Cet outil aide à éliminer les causes, les symptômes et les conséquences des maladies gastro-intestinales qui surviennent dans un contexte de modification de la sécrétion d'acide gastrique. Pour la plupart des patients, il est important de connaître le principe d'action du médicament, qui aide Ranitidine lorsqu'il est préférable de prendre des comprimés. En plus de la pharmacothérapie, un régime alimentaire sera nécessaire pour augmenter l'efficacité du traitement.
Contenu matériel:
- 1 La composition du médicament
- 2 Qu'est-ce qui aide la ranitidine, les indications d'utilisation
- 3 Instructions pour l'utilisation et le dosage des comprimés
- 4 Pendant la grossesse et l'allaitement
- 5 Interaction médicamenteuse
- 6 Contre-indications, effets secondaires et surdosage
- 7 Analogues du médicament
La composition du médicament
La ranitidine appartient à la deuxième génération de ce qu'on appelle les anti-H2. En raison des propriétés du médicament, un médiateur se lie, stimulant la libération d’acide chlorhydrique (HCl). Provoque une augmentation de la sécrétion d'histamine HCl. Les comprimés de ranitidine et d'autres anti-H2 inhibent les récepteurs de l'histamine dans l'estomac. En conséquence, le pH atteint des valeurs de 4 à 6 sans danger pour les muqueuses.
Le contenu de l'ingrédient actif dans un comprimé est de 150 ou 300 mg. La partie auxiliaire est représentée par l'amidon de maïs, la cellulose microcristalline, le laurylsulfate de sodium et d'autres composés.
Qu'est-ce qui aide la ranitidine, les indications d'utilisation
L'acide gastrique est synthétisé par les cellules pariétales de la muqueuse organique. Les enzymes digestives dans la cavité gastrique sont actives à des valeurs de pH basses (1,5). De plus, dans un environnement acide, les micro-organismes meurent plus rapidement.
Les changements de pH se produisent constamment en fonction de la répartition du jus lors de l'ingestion d'aliments ou de la famine, lors d'un stress. Les maladies inflammatoires chroniques du tube digestif s'accompagnent d'une violation de la formation de HCl.À son tour, un changement dans la sécrétion d'acide sert de déclencheur au développement de conditions pathologiques.
Un excès constant ou un manque d'acide, des fluctuations importantes du niveau de HCl causent de graves dommages au travail de tout le tube digestif.
La ranitidine en tant que bloquant H2 inhibe l'activité des récepteurs à l'histamine, qui affectent les fonctions de sécrétion des cellules pariétales. Il en résulte une diminution de la formation d'acide gastrique. De plus, la ranitidine affecte principalement la sécrétion basale et stimulée. Ce type de réaction est dû aux effets de la nourriture dans l'estomac, d'hormones, de stimulants d'origine biogénique (histamine et gastrine).
La ranitidine doit être prise avec des processus érosifs et ulcératifs dans la muqueuse du tractus gastro-intestinal supérieur. En raison de l'effet inhibiteur du médicament sur la sécrétion d'acide, un effet antiulcéreux se développe. Avec une augmentation du pH à 4-6, la muqueuse endommagée guérit plus rapidement, l’ulcère guérit.
Attribuez un anti-H2 dans les états dépendant de l’acide suivants, maladies gastro-intestinales:
- oesophagite par reflux;
- exacerbations de l'ulcère peptique;
- reflux gastro-oesophagien, complications du RGO;
- ulcères médicinaux et situationnels - gastrique et duodénal;
- saignement ulcératif et perforation.
La ranitidine est utilisée seule ou dans le cadre d'un traitement complet. Mieux encore, il aide à réduire la production d'acide la nuit.
En cas d’ulcère peptique (ulcère gastrique ou duodénal), de saignements gastroduodénaux aigus, le médicament est prescrit avec d’autres médicaments antisécréteurs. Si l'infection à Helicobacter pylori est à l'origine de l'ulcère, une antibiothérapie est toujours nécessaire.
Instructions pour l'utilisation et le dosage des comprimés
La ranitidine peut être prise sans égard aux repas. En outre, les instructions d'utilisation spécifient que les comprimés ne sont pas mâchés, ni lavés à l'eau.
Posologies et traitements pour adultes et adolescents de plus de 12 ans
| Maladies et conditions | Le nombre de comprimés par jour | Cours (semaines) | |
|---|---|---|---|
| 150 mg | 300 mg | ||
| Oesophagite par reflux érosif: • traitement; • prévention. | 2 (1 le matin et le soir) ou 4 (1 à 4 fois); 2 (1 chaque matin et soir) | 1 (la nuit) | 8–12 |
| Ulcère peptique: • traitement des exacerbations; • prévention des exacerbations. | 2 (1 le matin et le soir); 1 (la nuit) | 1 (le soir) ou 1 le matin et le soir; 1 (pour les fumeurs) | 4–8 |
| Ulcère médicamenteux: • traitement; • prévention. | 2 (1 le matin et le soir); 2 (1 chaque matin et soir) | 1 (la nuit) | 8–12 |
| Traitement du stress ou de l'ulcère postopératoire. | 2 (1 chaque matin et soir) | 4–8 | |
| Saignements gastro-duodénaux récurrents. | 2 (1 chaque matin et soir) | 4–8 |
En cas d'insuffisance rénale, il n'est pas recommandé de prendre plus d'un comprimé (150 mg) par jour. Si le patient présente une insuffisance hépatique, réduisez la dose du médicament en consultation avec le médecin traitant.
Pendant la grossesse et l'allaitement
La ranitidine n'est pas prescrite aux femmes enceintes. L'allaitement est également une contre-indication au traitement par un anti-H2.
Interaction médicamenteuse
Si vous prenez la ranitidine et le kétoconazole ou l'itraconazole en même temps, un médicament antisécrétoire réduira l'absorption des médicaments antifongiques. En outre, un anti-H2 est capable d'inhiber les processus hépatiques, nécessaires au métabolisme d'un grand groupe de médicaments. Parmi eux figurent des médicaments populaires: métronidazole, diazépam, théophylline et autres.
Les anti-H2 ne permettent pas la sécrétion d'HCl, les antiacides lient l'acide chlorhydrique déjà libéré. Les patients utilisent souvent les deux groupes de médicaments contre les brûlures d'estomac, les douleurs à l'estomac et l'ulcère peptique. Toutefois, les antiacides, tels que le bicarbonate de sodium, Maalox, Almagel, altèrent l’absorption de la ranitidine (ainsi que d’autres médicaments). Vous devriez faire une pause d'au moins deux heures entre l'utilisation des fonds.
Contre-indications, effets secondaires et surdosage
Le médicament n'est pas prescrit pour l'hypersensibilité à la ranitidine et / ou à d'autres composés entrant dans la composition de comprimés, ainsi qu'aux patients de moins de 12 ans.
Autres contre-indications mentionnées ci-dessus (grossesse, allaitement).
La ranitidine provoque des effets secondaires (rarement). Il y a des sensations désagréables dans l'abdomen, une dyspepsie ou d'autres troubles du système digestif. Une réaction allergique du corps sous forme d'urticaire, d'oedème de Quincke, de bronchospasme, d'anaphylaxie est possible.
Réactions négatives aux médicaments d'autres organes:
- maux de tête, fatigue et somnolence;
- troubles du sang;
- hypotension, bradycardie, arythmie;
- déficience visuelle;
- douleurs articulaires
- impuissance
- aménorrhée
Une surdose de drogue est dangereuse par l’apparition de convulsions. Il y a également une augmentation de l'arythmie et de la bradycardie. Ces conditions nécessitent un traitement symptomatique.
Analogues du médicament
Le scientifique écossais D. Black a reçu le prix Nobel en 1988 pour avoir étudié le rôle des anti-H2 dans la sécrétion d'acide gastrique et la mise au point de médicaments inhibiteurs du processus. Les médicaments des deux premières générations depuis plus de 20 ans ont été reconnus comme le «standard de référence» pour le traitement des lésions gastro-intestinales acido-dépendantes.
La cimétidine - historiquement le premier anti-H2, a des effets secondaires prononcés. Le médicament provoque la diarrhée, maux de tête, perturbe la puberté chez les garçons. La ranitidine appartient à la deuxième génération d'antagonistes des récepteurs de l'histamine H2. La famotidine appartient à la troisième génération de médicaments antagonistes des récepteurs H2, à savoir la nizatidine et la roxatidine - les quatrième et cinquième.
La ranitidine et la famotidine ne présentent pas l'abondance des effets indésirables caractéristiques de la cimétidine. L'incidence des effets indésirables ne dépasse pas 1%. La famotidine est 20 à 60 fois plus active que la cimétidine. L'activité de la ranitidine est 3 à 20 fois inférieure à celle de la famotidine.
Noms commerciaux des analogues de la ranitidine (génériques) et des anti-H2 de troisième génération:
- Histac
- Zantac
- Atzilok;
- Ranisan;
- La famotidine;
- Famosan;
- Quamatel.
Les anti-H2 agissent uniquement sur une partie du mécanisme impliqué dans la synthèse de l'acide gastrique. La sécrétion due à la participation de l'histamine est réduite, mais l'influence des autres stimulants, la gastrine et l'acétylcholine, demeure.
Des inhibiteurs de la sécrétion d'acide plus puissants ont été créés pour le traitement des ulcères peptiques, de l'œsophagite par reflux et d'autres affections similaires.
Les inhibiteurs de la pompe à protons sont l’oméprazole, le lansoprazole, le pantoprazole et le rabéprazole. Ce groupe de médicaments est également appelé inhibiteurs de la pompe à proton (IPP). Noms commerciaux des tablettes: Omez, Nolpaza, Rabelok. Les experts suggèrent de combiner la consommation de PPI le jour avec la nomination de bloqueurs d’h2 le soir.
