 2 године за сируп и до 3 године за таблете;
  • алергија на једну од компоненти лека;
  • хиполактазија;
  • недостатак лактазе;
  • период ношења и храњења детета;
  • фруктоземија;
  • синдром малапсорпције глукозе и галактозе;
  • недостатак сахарозе-изомалтазе.

У неким случајевима је индицирана терапија применом Ломилана, али под сталним медицинским надзором стања пацијента.

Међу њима су:

  • кршење јетре;
  • затајење бубрега, у којем се филтрира мање од 30 мл крви у минути.

Узимање лека може бити праћено нежељеним ефектима. Дакле, код деце се понекад примећују поспаност, главобоља или прекомерна раздражљивост.

Код одраслих пацијената негативна реакција на лек може се изразити као:

  • ксеростомија;
  • седација;
  • мучнина
  • мигрене
  • астенија;
  • гастритис;
  • неправилно функционисање јетре;
  • алергије, које се манифестују осипом на кожи;
  • патолошки губитак косе;
  • анафилаксија.

Ако је прекорачена норма уноса „Ломилан“ коју је прописао специјалиста, могуће је предозирање, праћено мигреном, повећаним умором и убрзаним радом срца.

Да би се уклонили такви симптоми, лек треба уклонити из организма и успорити његову апсорпцију. Ово ће помоћи испирању желуца и уносу активног угља.

Аналози Ломилана

Дрога има неколико близанаца који су у принципу слични деловању.

Међу њима:

  • Лоридин
  • "Лоратадин Тева";
  • Цларидол
  • Лоратадин
  • ЛОРАХЕКСАЛ;
  • Цларисенс
  • Кларотадин
  • "Еролин";
  • "Лоратадин-Акрикхин."

Упркос идентичном алгоритму изложености организму, лекови значајно варирају у цени. То углавном одређује земља произвођач (европски аналози су по правилу скупљи).

Могућност замене Ломилана аналогом може размотрити само лекар, на основу резултата тестова пацијента, а не на основу популарности или цене лека.

Слично:Још од аутора: