Trimedat-tabletten zijn een effectief krampstillend middel dat de beweeglijkheid van het spijsverteringskanaal verhoogt. Het belangrijkste effect van het medicijn heeft op de geleidbaarheid van de darm, de resterende elementen van het spijsverteringsstelsel zijn minder gevoelig voor de actieve componenten. Aangewezen voor de behandeling van pijn in de buik en spijsverteringsstoornissen.

Samenstelling van de tabletten

Het medicijn heeft een enkele vorm van afgifte - tabletten. In apotheken wordt Trimedat verkocht met 100 of 200 mg van de werkzame stof. De hoeveelheid medicijn in één verpakking varieert van 10 tot 30 stuks (respectievelijk 10, 20 en 30 eenheden medicatie). Het medicijn is 100 mg voor kinderen. Voor een kind dat minder dan 40 kg weegt, wordt bovendien 1 tablet verdeeld in verschillende doses (½ of ¼ deel).

De structuur van Trimedat omvat:

  • Trimebutin (actief basisbestanddeel);
  • magnesiumsilicaat met hydroxyl;
  • lactobiose;
  • pyrogeen silica;
  • stearinezuur;
  • maïsmeel.

Het medicijn bevat geen kleurstoffen, dus de tabletten zijn wit. Om te beschermen tegen vervalsingen, is het medicijn uitgerust met de gravure "TM". Om de afbraak van het medicijn in kleinere doses te vergemakkelijken, is er een speciaal risico in het midden.

Farmacologische werking, farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het medicijn heeft een dubbel farmacologisch effect op het spijsverteringskanaal. Bij overmatige weefselactiviteit gedraagt ​​trimebutine zich als een krampstillend middel.Als er een gebrek aan darmmotiliteit is, veroorzaakt het medicijn een toename van de activiteit van peristaltiek.

Dankzij de normalisatie van golfachtige bewegingen gaat verwerkt voedsel in het juiste ritme helemaal naar de anus. Bovendien stimuleert Trimedat het proces van het bevochtigen van voedselresten met sap, dat wordt gebruikt voor het verwerken van voedingsstoffen.

Het medicijn heeft een lokaal anesthetisch effect, waardoor het niet alleen het spijsverteringskanaal kan normaliseren, maar ook pijn en krampen in de buik kan verlichten.

Na toediening wordt na 1 uur de hoogste concentratie aan werkzame stoffen in het bloed waargenomen. Verwerking van geneesmiddelcomponenten vindt plaats in de lever, vervalproducten worden samen met urine na een dag uitgescheiden.

Waarom is Trimedat voorgeschreven?

Het gebruiksspectrum van het medicijn is een schending van het normale functioneren van de maag, galwegen en darmen.

Gastro-enterologie oefent de benoeming van Trimedat uit in de volgende pathologische omstandigheden:

  • moeilijke en pijnlijke spijsvertering;
  • zwaarte in de maag;
  • voortijdige verzadiging;
  • kokhalzen;
  • prikkelbare darm syndroom;
  • buik syndroom;
  • snijwonden in de maag;
  • overmatige gasvorming;
  • schending van de stoelgang;
  • GERD.

Naast Trimedat worden tabletten gebruikt in restauratieve postoperatieve therapie gericht op de behandeling van darmobstructie.

Instructies voor gebruik en dosering

Neem Trimedat-tabletten in voor volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar, maar in verschillende hoeveelheden. De annotatie op het medicijn geeft aan dat de hoeveelheid gebruik afhankelijk is van de leeftijd van de patiënt en de ziekte die door een specialist is gediagnosticeerd. De maximale dosering voor een volwassene is 600 mg Trimedate per dag, wat overeenkomt met 3 tabletten met 200 mg van de werkzame stof of 6 tabletten van 100 mg. De minimale dagelijkse hoeveelheid van het medicijn voor een volwassen patiënt is 300 mg.

De dosering voor kinderen jonger dan 5 jaar is 25 mg trimebutin. Een ouder kind (5 tot 12 jaar oud) kan een grotere hoeveelheid van het medicijn krijgen - 50 mg.

Om de absorptie van actieve componenten te vergemakkelijken en te versnellen, moet het gebruik van het medicijn gepaard gaan met voldoende drinken. De optimale opnametijd is dertig minuten voor of na een maaltijd.

Bij het diagnosticeren van chronische prikkelbare darm wordt de duur van de therapie na het verdwijnen van de belangrijkste symptomen met 3 maanden verlengd om exacerbaties te voorkomen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het spectrum van het effect van het medicijn op het vrouwelijk lichaam is zodanig dat de actieve componenten de histohematologische barrière niet penetreren. Studies van het medicijn hebben geen mogelijk negatief effect op de ontwikkeling van het embryo vastgesteld. De klinische veiligheid van Trimedate tijdens zwangerschap en borstvoeding is echter niet bewezen.

