Ulcerul peptic devine din ce în ce mai frecvent datorită ritmului vieții și modificărilor din natura nutriției oamenilor. Tabletele cu ranitidină ajută să facă față principalelor manifestări ale patologiei și să restabilească performanța umană. Eficiența medicamentului este dovedită clinic și confirmată de pacienți și medici.
Continut material:
Compoziția medicamentului
Ranitidina este prezentată în tablete sub formă de clorhidrat - o sare activă. Medicamentul este solubil în apă și sensibil la lumina soarelui. Are o culoare albă sau gălbui, un miros sulfuric specific și un gust amar.
Tabletele conțin o pulbere granulară în interior, iar la exterior sunt acoperite sub formă de film. 150-300 mg de substanță activă se află într-o capsulă și, de asemenea, stearatul de magneziu, dioxidul de siliciu, copovidona și MCC sunt o parte a Ranitidinei. Medicamentul acționează ca un antagonist al receptorilor H2 pentru histamină. Acționează ca un blocant al transmiterii impulsurilor către ei, drept urmare, membrana mucoasă a tractului digestiv încetează să fie iritată. Aceasta începe procesul de vindecare, care se încheie cu recuperarea.
Ce ajută ranitidina, indicații de utilizare
Medicamentul este prescris pentru diferite boli ale tractului digestiv și patologii conexe.
Acestea includ:
- esofagita;
- neoplasmă de origine necunoscută în mai multe glande endocrine (adenomatoză poliendocrină);
- ulcer gastric;
- pneumonie provocată de vărsături sau alimente în tractul respirator;
- Sindromul Mendelssohn;
- ulcerul peptic al duodenului;
- reflux gastroesofagian;
- tulburări dispeptice;
- Sindromul Zollinger-Ellison;
- defect ulcer peptic, locație nespecificată;
- pneumonie cauzată de aspirația datorată anesteziei în timpul nașterii;
- arsuri la stomac;
- Sângerare GI de geneză nespecificată;
- mastocitoza de natură sistemică;
- intoxicație cu analgezice de tip neopioid, antirumatic și antipiretic;
- complicații după operație;
- esofagita erozivă;
- creșterea secreției de suc gastric.
Medicamentul este prescris nu numai pentru tratament, ci și ca profilactic, dacă există un risc ridicat de complicații în urma intervenției chirurgicale. Ajută la evitarea apariției patologiilor gastro-intestinale, precum și la prevenirea sângerărilor din sistemul digestiv. Pentru universalitatea acțiunii și eficiență ridicată, tabletele sunt utilizate pe scară largă în rândul medicilor și pacienților.
Instrucțiuni de utilizare și dozare de comprimate
Ranitidina este cunoscută printre pacienți sub formă de tablete din stomac, deși este adesea prescrisă pentru patologiile altor secțiuni ale tractului gastro-intestinal. Cu o boală necomplicată, este suficient să se ia de la 300 la 450 mg pe zi de 2-3 ori. Dacă starea pacientului pune viața în pericol sau doza standard nu face față tratamentului, cantitatea de medicamente este crescută. Astfel de pacienți li se prescriu de la 600 până la 900 mg de substanță activă pe zi, în timp ce frecvența de administrare rămâne aceeași.
Pentru a preveni exacerbarea unui ulcer duodenal și a stomacului sau a complicațiilor după operație, 150 mg de medicament sunt prescrise noaptea. Dacă pacientul are o încălcare a funcțiilor sistemului excretor, doza este redusă la 75 mg de două ori pe zi. De obicei, cursul terapiei nu durează mai mult de o lună, dar perioada exactă este selectată de medicul curant în mod individual.
În timpul sarcinii și alăptării
Instrucțiunile de utilizare a medicamentului conțin informații despre faptul că atunci când experimentele pe șobolani care folosesc doze care depășesc omul de 160 de ori, nu au fost detectate efecte negative asupra embrionilor. Numirea acesteia de către femeile însărcinate este posibilă numai sub supravegherea unui specialist, deoarece substanța activă este capabilă să treacă prin bariera placentară. În laptele matern al mamelor, a fost remarcată și prezența medicamentului, de aceea, pentru perioada de hrănire a bebelușului, merită să refuzați administrarea de Ranitidină. Dacă starea unei femei îi amenință viața, medicamentul este permis și copilul este transferat la amestecuri adaptate.
Interacțiunea medicamentelor
Ranitidina acționează prin tractul gastro-intestinal, deci este capabil să interacționeze cu multe medicamente. Odată cu tratamentul simultan cu o cantitate mare de sucralfat sau antiacide (de la 2 g și mai mult), absorbția substanței active este agravată. Prin urmare, trebuie să treacă cel puțin 1-2 ore între administrarea acestor tipuri de medicamente.
Eficacitatea medicamentului scade odată cu fumatul, ceea ce necesită corectarea dozei recomandate de către un medic. Cu băuturi alcoolice, medicamentul poate reacționa, existând și o sarcină semnificativă asupra ficatului. Acest lucru poate provoca o încălcare a funcțiilor sale și deteriorarea celulelor.
Terapia combinată cu ranitidină și triazolam crește cantitatea acestora din urmă în sânge cu o treime. Acest lucru se datorează modificării pH-ului secreției stomacului. De asemenea, medicamentul afectează metoprololul, crescând concentrația și păstrându-l în organism.
