"Lomilan" is een populair medicijn dat behoort tot de groep antihistaminica. Het werkingsprincipe is gebaseerd op het mechanisme van competitieve remming van H1-histaminereceptoren. Volgens de gebruiksaanwijzing verlicht Lomilan de symptomen van allergische reacties en elimineert exsudaat in ontstekingsprocessen.
Materiaal inhoud:
- 1 Samenstelling (werkzame stof) en afgiftevorm
- 2 Farmacologische werking, farmacodynamiek en farmacokinetiek
- 3 Waarom Lomilan wordt voorgeschreven voor kinderen en volwassenen
- 4 Instructies voor het gebruik van tabletten en siroop
- 5 Tijdens zwangerschap en borstvoeding
- 6 Geneesmiddelinteractie
- 7 Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosering
- 8 Analogen van Lomilan
Samenstelling (werkzame stof) en afgiftevorm
"Lomilan" is een medicijn op basis van de werkzame stof loratadine. Beschikbaar in 2 formaten: tabletten en suspensie voor de bereiding van siroop.
De samenstelling van de tabletvorm van "Lomilan":
- loratadine 10 mg;
- maïszetmeel;
- stearinezuur;
- lactobiose;
- gegelatineerd zetmeel.
Lomilan platte tabletten hebben een afgeronde vorm, zijn niet geverfd, hebben een witte kleur en een scheidingsrisico in het midden. 10 stuks zijn verzegeld in een blister. Het medicijn wordt in een kartonnen doos met 1, 2 of 3 blisters geplaatst. Ook is er een mini-formaat van Lomilan-tabletten - 7 stuks in één cellulair pakket.
De samenstelling van de suspensie "Lomilan":
- loratadine - 1 mg;
- gezuiverd water;
- CITROENZUUR;
- dipropyleenglycol;
- tweeling 80;
- Avicel RC 591;
- benzoëzuur natriumzout;
- kersensmaak;
- natriumcitroenzuur;
- suikerkristallen;
- geconcentreerde glycerol.
De suspensie is een suspensie van witte deeltjes. Het medicijn wordt in een glazen, verduisterde flacon van 120 ml geplaatst.De set bestaat uit 1 fles en 1 maatlepel, geplaatst in een kartonnen doos met instructies voor gebruik.
Farmacologische werking, farmacodynamiek en farmacokinetiek
De basis van "Lomilan" bevat de werkzame stof loratadine. Het heeft een systemisch effect op histaminereceptoren.
Het medicijn verlicht jeuk, elimineert allergische reacties, blokkeert de secretie van vloeistof in ontstoken weefsels, waardoor zwelling wordt verminderd en blokkeert het krampachtige gladde-spiersyndroom.
De uitgevoerde onderzoeken hebben geen enkel effect van het medicijn op het centrale zenuwstelsel aan het licht gebracht; het is niet verslavend.
Het therapeutische effect van het innemen van het medicijn begint 30 minuten na orale toediening en is de hele dag stabiel. De piekactiviteit van loratadine wordt 8 tot 12 uur na inname waargenomen.
Eenmaal in het spijsverteringskanaal wordt de stof volledig geabsorbeerd en dringt het in het plasma binnen. Gemiddeld duurt het 1 uur om volledig in het bloed op te nemen.
Wanneer "Lomilan" wordt gebruikt, treden metabolische processen op in de levercellen, vergezeld van de vorming van de stof descarboethoxyloratadine. Het terugtrekken van het medicijn uit het lichaam begint na een afname van piekactiviteit, d.w.z. na 8 uur. Met leverpathologieën, op oudere leeftijd of met chronisch alcoholisme, is de eliminatiehalfwaardetijd verlengd. De afbraakproducten van het medicijn worden uitgescheiden via urine en gal.
Waarom Lomilan wordt voorgeschreven voor kinderen en volwassenen
Allergie medicatie wordt voorgeschreven voor zowel volwassenen als kleine patiënten.
Het bereik van indicaties voor gebruik omvat:
- ontsteking van het conjunctivale membraan van allergische aard;
- seizoensgebonden of chronische allergische rhinitis;
- atypische reacties op insectenbeten;
- allergische reacties op de huid;
- valse allergie.
Instructies voor het gebruik van tabletten en siroop
Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. Lomilan-tabletten worden voorgeschreven aan volwassenen in een dosering van 10 mg per dag. Na inname moet het medicijn met veel water worden weggespoeld. De tabletten kunnen worden gekauwd en met voedsel worden ingenomen.
Tabletten doseringsnormen voor tabletten:
- 10 mg per dag voor volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar;
- 5 mg per dag voor kinderen jonger dan 3 jaar of die minder dan 29 kg wegen.
Doseringsnormen voor het gebruik van suspensie:
- 10 ml per dag voor patiënten ouder dan 2 jaar;
- 5 ml per dag voor kinderen ouder dan 2 jaar, met een gewicht van minder dan 29 kg.
In de kindergeneeskunde wordt in de regel Lomilan-siroop voor kinderen gebruikt, bereid op basis van een suspensie.