Desalniettemin staan ​​artsen in sommige gevallen de mogelijkheid toe om een ​​medicijn voor te schrijven tijdens de borstvoeding, evenals in het tweede en derde trimester. Maar dit wordt alleen gedaan in gevallen waarin het effect van het nemen het potentiële risico voor het kind overschrijdt.

Geneesmiddelinteractie

In de instructies die bij het geneesmiddel zijn gevoegd, is er geen informatie over de geneesmiddelinteractie met andere geneesmiddelen. Er zijn geen gegevens over stoffen die de effecten van trimebutin op de spijsverteringsorganen kunnen versterken of verzwakken.

Artsen zijn van mening dat de gelijktijdige toediening van andere krampstillers met Trimedat leidt tot een toename van de werking van de actieve component.

Compatibiliteit met alcoholtrimedaat

Hoewel officiële onderzoeken naar de interactie van het geneesmiddel en alcoholhoudende producten niet zijn uitgevoerd, sluiten gastro-enterologen categorisch de mogelijkheid uit om ze te combineren. Een soortgelijk standpunt is gebaseerd op het feit dat trimebutine de beweeglijkheid van het maagdarmkanaal normaliseert. Alcohol daarentegen stimuleert de afgifte van sappen die voedingsstoffen afbreken en overmatige darmactiviteit veroorzaakt.Aldus onderdrukt alcohol het effect van het medicijn.

Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosering

Ondanks de effectiviteit die door de praktijk is vastgesteld, is Trimedat in sommige gevallen gecontra-indiceerd, omdat het een slechte gezondheid kan veroorzaken.

Medicatie is verboden in de volgende gevallen:

  • individuele intolerantie voor een van de stoffen waaruit het medicijn bestaat (inclusief lactoseallergie);
  • vroege kinderjaren (tot 3 jaar);
  • acuut of chronisch toxisch megacolon;
  • vroege zwangerschap (vanwege verhoogde leverbelasting en de resulterende toxicose die kenmerkend zijn voor deze periode);
  • syndroom van gedeeltelijke of volledige schending van de doorgankelijkheid van het spijsverteringskanaal.

Volgens statistieken wordt Trimedat goed verdragen door patiënten, maar fabrikanten waarschuwen voor bijwerkingen van het lichaam die kunnen volgen na het innemen van het medicijn.

Mogelijke negatieve gevolgen van het gebruik van een krampstillend middel:

  • huiduitslag;
  • pijn in de overbuikheid of hypochondrium;
  • schending van het normale ontlastingsproces (treedt meestal op wanneer de aanbevolen dosering niet wordt gevolgd);
  • urineretentie;
  • droogheid en slechte smaak in de mond;
  • misselijkheid;
  • verlangen naar slaap en algemene vermoeidheid;
  • migraine;
  • duizeligheid;
  • pijnlijke getijden in het gebied van de borstklieren;
  • menstrueel falen.

Medische statistieken geven aan dat een negatieve reactie op Trimebutin vanuit het centrale zenuwstelsel uiterst zeldzaam is.

In het geval van overdosis drugs neemt de kans op bijwerkingen aanzienlijk toe. Er zijn geen medicijnen die de actieve componenten uit het lichaam kunnen verwijderen. In dergelijke gevallen helpt alleen maagspoeling.

Analogen van het medicijn

De farmaceutische industrie biedt klanten samen met Trimedat veel geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsspectrum op het lichaam.

Bovendien zijn er twee opties:

  • Trimedat tabletten analogen, met een andere samenstelling dan het origineel, maar met een vergelijkbaar algoritme van blootstelling aan het lichaam;
  • structurele analogen (of synoniemen), die dezelfde stoffen bevatten als het oorspronkelijke medicijn.

Onder de synoniemen zijn de meest populaire Trimedat Valenta, Neobutin, Debridat.

Geneesmiddelen worden als vergelijkbaar beschouwd:

  • Iberogast-druppels;
  • Spasmomen en Dycetel (in tabletvorm);
  • capsules en Pepsan-R-gel;
  • capsulevorm van Duspatalin, Sparex, Enterosan en Niaspam;
  • Colofort absorbeerbare tabletten;
  • poeder voor de bereiding van Smecta-oplossing;
  • Trigan injectie-oplossing.

Ondanks het feit dat analogen een vergelijkbaar werkingsalgoritme op het lichaam hebben, zijn er aanzienlijke verschillen in contra-indicaties en bijwerkingen. Daarom kan de beslissing om het ene medicijn door het andere te vervangen alleen worden genomen door een gekwalificeerde specialist.

De krampstillende Trimedat heeft zich bewezen als een betrouwbaar medicijn voor de verlichting van verminderde motorische functie van de darm en andere spijsverteringsorganen. Het heeft weinig contra-indicaties en wordt gekenmerkt door een lage kans op bijwerkingen.

Related Software:Meer van de auteur: