Polyoxidonium fungeert als een nieuwe immunomodulator en antioxidant, die verschillende blootstellingsmechanismen uitvoert, terwijl de weerstand van het lichaam tegen verschillende infecties wordt verhoogd. Lees echter vóór gebruik de instructies voor het gebruik van Polyoxidonium-tabletten.

Beschrijving van de afgiftevorm en samenstelling

De belangrijkste actieve verbinding van het medicijn is azoximeerbromide.

Voor het gemak wordt Polyoxidonium voorgeschreven aan patiënten voor de behandeling van verschillende ziekten in verschillende variabele vormen van gebruik:

  • Polyoxidonium tabletten 12 mg;
  • zetpillen 6 en 12 mg;
  • lyofilisaat voor de bereiding van een injectieoplossing van 3 en 6 mg.

Extra verbindingen aanwezig in de samenstelling van het medicijn omvatten: povidon, betacoraten, mannitol, lactosemonohydraat, sterisch zuur. Deze stoffen zijn geclassificeerd als hulpstoffen, ze hebben geen therapeutisch effect.

Wat helpt Polyoxidonium-tabletten

Polyoxidonium heeft een matig immunostimulerend effect, terwijl de manifestatie van een immunodeficiëntie wordt verminderd. In dit geval is er een significante toename van de weerstand van het lichaam tegen infecties. En ook heeft het medicijn antioxiderende eigenschappen, waardoor een ontgiftende werking mogelijk is.

De belangrijkste chemische verbinding heeft een direct effect op het proces van antilichaamvorming.

Bij secundaire immunodeficiënties wordt dit medicijn gebruikt om de effectiviteit van de behandeling te verhogen en de duur van de therapie te verminderen. Dankzij dit geneesmiddel is de behoefte aan het gebruik van antibiotica, bronchusverwijders en glucocorticosteroïden voor patiënten verminderd. Een redelijk goede tolerantie en assimilatie is te wijten aan het feit dat het geneesmiddel geen carcinogene, allergene, toxische, mutagene of teratogene activiteit heeft.

Het is ook vermeldenswaard dat Polyoxidonium de bacteriedodende eigenschap van speeksel kan activeren. Na interne toediening worden lymfoïde cellen van de lymfeklieren van het spijsverteringskanaal geactiveerd. Als gevolg hiervan worden de beschermende functies van het lichaam tegen infectieuze agentia aanzienlijk verbeterd. De vorm van een zetpil of intraveneuze oplossing is uiterst populair voor het herstel van de immuunbescherming na secundaire immunodeficiënties die werden veroorzaakt door brandwonden, kwaadaardige tumoren, verwondingen of verschillende infecties.

Vanwege de hoge molecuulgewichtstructuur wordt dit medicijn vaak voorgeschreven om zware metalen of toxines uit het lichaam te verwijderen. Als gevolg hiervan neemt de ernst van tekenen van intoxicatie van het lichaam af en stopt het pijnsyndroom.

Met complexe therapie kan een immunomodulator bijwerkingen verminderen terwijl hij andere geneesmiddelen gebruikt.

Op basis van de farmacologische eigenschappen is het raadzaam om dit therapeutische middel in dergelijke gevallen voor te schrijven:

  • virale of bacteriële laesies van acuut of chronisch verloop;
  • gecompliceerde ARI voor artritis;
  • voor versnelde weefselregeneratie (brandwonden, verwondingen);
  • in de postoperatieve periode om de ontwikkeling van infectieuze complicaties te voorkomen;
  • tuberculeus proces;
  • kankerpatiënten, evenals het minimaliseren van de effecten van radiotherapie en geneesmiddelen met hepatotoxisch effect;
  • allergische aandoeningen van acute of chronische aard, die gecompliceerd werden door bacteriële infecties;
  • bronchiale astma gecompliceerd door infectieuze pathologieën;
  • chronische virale ziekten van de urinewegen;
  • in gevallen van ontstekingsprocessen van infectieuze aard in de oropharynx;
  • met virale of bacteriële etymologie van inflammatoire laesies van het urogenitaal systeem;
  • in combinatie met andere geneesmiddelen om de immuunafweer van het lichaam te versterken en te verbeteren.

Vaak wordt dit medicijn gebruikt voor preventieve doeleinden, evenals voor de correctie van immunodeficiëntietoestanden die direct verband houden met het natuurlijke verouderingsproces.

Instructies voor gebruik en dosering voor volwassenen en kinderen

Afhankelijk van de medische geschiedenis en andere individuele indicatoren van de patiënt, kiest de specialist het optimale verloop van de therapeutische behandeling. In de gebruiksaanwijzing worden de aanbevolen doseringen gegeven, evenals de duur van het medicijn. Het gebruik van Polyoxidonium-tabletten moet echter worden overeengekomen met een specialist. In sommige gevallen kan een herhaling van het therapeutische verloop na 3 maanden nodig zijn.

Het is toegestaan ​​om Polyoxidonium in tabletten oraal in te nemen (zonder te kauwen, slikken) of sublinguaal (op te lossen onder de tong tot het volledig is opgelost). Het standaardregime is twee tabletten per dag een half uur voor de maaltijd. Kinderen jonger dan 10 jaar kunnen ½ tablet worden voorgeschreven.

In andere gevallen hangt de dosering, de duur en het behandelingsregime rechtstreeks af van de diagnose:

  1. Bij chronische tonsillitis wordt Polyoxidonium voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar driemaal daags één ding voorgeschreven. Ga door met de behandeling gedurende ten minste 10 dagen.
  2. Ziekten van de bovenste luchtwegen in een chronisch beloop worden volgens het schema behandeld: één tablet voor kinderen en twee voor volwassenen. De loop van de therapie is van een week tot twee.
  3. In het geval van chronische sinusitis en otitis media, moet één tablet tweemaal daags worden ingenomen. De patiënt heeft een continue behandeling nodig tot maximaal 10 dagen.
  4. Bij ernstige ontstekingsprocessen in de mondholte veroorzaakt door bacteriën of schimmels, wordt één tablet driemaal daags weergegeven. En u moet ook gelijke tijdsintervallen tussen recepties in acht nemen. De duur van de therapie is 15 dagen.
  5. Voor de preventie van acute infecties van de luchtwegen tijdens perioden van seizoensgebonden epidemieën en ziekten, wordt het aanbevolen om 2 tabletten per dag in te nemen voor adolescenten - elk één. Het verloop van de behandeling duurt 10 dagen.
  6. Tijdens de therapeutische behandeling van recidiverende herpes van de neus- of labiale regio, wordt het volwassen patiënten aanbevolen om het medicijn tweemaal daags één tablet in te nemen. De duur van de cursus is maximaal 10 dagen. Kinderen met dezelfde ziekte hebben twee keer per dag een halve tablet nodig. De behandelingsduur is in dit geval niet langer dan een week.
  7. Om een ​​allergische ziekte te behandelen, die gecompliceerd werd door een schimmel, virussen of bacteriële infecties, moet één tablet tweemaal daags worden ingenomen.

Maar ook pillen om de immuniteit te verhogen worden vaak voorgeschreven voor de preventie van secundaire immunodeficiëntie. Daarom moeten volwassenen gedurende tien dagen één tablet innemen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Elke doseringsvorm van Polyoxidonium wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap, evenals borstvoeding. Deze beperking is te wijten aan het feit dat er tot op heden geen studies zijn uitgevoerd die volledige veiligheid voor een zwangere vrouw bevestigen. Voor therapeutische behandeling tijdens borstvoeding moet de kwestie van het annuleren van borstvoeding worden beslist, omdat de belangrijkste actieve stof samen met moedermelk kan worden uitgescheiden.

Geneesmiddelinteractie

Het is belangrijk om aan te geven dat dit medicijn vrij goed wordt gecombineerd met de meeste medicijnen, waaronder antibiotica, antivirale, antischimmel, antihistaminica, evenals cytostatica, glucocorticosteroïden en bronchusverwijders. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat een oplossing voor parenterale toediening niet wordt aanbevolen om te worden verdund met een infusievloeistof die eiwitten bevat.

Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosering

Volgens de gebruiksaanwijzing zijn er een aantal contra-indicaties voor deze remedie, evenals leeftijdsbeperkingen.

Voordat u begint met de therapeutische behandeling met Polyoxidonium, moet u de volgende lijst met absolute verboden zorgvuldig lezen:

  1. Patiënten met verhoogde gevoeligheid voor het hoofdbestanddeel van de actieve samenstelling van het geneesmiddel.
  2. De periode van zwangerschap en borstvoeding.
  3. Lactose-tekort of intolerantie.
  4. Patiënt leeftijd tot 6 maanden voor lyofilisaat.
  5. De leeftijd van het kind is maximaal 12 jaar voor een tabletvorm.
  6. Kinderen jonger dan 6 jaar voor rectale zetpillen.

Patiënten met functionele beperkingen bij het functioneren van het niersysteem moeten dit geneesmiddel met voorzichtigheid gebruiken en de prestaties van de tests zorgvuldig controleren. Dit medicijn wordt gekenmerkt door een goede reactie van het lichaam.

Patiënten ondervinden in de regel na gebruik geen bijwerkingen.

Onder de bijwerkingen zijn alleen pijnlijke sensaties na intramusculaire toediening van het medicijn aanwezig. Er waren geen gevallen van overdosis.

Analogen Polyoxidonium-tabletten

Het is onmogelijk om een ​​identiek alternatief voor de structurele samenstelling te selecteren, maar er zijn een aantal geneesmiddelen die bijna volledig samenvallen met Polyoxidonium in farmacologische eigenschappen en het werkingsmechanisme.Vergelijkbare geneesmiddelen volgens dit criterium zijn de volgende: Broncho-Vaxom, Neuroferon, Florexil, Glutaxim, Vilozen, Anaferon, Immunal, Herbion. Voordat u overschakelt op Polyoxidonium-analogen, moet u een arts raadplegen.

Related Software:Meer van de auteur: