„Lomilan” este un medicament popular aparținând grupului de antihistaminice. Principiul acțiunii se bazează pe mecanismul de inhibare competitivă a receptorilor H1-histaminei. Conform instrucțiunilor de utilizare, Lomilan ameliorează simptomele reacțiilor alergice și elimină exudatul în procesele inflamatorii.

Compoziția (substanța activă) și forma de eliberare

„Lomilan” este un medicament bazat pe substanța activă loratadină. Disponibil în 2 formate: tablete și suspensie pentru prepararea siropului.

Compoziția sub formă de tabletă de "Lomilan":

  • loratadină 10 mg;
  • amidon de porumb;
  • acidul stearic;
  • lactobiose;
  • amidon gelatinizat.

Tabletele plate Lomilan au o formă rotunjită, nu sunt vopsite, au o culoare albă și un risc de divizare în centru. 10 bucăți sunt sigilate într-un blister. Medicamentul este plasat într-o cutie de carton cu 1, 2 sau 3 blistere. De asemenea, la vânzare este prezentat un mini-format de tablete Lomilan - 7 bucăți într-un singur pachet celular.

Compoziția suspensiei "Lomilan":

  • loratadină - 1 mg;
  • apa purificata;
  • ACID CITRIC;
  • dipropilen glicol;
  • gemeni 80;
  • Avicel RC 591;
  • sare de sodiu acid benzoic;
  • aromă de vișine;
  • acid citric de sodiu;
  • cristale de zahăr;
  • glicerol concentrat.

Suspensia este o suspensie de particule albe. Medicamentul este introdus într-un flacon întunecat de sticlă de 120 ml.Kitul include 1 sticlă și 1 lingură de măsurare, introduse într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Acțiune farmacologică, farmacodinamică și farmacocinetică

Baza "Lomilan" conține substanța activă loratadină. Are efect sistemic asupra receptorilor de histamină.

Medicamentul ameliorează mâncărimea, elimină reacțiile alergice, blochează eliberarea de lichid în țesuturile inflamate, reducând astfel umflarea și blochează sindromul de mușchi neted spasmodic.

Studiile efectuate nu au evidențiat niciun efect al medicamentului asupra sistemului nervos central, nu este dependent.

Efectul terapeutic al luării medicamentului începe la 30 de minute de la administrarea orală și este stabil pe tot parcursul zilei. Activitatea maximă a loratadinei este observată la 8 până la 12 ore după ingestie.

Odată ajuns în tractul digestiv, substanța este complet absorbită și pătrunde în plasmă. În medie, este nevoie de 1 oră pentru a se absorbi complet în sânge.

Când se utilizează „Lomilan”, în celulele hepatice au loc procese metabolice, însoțite de formarea substanței descarboetoxiloratadină. Retragerea medicamentului din organism începe după o scădere a activității de vârf, adică după 8 ore. Cu patologii hepatice, la bătrânețe sau cu alcoolism cronic, timpul de înjumătățire prin eliminare este prelungit. Produsele de descompunere a medicamentului sunt excretate prin urină și bilă.

De ce Lomilan este prescris copiilor și adulților

Medicamentele pentru alergie sunt prescrise atât pentru adulți, cât și pentru pacienții mici.

Gama de indicații pentru utilizare include:

  • inflamația membranei conjunctivale de natură alergică;
  • rinită alergică sezonieră sau cronică;
  • reacții atipice la mușcăturile de insecte;
  • reacții alergice la nivelul pielii;
  • falsă alergie.

Instrucțiuni de utilizare a tabletelor și siropului

Medicamentul este destinat administrării orale. Tabletele de Lomilan sunt prescrise adulților într-o doză de 10 mg pe zi. După ingestie, medicamentul trebuie spălat cu multă apă. Tabletele pot fi mestecate și luate cu mâncare.

Standardele de dozare pentru tablete:

  • 10 mg pe zi pentru adulți și copii peste 3 ani;
  • 5 mg pe zi pentru copiii sub 3 ani sau cu o greutate mai mică de 29 kg.

Standarde de dozare pentru utilizarea suspensiei:

  • 10 ml pe zi pentru pacienții mai mari de 2 ani;
  • 5 ml pe zi pentru copiii cu vârsta peste 2 ani, a căror greutate este mai mică de 29 kg.

În pediatrie, de regulă, se folosește siropul de Lomilan pentru copii, preparat pe baza unei suspensii.

Există instrucțiuni speciale pentru utilizarea medicamentului pentru pacienții care suferă de disfuncție hepatică. În acest caz, doza este redusă la jumătate și se ia câte 1 comprimat (sau 2 ciorbe) la fiecare două zile. Un regim similar este prescris pentru persoanele cu insuficiență renală. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani cu patologia indicată, se prescrie 1 lingură măsurată de suspensie (sau o jumătate de comprimat) după 24 de ore.

În prezența unor forme ușoare și moderate ale bolii renale, nu este necesară ajustarea dozei medicamentului. Pentru persoanele în vârstă, medicamentul este, de asemenea, prescris într-o cantitate standard.

Durata administrării "Lomilan" depinde de gravitatea simptomelor. În absența unei dinamici pozitive în decurs de 72 de ore, posibilitatea înlocuirii medicamentului cu un medicament mai eficient trebuie discutat cu medicul curant.

Primirea paralelă a „Lomilanului” și prelevarea de probe de piele pentru alergeni nu este de dorit, deoarece rezultatele studiilor vor fi denaturate și va fi imposibil de identificat o imagine de încredere. Prin urmare, cu 48 de ore înainte de analiză, utilizarea medicamentului trebuie oprită.

Sub rezerva dozei standard, Lomilan nu afectează viteza reacțiilor mentale și motorii. Cu toate acestea, dacă apar reacții atipice la medicament sau dacă se depășește doza standard, este mai bine să evitați temporar acele tipuri de activități care implică un risc (de exemplu, conducerea unui vehicul).

În timpul sarcinii și alăptării

Nu au fost efectuate studii privind gradul de pasabilitate a loratadinei prin bariera placentară și efectele asupra fătului. Având în vedere că, printre contraindicațiile pentru administrarea medicamentului, se remarcă copiii sub 2 ani, utilizarea Lomilan în perioada de a naște un copil este strict contraindicată.

După ce a luat substanța activă, medicamentul trece în laptele matern. Prin urmare, în timpul alăptării, o astfel de terapie este, de asemenea, contraindicată. Dacă există o nevoie urgentă pentru aceasta, atunci hrănirea va trebui oprită și copilul transferat la amestecuri artificiale.

Interacțiunea medicamentelor

Există anumite subtilități în interacțiunea Lomilan cu alte medicamente. În special, există substanțe care pot crește nivelul de componente active din proteinele plasmatice sau invers, aproape că anulează efectul luării de loratadină.

Primele includ cimetidină și ketoconazol. Al doilea grup include inductori ai reacțiilor de transformare xenobiotice (antidepresive triciclice, rifampicină, metilcarbinol, difenină, sedative ale grupului barbituric).

Contraindicații, reacții adverse și supradozaj

Utilizarea "Lomilan" este strict interzisă în astfel de condiții și condiții:

  • copilărie timpurie până la 2 ani pentru sirop și până la 3 ani pentru comprimate;
  • o alergie la una dintre componentele medicamentului;
  • hipolactazie;
  • deficit de lactază;
  • perioada de purtare și hrănire a copilului;
  • fruktozemiya;
  • sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză;
  • deficiență de zaharoză-izomaltaza

În unele cazuri, terapia folosind Lomilan este indicată, dar sub o monitorizare medicală constantă a stării pacientului.

Printre ele se numără:

  • încălcarea ficatului;
  • insuficiență renală, în care mai puțin de 30 ml sânge se filtrează pe minut.

Luarea medicamentului poate fi însoțită de reacții adverse. Deci, la copii, uneori se observă somnolență, dureri de cap sau iritabilitate excesivă.

La pacienții adulți, o reacție negativă la medicament poate fi exprimată astfel:

  • gură uscată;
  • sedare;
  • greață;
  • migrenă;
  • astenie;
  • gastrită;
  • funcționarea defectuoasă a ficatului;
  • alergii, manifestate printr-o erupție pe piele;
  • căderea părului patologic;
  • anafilaxie.

Dacă norma de admisie „Lomilan” prescrisă de un specialist este depășită, este posibilă o supradoză, însoțită de migrenă, oboseală crescută și bătăi rapide ale inimii.

Pentru a elimina astfel de simptome, medicamentul trebuie eliminat din organism și încetinește absorbția acestuia. Acest lucru va ajuta la spălarea gastrică și la aportul de cărbune activat.

Analogii Lomilanului

Medicamentul are mai multe gemeni, care sunt similare în principiu cu acțiunea.

Printre ei:

  • "Loridin";
  • „Loratadin Teva”;
  • "Klaridol";
  • „Loratadina“;
  • "LoraGEKSAL";
  • "Klarisens";
  • "Klarotadin";
  • "Erolin";
  • "Loratadina-Akrikhin".

În ciuda algoritmului identic de expunere la organism, medicamentele variază semnificativ în preț. Este determinat în principal de țara producătoare (de regulă, analogii europeni sunt mai scumpi).

Posibilitatea înlocuirii Lomilanului cu un analog poate fi luată în considerare doar de către medicul curant, pe baza rezultatelor testelor pacientului și nu pe baza popularității sau a costului medicamentului.

Software-ul conexe:Mai multe de la autor: