Wanneer een kind in het vrouwelijk lichaam wordt gedragen, is er een herstructurering van bijna alle organen, is er ongemak in de maag, gepaard met brandend maagzuur, zwaarte en koliek. Ontvangst "Omeza" tijdens de zwangerschap wordt uitgevoerd zoals voorgeschreven door de arts na een grondig onderzoek, overweging en afweging van het potentieel voor het beschadigen van de zich ontwikkelende foetus en de genezing van de aanstaande moeder.
Materiaal inhoud:
- 1 Kan ik omez in het 1e, 2e, 3e trimester nemen
- 2 De samenstelling (werkzame stof) van het medicijn
- 3 In welke gevallen een medicijn wordt voorgeschreven
- 4 Instructies voor gebruik in verschillende stadia van de zwangerschap
- 5 Geneesmiddelinteractie
- 6 Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosering
- 7 Hoe een anti-zweermiddel te vervangen
Kan ik omez in het 1e, 2e, 3e trimester nemen
De aantekening bij het farmaceutische preparaat geeft aan dat het gebruik ervan tijdens dracht en lactatie verboden is.
Als een zwangere patiënt een voorgeschiedenis heeft van maagzweren of gastritis, kunnen deze chronische ziekten de komende maanden verergeren en zich manifesteren met hernieuwde kracht. De benoeming van therapie, medicijnen en hun doseringen wordt uitgevoerd door de therapeut in overeenstemming met de gynaecoloog, bij wie de patiënt wordt geobserveerd.
- In de vroege stadia van de zwangerschap is het gebruik van "Omeza" strikt verboden. Op dit moment worden de belangrijkste organen van de ongeboren baby gevormd en het effect van medicijnen kan de ontwikkeling ervan onherstelbaar schaden.
- Tijdens het tweede trimester schrijft de behandelend arts Omez alleen voor als er geen alternatief is, na een grondig onderzoek van de zwangere vrouw en rekening houdend met alle risico's van schade aan het ongeboren kind.
- In het derde trimester is het innemen van het medicijn ten strengste verboden.De arts moet een andere, veilige behandeling kiezen die de toestand van de patiënt verlicht.
De samenstelling (werkzame stof) van het medicijn
Het werkzame bestanddeel in Omez is omeprazol, een effectief middel tegen zweren dat wordt gebruikt bij de behandeling van ernstige lekkende zweren die niet vatbaar zijn voor andere geneesmiddelen.
Omez is beschikbaar in verschillende vormen:
- Omez-capsules bevatten kleine witte korrels met een concentratie van de werkzame stof van 20 mg. Verpakt in verpakkingen van 10 tot 30 stuks.
- In poedervorm. Deze vorm omvat de bereiding van een oplossing voor intraveneuze infusie. De fles bevat 40 mg omeprazol.
- "Omez D". De samenstelling van het medicijn omvat omeprazol en domperidon. Dit medicijn is voorgeschreven voor zwangere vrouwen.
- Omez Insta poeder is verpakt in zakjes van 20 mg. Hieruit wordt een suspensie bereid voor orale toediening. Bevat een muntsmaak. Sachets zijn verpakt in 5, 10, 20, 30 stuks per doos.
In welke gevallen een medicijn wordt voorgeschreven
Omez is een effectief middel tegen zweren dat gemakkelijk in het slijmvlies van de maag en twaalfvingerige darm dringt, zich daarin ophoopt en de laatste fase van de afgifte van zoutzuur blokkeert.
drug:
- stopt met braken vanwege het effect op de slokdarmsfincter;
- bevordert de beweging van voedsel door het spijsverteringskanaal;
- reguleert het spijsverteringsproces;
- geneest erosieve wonden;
- bevordert de genezing van het maagslijmvlies.
Het medicijn verwijst naar high-speed medicijnen. Onaangename tekenen van pathologie (maagzuur, misselijkheid en zwaarte in de maag) verdwijnen binnen een half uur na inname van Omez. Deze toestand houdt een dag aan.
Het maximale effect van de behandeling wordt een week na het begin van de medicatie waargenomen en gaat over, 4 dagen na het einde.
Het gebruik van het medicijn kan negatieve bijwerkingen veroorzaken.
Instructies voor gebruik in verschillende stadia van de zwangerschap
De instructies voor het gebruik van "Omez" geven algemene aanbevelingen over de regels voor het nemen en berekenen van de dosering van het medicijn. Na het onderzoek van de patiënt kan de behandelend arts andere afspraken maken dan aangegeven in de instructies.
"Omez" voor zwangere vrouwen wordt voorgeschreven volgens het volgende schema:
- om symptomen van exacerbatie van een maagzweer te verlichten, wordt het medicijn eenmaal in een capsule van 1 maand ingenomen;
- met de geopenbaarde complicaties van het verloop van de ziekte, is de dosering 2 capsules;
- met het Zollinger-Ellison-syndroom is de startdosis 3 capsules;
- in ernstige vorm van de ziekte wordt de dosering 2 keer verhoogd en verdeeld in 2 doses;
- met een bijzonder ernstig verloop van de ziekte wordt het medicijn druppel toegediend met behulp van het systeem;
- bij erosie en erosieve ulceratieve oesofagitis wordt de behandeling 2 maanden voortgezet, het medicijn wordt dagelijks 1 tot 2 capsules ingenomen;
- Om de pathogene bacteriën Helicobacter pylori te vernietigen, moet Omez gedurende 1 week in combinatie met antibiotica worden ingenomen.
Geneesmiddelinteractie
De gelijktijdige toediening van geneesmiddelen met verschillende eigenschappen kan negatieve gevolgen hebben voor het lichaam. Het is ook mogelijk om de actie van een van hen te versterken of te verzwakken.
Omez kan de effecten van andere geneesmiddelen remmen die door oxidatie in de lever ontleden. Dergelijke geneesmiddelen omvatten: "Warfarine", "Diazepam", "Fenytoïne" en anderen.
Er zijn geen betrouwbare gegevens, gebaseerd op klinische onderzoeken, over de effectiviteit van het gebruik van "Omez" om exacerbaties van maagzweren en darmzweren te voorkomen.
Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosering
Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn zwangerschap, borstvoeding, individuele intolerantie. In het geval van borstvoeding moet hij worden overgezet op kunstvoeding.
Omez kan allerlei negatieve reacties uit verschillende organen veroorzaken:
- Falen van het zenuwstelsel wordt uitgedrukt in duizeligheid, de manifestatie van ernstige hoofdpijn, overmatige slaperigheid of slapeloosheid. Bij mensen met een onstabiele psyche zijn manifestaties van een opgewonden toestand of depressie mogelijk, in extreme gevallen verschijnen hallucinaties.
- Het innemen van het geneesmiddel kan gepaard gaan met uitdrogen van de slijmvliezen van de neus- en mondholten, die na verloop van tijd veranderen in ontstekingsprocessen. Mogelijke vervorming van de smaakperceptie van voedsel.
- Vaak is er een zwaarte in de maag, een schending van de ontlasting, zowel in constipatie als in diarree, vergezeld van pijn of koliek.
- Problemen kunnen optreden in de vorm van luchtwegkrampen, evenals spierzwakte of pijn, vochtophoping in de zachte weefsels van de onderste ledematen.
- Verhoogde bloedingen en problemen met het stoppen van bloedingen, een afname van de concentratie witte bloedcellen in het bloed.
- Er kunnen tekenen zijn van urticaria of uitslag, gepaard met jeuk.
- Vaak is er een verslechtering van het gezichtsvermogen, een febriele aandoening, gepaard gaand met ernstig zweten.
"Omez" verwijst naar geneesmiddelen die in laboratoriumomstandigheden op dieren zijn getest. Tijdens de waarnemingen werden negatieve veranderingen in de ontwikkeling van de embryo's onthuld. Dit feit waarschuwt voor de noodzaak om "Omez" te vervangen door een veiliger medicijn bij de behandeling van ziekten van het maagdarmkanaal tijdens de zwangerschap.
Hoe een anti-zweermiddel te vervangen
Om de risico's van negatieve effecten van het medicijn op de normale ontwikkeling van de foetus te elimineren, kunt u het vervangen door onschadelijke medicijnen. Met de juiste selectie zullen ze niet minder effectief zijn bij het verlichten van symptomen van gastritis en maagzweren (misselijkheid, maagzuur, koliek, zwaarte na het eten).
Alternatieve vervangers voor Omez kunnen zijn:
- "Almagel";
- Almagel A;
- "Maalox";
- "Fosfalyugel";
- "Gaviscon."
Deze medicijnen beschermen het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm, verminderen de productie van zoutzuur en neutraliseren het, dragen bij aan de regeneratie van het ontstoken maagslijmvlies.
Het gebruik van het medicijn "Omez" bij de behandeling van gastritis en maagzweren tijdens de zwangerschap is mogelijk in extreme gevallen, zoals voorgeschreven door de behandelend arts, rekening houdend met de schade voor het ontwikkelende kind. In ieder geval is het noodzakelijk om alle mogelijke opties te overwegen om het medicijn te vervangen door veilige medicijnen.