Er zijn speciale instructies voor het gebruik van het medicijn voor patiënten met leverdisfunctie. In dit geval wordt de dosering gehalveerd en om de dag 1 tablet (of 2 maatschepjes) ingenomen. Een soortgelijk regime wordt voorgeschreven voor mensen met nierfalen. Voor kinderen van 3 tot 6 jaar die de aangegeven pathologie hebben, wordt na 24 uur 1 afgemeten lepel suspensie (of een halve tablet) voorgeschreven.
In aanwezigheid van milde en matige vormen van nierziekte, is dosisaanpassing van het geneesmiddel niet vereist. Voor ouderen wordt het medicijn ook voorgeschreven in een standaard hoeveelheid.
De duur van het nemen van "Lomilan" is afhankelijk van de ernst van de symptomen. Bij afwezigheid van een positieve dynamiek binnen 72 uur, moet de mogelijkheid om het medicijn te vervangen door een effectiever medicijn worden besproken met de behandelend arts.
Parallelle ontvangst van "Lomilan" en het nemen van huidmonsters voor allergenen is ongewenst, omdat de resultaten van de onderzoeken vervormd zullen zijn en het onmogelijk zal zijn om een betrouwbaar beeld te identificeren. Daarom moet 48 uur vóór de analyse worden gestopt met het gebruik van het medicijn.
Afhankelijk van de standaarddosis heeft Lomilan geen invloed op de snelheid van mentale en motorische reacties. Als er echter atypische reacties op het medicijn optreden of als de standaarddosis wordt overschreden, is het beter om tijdelijk die soorten activiteiten te vermijden die een risico inhouden (bijvoorbeeld autorijden).
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Studies naar de mate van passabiliteit van loratadine door de placentabarrière en effecten op de foetus zijn niet uitgevoerd. Gezien het feit dat onder de contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel kinderen jonger dan 2 jaar worden opgemerkt, is het gebruik van Lomilan tijdens de periode van het dragen van een kind strikt gecontra-indiceerd.
Na inname van de werkzame stof gaat het medicijn over in de moedermelk. Daarom is een dergelijke therapie tijdens de lactatie ook gecontra-indiceerd. Als het dringend nodig is, moet de voeding worden gestopt en moet het kind worden overgezet op kunstmatige mengsels.
Geneesmiddelinteractie
Er zijn bepaalde subtiliteiten in de interactie van Lomilan met andere geneesmiddelen. In het bijzonder zijn er stoffen die het niveau van actieve componenten in plasma-eiwitten kunnen verhogen, of vice versa, het effect van het nemen van loratadine bijna tenietdoen.
De eerste omvatten cimetidine en ketoconazol. De tweede groep omvat inductoren van xenobiotische transformatiereacties (tricyclische antidepressiva, rifampicine, methylcarbinol, difenine, sedativa van de barbituraatgroep).
Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosering
Het gebruik van "Lomilan" is strikt verboden onder dergelijke voorwaarden en condities:
- vroege kinderjaren tot 2 jaar voor siroop en tot 3 jaar voor tabletten;
- een allergie voor een van de componenten van het medicijn;
- hypolactasia;
- lactase-deficiëntie;
- de periode van het dragen en voeden van het kind;
- fruktozemiya;
- glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
- sucrose-isomaltase-tekort.
In sommige gevallen is therapie met Lomilan geïndiceerd, maar onder constante medische controle van de toestand van de patiënt.
Onder hen zijn:
- schending van de lever;
- nierfalen, waarbij minder dan 30 ml bloed per minuut wordt gefilterd.
Het gebruik van het medicijn kan gepaard gaan met bijwerkingen. Dus bij kinderen worden slaperigheid, hoofdpijn of overmatige prikkelbaarheid soms opgemerkt.
Bij volwassen patiënten kan een negatieve reactie op het medicijn worden uitgedrukt als:
- droge mond;
- sedatie;
- misselijkheid;
- migraine;
- asthenie;
- gastritis;
- storing van de lever;
- allergieën, gemanifesteerd door uitslag op de huid;
- pathologisch haarverlies;
- anafylaxie.
Als de door een specialist voorgeschreven “Lomilan” -norm wordt overschreden, is een overdosis mogelijk, gepaard met migraine, verhoogde vermoeidheid en een snelle hartslag.
Om dergelijke symptomen te elimineren, moet het medicijn uit het lichaam worden verwijderd en de absorptie vertragen. Dit helpt maagspoeling en de inname van actieve kool.
Analogen van Lomilan
Het medicijn heeft verschillende tweelingen die in principe vergelijkbaar zijn met de actie.
Onder hen:
- "Loridin";
- "Loratadin Teva";
- "Klaridol";
- "Loratadine";
- "LoraGEKSAL";
- "Klarisens";
- "Klarotadin";
- "Erolin";
- "Loratadine-Akrikhin".
Ondanks het identieke algoritme van blootstelling aan het lichaam, variëren medicijnen aanzienlijk in prijs. Het wordt voornamelijk bepaald door het producerende land (in de regel zijn Europese analogen duurder).
De mogelijkheid om Lomilan te vervangen door een analoog kan alleen door de behandelend arts worden overwogen, op basis van de resultaten van de tests van de patiënt en niet op basis van de populariteit of de kosten van het medicijn.