Medicamentul are un efect asupra medicamentelor antifungice Ketoconazol și Itraconazol, agravând gradul de absorbție. Prin urmare, intervalul dintre administrarea acestor medicamente trebuie să fie de cel puțin 2 ore. Ranitidina inhibă activitatea metabolică a hexobarbitalului, fenazonei, BKK, buforminei și glipizidelor. Dacă este necesar, tratamentul simultan necesită ajustarea dozei de medicamente în direcția creșterii.
Administrarea Ranitidinei cu medicamente care suprimă funcția măduvei osoase crește posibilitatea unei deficiențe de neutrofile în sânge. Aceasta poate provoca complicații bacteriene în timpul tratamentului. În tratamentul persoanelor în vârstă cu ranitidină și anticolinergice, se dezvoltă o deteriorare a memoriei și a atenției. Prin urmare, acestea necesită mai multă îngrijire și supraveghere pentru această perioadă.
Odată cu utilizarea simultană a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene și a Ranitidinei, riscul de ulcerație în mucoasa gastrică este redus. Un tratament comun cu chinidină poate provoca aritmii ventriculare. Terapia combinată cu cisapridă poate provoca leziuni ale celulelor inimii.
Utilizarea combinată a ranitidinei cu dicitratul de bismut tripotassic crește gradul de absorbție a acesteia. Și în combinație cu Furosemide, biodisponibilitatea diureticului crește. De asemenea, medicamentul crește concentrația ciclosporinei, ceea ce necesită ajustarea dozei.
Odată cu utilizarea simultană a Ranitidinei și procainamidei, excreția celui de-al doilea prin rinichi devine mai gravă, astfel încât cantitatea sa în sânge crește. Și cu terapia cu fitoină, concentrația sa crește de mai multe ori. Acest lucru poate provoca intoxicații cu medicamentul, deci această combinație trebuie evitată.
Contraindicații, reacții adverse și supradozaj
Deoarece Ranitidina este extrem de eficientă, scopul său este însoțit de anumite limitări. Nu se recomandă utilizarea medicamentului pentru femeile însărcinate și care alăptează, precum și în prezența reacțiilor individuale la componentele sale. Un număr mic de contraindicații se explică prin siguranța medicamentului și prin unicitatea acțiunii acestuia.
Dar în timpul tratamentului, pacientul poate fi deranjat de reacții adverse. Acestea includ:
- tulburări ale sistemului nervos (insomnie, dureri în cap, anxietate, oboseală, somnolență, vertij, amețeli, sindrom convulsiv);
- patologia analizatorului vizual (acomodarea afectată a lentilei ochiului, deficiență vizuală reversibilă);
- tulburări mintale (tulburări depresive, conștiință mai puțin afectată, halucinații);
- patologii ale inimii și vaselor de sânge (bradicardie, hipotensiune, tahicardie, aritmie ventriculară, bloc atrioventricular);
- tulburări ale sistemului de hemostază (scădere reversibilă a concentrației de trombocite, leucocite, granulocite, mai rar absența granulocitelor, scăderea măduvei osoase, anemie de tip aplastic sau hemolitic);
- patologii ale tractului digestiv (diaree, greață, constipație, vărsături, dureri în abdomen, mai puțin frecvent inflamarea pancreasului, hepatită neinfecțioasă, icter);
- tulburări ale sistemului musculo-scheletic (durere în mușchi și articulații);
- manifestări alergice (febră, erupții cutanate, bronhospasm, creșterea numărului de eozinofile, tip eritem multiforme, edem Quincke, șoc anafilactic);
- patologia sistemului reproductiv (creșterea glandelor mamare la bărbați, scăderea dorinței și potenței sexuale, lipsa menstruației);
- vasculita;
- chelie.
Incidența reacțiilor adverse este extrem de scăzută., dar dacă există unul dintre semne, trebuie să contactați imediat un specialist. El va prescrie terapia simptomatică și va desfășura activități care vizează eliminarea medicamentului din organism.
În unele cazuri, este posibilă o supradoză a medicamentului. În aceste situații, pacienții raportează somnolență, dureri de cap, conștiință afectată, amețeli și erupții cutanate. Medicii sfătuiesc să luați singur un sorbent (carbon activat, Polysorb, Enterosgel) și să apelați o ambulanță.
Analogii medicamentului anti-cancer
Din durerea stomacului și alte manifestări ale tractului gastro-intestinal, se pot prescrie analogi cu Ranitidina. De obicei, acest lucru se datorează intoleranței individuale la medicament sau inaccesibilității acestuia.
Aceste medicamente includ:
- Atsilok;
- Zantac;
- Ranisan;
- Gistak.
Acestea sunt medicamente care conțin aceeași substanță activă. Dintre medicamentele cu efect terapeutic similar, se pot remarca Cimetidină și Gastrosidină. De asemenea, ajută la patologiile gastro-intestinale, dar au o doză și contraindicații diferite. Prin urmare, auto-înlocuirea ranitidinei cu analogi nu este recomandată.
Datorită prevalenței ridicate a bolilor tractului gastro-intestinal, au fost inventate un număr mare de agenți terapeutici. Dar Ranitidina rămâne una dintre cele mai eficiente și mai sigure. Ajută la majoritatea tipurilor de patologii și este utilizat și ca profilaxie, ceea ce o face și mai multifuncțională și indispensabilă.
