Liek Lomilan je populárny liek patriaci do skupiny antihistaminík. Princíp účinku je založený na mechanizme kompetitívnej inhibície H1-histamínových receptorov. Podľa pokynov na použitie Lomilan zmierňuje príznaky alergických reakcií a vylučuje exsudát pri zápalových procesoch.

Zloženie (účinná látka) a forma uvoľňovania

Liek Lomilan je liek založený na účinnej látke loratadín. Dostupné v 2 formátoch: tablety a suspenzie na prípravu sirupu.

Zloženie tabletovej formy lieku Lomilan:

  • loratadín 10 mg;
  • kukuričný škrob;
  • kyselina stearová;
  • lactobiose;
  • želatínovaný škrob.

Ploché tablety Lomilan majú zaoblený tvar, nie sú natierané, majú bielu farbu a v strede je riziko rozdelenia. 10 blistrov je zapečatených v blistri. Liek sa umiestni do kartónovej škatule s 1, 2 alebo 3 blistrami. K dispozícii je aj mini formát tabliet Lomilan - 7 kusov v jednom balení.

Zloženie pozastavenia "Lomilan":

  • loratadín - 1 mg;
  • čistená voda;
  • KYSELINA CITRICKÁ;
  • dipropylénglykol;
  • dvojča 80;
  • Avicel RC 591;
  • sodná soľ kyseliny benzoovej;
  • višňová aróma;
  • kyselina citrónová;
  • kryštály cukru;
  • koncentrovaný glycerol.

Suspenzia je suspenzia bielych častíc. Liek sa umiestni do 120 ml sklenenej zatemnenej injekčnej liekovky.Súprava obsahuje 1 fľašu a 1 odmernú lyžicu, umiestnené v kartónovej krabici s návodom na použitie.

Farmakologický účinok, farmakodynamika a farmakokinetika

Základ „Lomilan“ obsahuje účinnú látku loratadín. Má systémový účinok na receptory histamínu.

Liek zmierňuje svrbenie, odstraňuje alergické reakcie, blokuje uvoľňovanie tekutiny do zapálených tkanív, čím znižuje opuch a blokuje kŕčový syndróm hladkého svalstva.

Uskutočnené štúdie neodhalili žiadny účinok lieku na centrálny nervový systém, nie je návykový.

Terapeutický účinok užívania liekov začína 30 minút po orálnom podaní a je stabilný počas celého dňa. Vrcholová aktivita loratadínu sa pozoruje 8 až 12 hodín po požití.

Keď je látka v tráviacom trakte, úplne sa vstrebáva a preniká do plazmy. Úplne sa vstrebáva do krvi v priemere 1 hodinu.

Ak sa používa liek „Lomilan“, v pečeňových bunkách sa vyskytujú metabolické procesy sprevádzané tvorbou látky dekarboetoxyloratadín. Stiahnutie liečiva z tela začne po znížení maximálnej aktivity, t.j. po 8 hodinách. Pri patológiách pečene, v starobe alebo pri chronickom alkoholizme je eliminačný polčas predĺžený. Produkty rozkladu lieku sa vylučujú močom a žlčou.

Prečo je liek Lomilan predpísaný pre deti a dospelých

Liečba alergiou je predpísaná pre dospelých aj pre malých pacientov.

Rozsah indikácií na použitie zahŕňa:

  • zápal spojivkovej membrány alergickej povahy;
  • sezónna alebo chronická alergická nádcha;
  • atypické reakcie na uhryznutie hmyzom;
  • alergické reakcie na kožu;
  • falošná alergia.

Návod na použitie tabliet a sirupu

Liečivo je určené na orálne podávanie. Tablety Lomilan sa predpisujú pre dospelých v dávke 10 mg denne. Po požití je potrebné liečivo umyť veľkým množstvom vody. Tablety sa môžu žuť a užívať s jedlom.

Štandardy dávkovania tabliet:

  • 10 mg denne pre dospelých a deti staršie ako 3 roky;
  • 5 mg denne pre deti do 3 rokov alebo s hmotnosťou menej ako 29 kg.

Štandardy dávkovania na použitie suspenzie:

  • 10 ml za deň u pacientov starších ako 2 roky;
  • 5 ml denne pre deti staršie ako 2 roky, ktorých hmotnosť je nižšia ako 29 kg.

V pediatrii sa spravidla používa sirup Lomilan pre deti pripravený na základe suspenzie.

Existujú špeciálne pokyny na použitie lieku pre pacientov trpiacich dysfunkciou pečene. V tomto prípade sa dávka zníži na polovicu a užíva sa 1 tableta (alebo 2 odmerky) každý druhý deň. Podobný režim je predpísaný pre ľudí so zlyhaním obličiek. U detí vo veku od 3 do 6 rokov s indikovanou patológiou sa po 24 hodinách predpíše jedna odmerná lyžica suspenzie (alebo pol tablety).

