Produsele pe bază de acid hopantenic sunt utilizate pe scară largă în practica neurologică. Dar nu toți pacienții știu la ce sunt prescrise Pantogam și analogii săi, precum și ce efect pot avea aceste medicamente asupra corpului lor. Vă sugerăm să faceți propriile concluzii pe baza informațiilor prezentate în instrucțiunile oficiale.
Continut material:
Descrierea formelor de eliberare și a compoziției
Medicamentul în cauză are două forme de dozare - acesta este siropul și tabletele. Forma lichidă este utilizată mai ales la copiii sub trei ani, restul sunt comprimate prescrise.
Unii medici chiar prescriu o formă de tabletă unui grup mai tânăr de pacienți. Acest lucru se datorează faptului că siropul provoacă adesea dezvoltarea reacțiilor negative.
Ambele forme conțin sare de acid homopantotenic ca substanță activă. În comprimate, cantitatea sa este de 250 sau 500 mg. În sirop - 10%.
În pastile se folosesc componente suplimentare care sunt responsabile de menținerea formei dozate. Masa totală a acestor componente este de 60 mg.
Pastilele sunt albe în interior și în exterior. Au o formă cilindrică plată. Are un gust foarte amar. Se divide ușor în jumătate datorită riscului.
Ambalate în blistere din film și folie din PVC. Ambalajul exterior este o cutie de carton. Tabletele sunt păstrate nu mai mult de 4 ani.
În sirop, componentele auxiliare sunt: glicerolul, acidul citric, benzoatul de sodiu, îndulcitorii sorbitol și aspartamul, precum și o aromă artificială de vișine. Într-un flacon de 100 de grame, masa tuturor componentelor, inclusiv substanța activă, este de 51,06 g. Restul este apă purificată.
Siropul are un gust ușor dulce, o culoare gălbuie și un miros caracteristic de vișine. Se îmbuteliază în sticle de sticlă vopsită cu o capacitate de 100 ml. Pe flacon se află un inel de manipulare sub capac.
Un ambalaj suplimentar pentru medicament este o cutie densă. Pe lângă adnotare, în fiecare ambalaj se introduce o lingură de plastic cu diviziuni de 1,25 și 2,5 ml sau 2,5 și 5 ml. Perioada de valabilitate a siropului este de doi ani.
Pentru ce este prescris Pantogam?
Instrumentul este utilizat doar pe teritoriul țărilor în care procedura pentru studiile controlate cu placebo nu este obligatorie. Până în prezent, nu au fost efectuate astfel de studii cu privire la acest medicament. Toate datele privind eficacitatea acesteia se bazează pe observațiile obținute în timpul tratamentului pacienților.
În Europa și SUA, acest medicament nu este aprobat pentru utilizare. Cu toate acestea, medicii noștri au prescris-o mai mult de 20 de ani.
Potrivit producătorului, medicamentul prezintă proprietăți nootrope, adică protejează celulele nervoase de efectele negative, ajută la restabilirea conexiunilor nervoase și, de asemenea, îmbunătățește transmiterea impulsurilor electrice.
Este un metabolism, adică reglează procesele metabolice. Dar nu prezintă proprietăți anabolice - nu este capabil să reconstruiască țesuturile deteriorate. Protejează creierul de efectele înfometării cu oxigen, de daunele organice datorate vânătăilor, de modificările legate de vârstă și de efectele compușilor toxici.
Eficiența componentei active se explică prin prezența în lanțul său a unui reziduu de acid gamma-aminobutiric (GABA), care este principalul mediator al reacțiilor de inhibare din sistemul nervos central (SNC). Instrumentul are simultan un efect sedativ și tonic. Ameliorează excitabilitatea excesivă, convulsiile, suprimă activitatea motorie obsesivă. În același timp, consolidează concentrarea, performanța mentală și fizică.
Restabilind nivelul GABA, medicamentul atenuează starea în timpul retragerii alcoolului la pacienții cu intoxicație cronică.
Este prescris pentru adulți și copii în anumite condiții:
- capacitate mentală afectată, ca urmare a leziunilor traumatice ale creierului sau neuroinfecției;
- tulburări mentale (retard mental, schizofrenie);
- perturbarea creierului ca urmare a deteriorarii vaselor sale;
- disfuncții motorii cauzate de tulburări neuronale (epilepsie, convulsii, parkinsonism, tremor, bâlbâială);
- lipsa de atenție și abilități analitice ca urmare a supraîncărcării emoționale;
- urinare afectată de natură neurogenă (incontinență, enurezis);
- consecințe ale leziunilor la naștere, hipoxie și leziuni infecțioase în timpul sarcinii (vorbire afectată, dezvoltare psihomotorie sau o combinație a acestora; paralizie cerebrală, ticuri, bâlbâială, nevroză, hiperactivitate).
Există dovezi ale capacității hopantenatului de calciu de a prezenta proprietăți analgezice în înfrângerea nervului trigeminal.
Instrucțiuni de utilizare, dozarea siropului și a tabletelor
Instrucțiunile de utilizare vă permit să prescrieți un agent nootrop din primele zile de viață.
Medicii rețin că procentul principal de reacții adverse apare exact la sugari. La copii, după un an de astfel de reacții practic nu apare.
Pentru adulți, medicamentul este prescris mult mai rar, deoarece pentru această categorie de indivizi s-a dezvoltat o linie mai largă de nootropice eficiente.
Pentru copii
Copiilor li se pot prescrie atât sirop Pantogam 100 mg / 1 ml, cât și tablete într-o doză de 250 și 500 mg. Medicamentul trebuie luat la jumătate de oră după masă.Durata tratamentului este determinată individual și variază de la una la șase luni.
Începeți tratamentul cu cea mai mică doză posibilă, aducându-l la valori terapeutice în 7 până la 12 zile. Cu o săptămână înainte de sfârșitul cursului, doza este din nou redusă, ceea ce duce la o retragere treptată a medicamentului.
În funcție de vârsta pacientului, pentru medicamentul sub formă de sirop, există următoarele intervale de doză zilnică:
- copilul până la un an este arătat de la 5 la 10 ml;
- până la trei ani, volumul maxim al medicamentului este de 12,5 ml;
- până la șapte ani, suma maximă a fondurilor nu trebuie să depășească 15 ml;
- până la 14 ani nu sunt indicate mai mult de 30 ml sirop.
O singură doză variază de la 2,5 la 5 ml. Pentru a evita problemele cu adormirea, se recomandă administrarea medicamentului dimineața și după-amiaza.
În cazul tulburărilor de urinare, copiii li se prescriu până la trei doze de sirop legate de vârstă pe zi.
Tabletele, în mod similar sub formă lichidă, sunt luate după masă. Pentru copii, cantitatea zilnică este de la 0,75 la 3 g. La un moment dat, de la 0,25 la 0,5 g.
Frecvența administrării depinde de natura patologiei:
- mișcări obsesive involuntare apărute în timpul tratamentului cu psihotrope - de 3 până la 4 ori;
- ticuri - 3 până la 6 doze pe zi;
- tulburări de urinare - de trei ori pe zi;
- patologia sistemului nervos - până la șase doze pe zi.
Unele boli, cum ar fi epilepsia, pot fi tratate mai mult de un an. Înainte de a reorganiza cursul, faceți o pauză de șase luni.
Pentru adulți
Adulții pot lua medicamente sub formă de sirop și tablete. Cantitatea de medicamente lichide nu trebuie să fie mai mult de 10 ml la un moment dat și nu mai mult de 30 ml total pe zi.
- În tratamentul tulburărilor mintale, în asociere cu psihotrope, se prescriu până la 30 ml de sirop pe zi.
- Cu epilepsie, împreună cu anticonvulsivante, luați până la 10 ml de medicament.
- Pentru diferite tulburări motorii, sunt indicate până la 30 ml de sirop.
- În perioada de recuperare după rănirea traumatică a creierului, nu luați mai mult de 30 ml de medicament.
- Pentru a combate efectele suprasolicitării mentale, se prescriu până la 15 ml de sirop.
- Tulburările de urinare sunt tratate cu o doză de până la 30 ml pe zi.
Multiplitatea recepției este determinată de indicațiile de utilizare:
- epilepsie - până la 2 buc. 500 mg fiecare;
- tulburări motorii - până la șase comprimate de 500 mg pe zi;
- cu leziuni cerebrale traumatice - Pantogam comprimate 250 mg, de până la 4 ori;
- pentru a elimina efectele tratamentului antipsihotic - 1 până la 2 tablete cu cea mai mare doză de până la trei ori pe zi;
- în timpul tratamentului tulburărilor de urinare, de la 3 la 6 comprimate cu cea mai mare concentrație de substanță activă sunt distribuite în două-trei doze.
Având în vedere posibilul efect stimulator, cantitatea principală de medicament trebuie să fie în orele după-amiezii.
În timpul sarcinii și alăptării
Pentru medicamentul sub formă de tablete, sarcina și alăptarea sunt contraindicații directe. Siropul este interzis să ia doar în primul trimestru de sarcină. Alăptarea pentru această formă de dozare nu este inclusă în lista contraindicațiilor.
Interacțiunea medicamentelor
Medicamente, al căror efect se îmbunătățește „Pantogam”:
- barbiturice;
- anticonvulsivante;
- glicină;
- acid etidronic;
- procaina.
Se observă că Pantogam este capabil să prevină apariția efectelor secundare în urma tratamentului cu antipsihotice.
Contraindicații, reacții adverse și supradozaj
Printre contraindicații: sensibilitate la componentele siropului și comprimatelor, precum și patologii renale grave în faza acută.
Cea mai mare parte a efectelor secundare apar la început. Printre reacțiile negative există o alergie. În majoritatea cazurilor, siropul îl provoacă. Sensibilitatea se poate manifesta ca o rinită alergică, inflamația conjunctivului ochiului, erupții cutanate și mâncărimi ale pielii.
Mai des, copiii sub un an, mai rar alte categorii de persoane se confruntă cu tulburări neurologice, precum tulburări de somn, iritabilitate crescută, anxietate, dureri de cap sau, dimpotrivă, stare depresivă, letargie și somnolență.
Când apar reacții adverse, este posibilă o tranziție de la o formă a medicamentului la alta. Dacă acest lucru nu ajută, este necesar să reduceți doza sau să anulați complet medicamentul.
Odată cu supradozajul medicamentului, efectele secundare cresc. Această afecțiune necesită lavaj gastric, aport de sorbenti și numirea terapiei pentru ameliorarea simptomelor.
Analogii medicamentului
Următoarele medicamente sunt disponibile pe baza acidului hopantenic:
- "Gopantam", nootropic sub formă de tablete de 0,25 și 0,5 g;
- Tablete cu hopantenat de calciu cu efect anticonvulsivant (250 mg);
- "Pantocalcin" este o formă de tabletă de acid hopantenic în 0,25 și 0,5 mg.
„Pantogam Asset” 300 mg și 200 mg sub formă de capsule, incluzând o moleculă modificată de acid hopantenic, pot fi atribuite analogilor.
Părinții copiilor cărora li s-a prescris Pantogam observă că acest medicament este prescris pentru o gamă foarte largă de afecțiuni. Este recomandat atât pacienților cu anomalii excesive, cât și copiilor complet sănătoși.
Pe ce se bazează această politică nu se știe. Poate că aceasta este o consecință a eficacității medicamentului sau doar rezultatul calculelor de marketing ale producătorului. În orice caz, lipsa unui studiu controlat cu placebo atrage îndoială asupra siguranței acestui medicament.
