A cardiomegalia é um aumento patológico no tamanho e peso do coração, em casos avançados com risco de vida. Esta não é uma doença no sentido literal da palavra, mas uma síndrome na qual há uma mudança nos parâmetros básicos desse órgão vital.
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O que é cardiomegalia em humanos?
Essa patologia pode ser congênita ou adquirida devido a complicações de várias doenças do sistema cardiovascular. A doença "coração de boi" (como era chamada na vida cotidiana) não é tão comum. Um aumento no músculo cardíaco ocorre devido à compactação gradual e espessamento das paredes do miocárdio. Na grande maioria dos casos, é o átrio esquerdo que aumenta, que realiza o principal trabalho de transporte do sangue arterial para as estruturas do cérebro.
Às vezes, uma ligeira mudança no tamanho e peso do coração em direção a um aumento é um processo natural. Geralmente é observado em atletas profissionais ou pessoas que realizam trabalho físico pesado. Devido a cargas pesadas, o coração é constantemente forçado a bombear grandes volumes de sangue, como resultado das quais as fibras do miocárdio aumentam para suportar esse ritmo de trabalho. Isso é normal. Além disso, essa hipertrofia fisiológica nunca leva a um aumento significativo de tamanho, não é acompanhada de mau funcionamento do sistema cardiovascular e de uma deterioração do bem-estar.
Se a síndrome da cardiomegalia é formada, o órgão aumenta muito de tamanho, mas ao mesmo tempo é esgotado, uma vez que as fibras não se desenvolvem.
Devido ao afinamento do miocárdio, a circulação sanguínea normal nas câmaras do coração se torna impossível. O desgaste muscular é um caminho direto para o desenvolvimento de insuficiência cardíaca e morte.
Causas e sintomas da ocorrência
Um coração aumentado é freqüentemente formado no período de desenvolvimento intra-uterino devido a algum tipo de mau funcionamento. Muitas vezes, um papel significativo é desempenhado pela hereditariedade.
Causas de aumento do coração (se adquirido):
- hipertensão arterial;
- isquemia;
- uma história de ataques cardíacos;
- miocardite;
- tumores de origem diferente;
- diabetes mellitus;
- perturbações endócrinas;
- obesidade
- defeitos cardíacos;
- fortes cargas esportivas;
- maus hábitos;
- falta de oxigênio (trabalho em indústrias perigosas, vivendo em áreas ambientalmente desfavorecidas);
- pressão patologicamente aumentada;
- tomando certos medicamentos anticâncer potentes.
Não há sintomas específicos específicos. Muitas vezes, a doença é quase assintomática ou "disfarçada" como outras doenças. A gravidade dos sintomas sempre depende da doença subjacente, a causa subjacente. Às vezes o paciente reclama:
- sensações desconfortáveis no coração;
- palpitações cardíacas;
- capacidade reduzida de trabalhar;
- Tonturas
- inchaço das veias no pescoço;
- fadiga;
- inchaço;
- falta de ar.
Por esse motivo, a detecção de patologia ocorre com maior frequência por acidente durante um exame de rotina ou ao entrar em contato com um cardiologista para outras doenças cardíacas.
Síndrome da criança
Ao contrário de um adulto, o órgão de uma criança pode aumentar várias vezes. O processo de alargamento também é acompanhado pelo entupimento das câmaras cardíacas com coágulos sanguíneos e pela expansão dos orifícios nas válvulas.
Uma criança com essa patologia costuma nascer azul, o que fala diretamente de uma malformação. Durante o choro, esse bebê desenvolve falta de ar severa. Respiração se torna superficial, palpitações - rápidas. Ao redor dos lábios e nariz aparece cianose, a pele fica pálida.
As crianças mais velhas se queixam de perda de apetite, sensação constante de fadiga e dor na região do peito. A criança fica irritada, nervosa, emocionalmente instável, não consegue lidar nem com tensões menores.
Alargamento do coração
Existem três estágios de violação:
- primeiro - os indicadores excedem a norma em não mais que 1,5 mm;
- o segundo - o espessamento aumenta para 2 mm;
- a terceira - as paredes são espessadas em mais de 2 mm.
Se, no primeiro estágio, a doença ocorre quase imperceptivelmente, com o tempo, as violações se tornam aparentes.
Medidas de diagnóstico
Quanto mais cedo for feito um diagnóstico e prescrito o tratamento, maiores serão as chances de um resultado mais ou menos favorável; portanto, se você tiver alguma suspeita, entre em contato imediatamente com um especialista. De qualquer forma, sempre há a oportunidade de retardar o processo patológico e melhorar a qualidade de vida do paciente.
Na recepção, o médico coleta um histórico familiar e também esclarece informações sobre o estilo de vida do paciente. Em seguida, é prescrito ao paciente vários métodos de diagnóstico diferencial, incluindo raio-x, eletrocardiograma, ecocardiografia e ultra-som. A cardiomegalia em um raio-x para um olho experiente é imediatamente visível, portanto, muitas vezes serve como a primeira maneira de detectar patologia. Em casos raros, é necessária uma biópsia quando um pedaço microscópico de tecido é retirado da superfície interna do ventrículo para um exame detalhado.
Tratamento do coração de touro
Se a patologia for adquirida, a terapia visa principalmente eliminar a doença subjacente. Por exemplo, quando a causa subjacente da doença for hipertensão arterial, o médico prescreverá medicamentos que normalizem o nível de pressão.
O tratamento da cardiomegalia pode ser conservador ou cirúrgico.Os métodos convencionais são utilizados apenas se houver esperança de que os fatores que desencadeiam o aumento possam ser removidos com a ajuda de drogas, abandono de maus hábitos e normalização do estilo de vida.
Se a causa da doença for uma violação da estrutura do coração ou defeitos congênitos, uma operação não poderá ser dispensada. Nesses casos, o especialista deve definitivamente consultar o paciente em detalhes sobre o procedimento cirúrgico.
Medicamentos terapêuticos
Como regra, um cardiologista prescreve diuréticos, inibidores, glicosídeos e nitro. Um dos remédios populares é a digoxina, que ajuda a restaurar as funções cardíacas. Esses medicamentos aumentam a força e a eficácia da contração do músculo cardíaco, reduzem a probabilidade de um ataque cardíaco ou outras complicações e diminuem a pressão sanguínea.
Remédios populares
As receitas folclóricas só podem ser usadas como adjuvante. Decocções de plantas medicinais não são capazes de retornar o coração ao seu estado original; no entanto, elas podem ajudar em certa medida a restaurar a função do músculo cardíaco.
Herbalists recomendam prestar atenção aos extratos de erva de São João, calêndula, viburno, motherwort, hortelã.
Dieta para cardiomegalia
Os pacientes precisam limitar o estresse físico e emocional e também seguir uma dieta. É necessário reduzir a quantidade de fluido consumido, reduzir a quantidade de sal. É aconselhável suplementar a dieta com vegetais e frutas com muitas vitaminas, frutos do mar e alimentos que não contenham gorduras animais. O comportamento alimentar deve ser ajustado para limitar os alimentos saturados com colesterol e triglicerídeos.
Coma cinco vezes ao dia em pequenas porções. O volume de líquido não deve exceder um litro e meio.
A dieta n ° 10 é frequentemente tomada como base, cujas principais características são uma ligeira diminuição no valor energético, restrição de sal e outras substâncias que excitam o coração e o sistema nervoso.
Diagnóstico do feto
Uma forma congênita da doença é muito rara. O prognóstico na metade dos casos é desfavorável: não mais de 45% dos recém-nascidos se recuperam totalmente. Cerca de um quarto dos pacientes jovens desenvolvem insuficiência cardíaca e cerca de 30% dos bebês doentes morrem nas primeiras 8 a 12 semanas de vida.
A patologia pode ser detectada durante o ultra-som. Os bebês com essa síndrome geralmente nascem com hipóxia grave ou lesões no SNC. Às vezes, um problema se manifesta primeiro após o nascimento, e isso acontece de repente. Os pais de repente começam a perceber que a criança sofre de falta de ar, recusa a comida e seu coração bate com suspeita com frequência.
Para evitar a ocorrência de cardiomegalia no feto, as mulheres grávidas devem:
- siga cuidadosamente as recomendações do médico;
- abandonar completamente os maus hábitos, evitar todos os tipos de exposição à radiação;
- coma direito e coma apenas alimentos saudáveis;
- fortalecer a imunidade e evitar lugares lotados (especialmente durante resfriados sazonais).
É claro que ninguém cancelou os fatores hereditários, mas ninguém pode de alguma forma influenciá-los.
Consequências e Complicações
O resultado do tratamento depende em grande parte das causas e do estágio de detecção da doença. Alguns pacientes levam um estilo de vida habitual após a terapia, outros são forçados a tomar medicamentos constantemente.
A patologia é considerada irreversível, portanto, o tratamento conservador fornece apenas a prevenção de insuficiência cardíaca.
Somente em casos muito raros, quando um coração aumentado é detectado nos estágios iniciais, é possível retornar ao seu tamanho normal.
Um aumento neste órgão importante pode provocar muitos outros problemas de saúde não menos graves.Pessoas com essa patologia correm risco de coágulos sanguíneos, acidente vascular cerebral, embolia pulmonar, geralmente apresentam ritmo cardíaco normal. Uma conseqüência direta da doença pode ser parada cardíaca.
Medidas preventivas
A prevenção é muito simples e consiste em manter um estilo de vida saudável. O risco de contrair cardiomegalia em pessoas que não têm maus hábitos, se exercitam regularmente, comem corretamente e monitoram seu peso e pressão, é baixo.
Portanto, para evitar a ocorrência de doenças cardíacas, que muitas vezes são a causa da cardiomegalia, você precisa evitar o estresse, evitar o aparecimento de quilos extras, praticar atividade física moderada.