V prípade miernych a stredne ťažkých foriem ochorenia obličiek nie je potrebná úprava dávky lieku. U starších ľudí sa liek predpisuje aj v štandardnom množstve.

Dĺžka užívania lieku Lomilan závisí od závažnosti príznakov. V prípade neprítomnosti pozitívnej dynamiky do 72 hodín by sa s ošetrujúcim lekárom mala prediskutovať možnosť náhrady lieku za účinnejšie liečivo.

Súbežné prijímanie lieku „Lomilan“ a odoberanie vzoriek kože na alergény je nežiaduce, pretože výsledky štúdií sa skreslia a nebude možné identifikovať spoľahlivý obraz. Preto sa 48 hodín pred analýzou musí prestať používať liek.

Pri dodržaní štandardného dávkovania nemá Lomilan vplyv na rýchlosť mentálnych a motorických reakcií. Ak však dôjde k atypickým reakciám na liečivo alebo ak je prekročená štandardná dávka, je lepšie dočasne sa vyhnúť takým typom činnosti, ktoré sú spojené s rizikom (napríklad pri vedení vozidla).

Počas tehotenstva a laktácie

Štúdie stupňa priepustnosti loratadínu placentárnou bariérou a účinkov na plod neboli vykonané. Vzhľadom na to, že medzi kontraindikáciami pri užívaní tejto drogy sú zaznamenané deti mladšie ako 2 roky, je použitie lieku Lomilan počas obdobia narodenia dieťaťa prísne kontraindikované.

Po užití účinnej látky liek prechádza do materského mlieka. Preto je takáto terapia počas laktácie kontraindikovaná. Ak je to naliehavo potrebné, kŕmenie sa musí zastaviť a dieťa sa musí premiestniť do umelých zmesí.

Liekové interakcie

V interakcii lieku Lomilan s inými drogami existujú určité jemnosti. Najmä existujú látky, ktoré môžu zvýšiť hladinu aktívnych zložiek v plazmatických proteínoch, alebo naopak, takmer negujú účinok užívania loratadínu.

Medzi prvé patria cimetidín a ketokonazol. Druhá skupina zahŕňa induktory xenobiotických transformačných reakcií (tricyklické antidepresíva, rifampicín, metylkarbinol, difenín, sedatíva barbiturátovej skupiny).

Kontraindikácie, vedľajšie účinky a predávkovanie

Používanie „Lomilan“ je prísne zakázané za týchto podmienok a podmienok:

  • rané detstvo do 2 rokov v prípade sirupu a do 3 rokov v prípade tabliet;
  • alergiu na jednu zo zložiek lieku;
  • hypolactasia;
  • nedostatok laktázy;
  • obdobie nosenia a kŕmenia dieťaťa;
  • fruktozemiya;
  • glukózo-galaktózový malabsorpčný syndróm;
  • nedostatok sacharózy a izomaltázy.

V niektorých prípadoch je indikovaná liečba pomocou Lomilan, ale pod neustálym lekárskym dohľadom nad stavom pacienta.

Medzi ne patrí:

  • poškodenie pečene;
  • zlyhanie obličiek, pri ktorom sa za minútu filtruje menej ako 30 ml krvi.

Užívanie lieku môže byť sprevádzané vedľajšími účinkami. U detí sa niekedy vyskytujú ospalosť, bolesti hlavy alebo nadmerná podráždenosť.

U dospelých pacientov môže byť negatívna reakcia na liek vyjadrená ako:

  • sucho v ústach;
  • útlm;
  • nevoľnosť;
  • migréna;
  • slabosť;
  • gastritídu;
  • poruchy funkcie pečene;
  • alergie, prejavujúce sa vyrážkou na koži;
  • patologická strata vlasov;
  • anafylaxia.

Ak je prekročená norma príjmu Lomilan predpísaná odborníkom, je možné predávkovanie sprevádzané migrénou, zvýšenou únavou a rýchlym tlkotom srdca.

Na odstránenie týchto príznakov by sa liek mal z tela odstrániť a spomaliť jeho vstrebávanie. Pomôže to výplach žalúdka a príjem aktívneho uhlia.

Analógy z Lomilan

Droga má niekoľko dvojičiek, ktoré sú v zásade podobné účinku.

Medzi nimi:

  • "Loridin";
  • "Loratadin Teva";
  • "Klaridol";
  • "Loratadín";
  • "LoraGEKSAL";
  • "Klarisens";
  • "Klarotadin";
  • "Erolin";
  • "Loratadin-Akrikhin".

Napriek rovnakému algoritmu expozície organizmu sa lieky výrazne líšia v cene. Je to určené predovšetkým producentskou krajinou (európske analógy sú spravidla drahšie).

O možnosti nahradiť Lomilan analógom môže ošetrujúci lekár zvážiť iba lekár na základe výsledkov pacientových testov, a nie na základe popularity alebo ceny lieku.

Súvisiace Software:Viac od autora: