Bij infectieziekten krijgt de patiënt medicijnen voorgeschreven die specifieke virussen kunnen bestrijden. Hoe Ingavirin in te nemen, besluit de arts. Dit medicijn is universeel. Dit komt door het feit dat het mag worden gebruikt om kinderen en volwassenen te behandelen.

Vormen van afgifte en compositie Ingavirin

De opgegeven tool is gebaseerd op vitaglutam. Dit is de naam van de verbinding van pentaandizuur, die in de jaren 70 van de vorige eeuw werd gesynthetiseerd. Alle eigenschappen van de verkregen stof werden onthuld tijdens klinische proeven. Het medicijn wordt verkocht in capsulevorm.

 

Ze bevatten gemalen poeder en korrels, die worden gekenmerkt door een witte kleur, crèmekleur is toegestaan. Vanwege de heterogene consistentie neemt het optreden van het therapeutische effect en de biologische beschikbaarheid toe.

Een ander voordeel van Ingavirin is de mogelijkheid om ze te doseren. De blauwe pillen bevatten 60 mg van het actieve ingrediënt. Rode capsules bevatten 90 mg actief ingrediënt. Het medicijn in contourverpakkingen (elk 7 stuks) in de vorm van blisters wordt in kartonnen verpakkingen geplaatst.

Het medicijn bestaat uit de hoofdingrediënten en hulpstoffen. Deze laatste omvatten azorubine, siliciumdioxide, kleurstoffen, zetmeel, gelatine en magnesiumstearaat.

Pillen van verschillende kleuren verschillen in dosering en additieven. De schaal waarin de therapeutische samenstelling is ingesloten, lost op in het spijsverteringskanaal. Eén pakket is genoeg voor een standaardcursus.Dankzij vitaglutam wordt de replicatie van de ziekteverwekker onderbroken. De overige componenten zijn ontworpen om de interne inhoud te beschermen tegen blootstelling aan een zure omgeving.

Farmacologische eigenschappen

Het is toegestaan ​​om Ingavirin te gebruiken voor de preventie en behandeling van infectieuze pathologieën.

Met dit medicijn kunt u:

  • stop het ontstekingsproces;
  • het immuunsysteem versterken;
  • verminder de duur van koorts;
  • elimineer schadelijke microflora;
  • voorkomen van complicaties;
  • zich te ontdoen van catarrale manifestaties;
  • verkort de behandelingsperiode.

Vanwege het brede werkingsspectrum verbetert het welzijn van een persoon enkele dagen na het begin van de therapie.

Ingavirin vertraagt ​​het proces van synthese van cytokines, vermindert de functionaliteit van myeloperoxidase. De maximale concentratie van de werkzame stof is 30 minuten na gebruik vastgesteld. Ingrediënten die onveranderd blijven, worden uitgescheiden via de darmen.

Het medicijn wordt voorgeschreven als de volgende aandoeningen aanwezig zijn in de geschiedenis van de patiënt:

  • griep, parainfluenza;
  • adenovirus-infectie;
  • respiratoire syncytiële pathologie.

De lijstgegevens vullen SARS en ARI aan.

Ondanks de relatieve veiligheid kan Ingavirin alleen worden voorgeschreven door een arts. Bij het kiezen van een therapeutisch regime moet rekening worden gehouden met de diagnose, individuele kenmerken en algemene toestand van de patiënt.

Het voordeel van het hulpmiddel is de afwezigheid van irriterende, mutagene, teratogene, carcinogene en embryotoxische eigenschappen.

Na penetratie in het bloed komt de stof in de foci van ontsteking. In de volgende fase wordt het syntheseproces van nucleair RNA van pathogenen verstoord. Als gevolg hiervan wordt de regeneratie van beschadigde slijmvliezen versneld.

Het virus heeft geen eigen celstructuur. Voortplanting vereist gastheercellen waarin hij de genetische code kan introduceren. De beschermende cellen geactiveerd door Ingavirin onthullen specifieke codes en neutraliseren deze. Het medicijn stimuleert de productie van interferonen.

Deze stoffen zijn antigenen die op pathogene microflora werken. Dankzij het ontstekingsremmende effect wordt de zwelling van de slijmvliezen verminderd, wordt het pijnsyndroom verlicht en wordt hyperthermie geëlimineerd.

Ingavirin mag nemen met verkoudheid van een gemengde etiologie. In dit geval speelt het de rol van een immunostimulans. De actieve component hoopt zich op in fysiologische vloeistoffen en functionele weefsels.

Het preventieve effect houdt enkele weken aan, waardoor het risico op terugval wordt verkleind.

Hoe het medicijn te nemen

Het medicijn wordt ongeacht het dieet gebruikt. Het heeft geen invloed op het concentratievermogen. Dit komt omdat het medicijn geen kalmerend effect heeft. Het wordt afgeraden om Ingavirin en alcohol te combineren. Anders treedt gedeeltelijke leverdisfunctie op.

Voor preventieve doeleinden wordt het medicijn gebruikt tijdens seizoensgebonden exacerbaties. Een belangrijke reden tot bezorgdheid is de toenemende incidentie van infecties. De enige beperking voor toelating is een minderjarige leeftijd.

Ingavirin bij volwassen patiënten is geïndiceerd voor de diagnose van influenza en SARS. Voor luchtweginfecties wordt behandeling met dit hulpmiddel uitgevoerd als de patiënt meer dan 13 jaar oud is.

In sommige gevallen wordt het medicijn voorgeschreven voor basisschoolkinderen. Ze kunnen de capsule doorslikken. Schade daaraan voordat het de darm binnengaat, is ten strengste verboden.

Voordat de behandeling met Ingavirin wordt gestart, moet de patiënt uw arts raadplegen. Dit helpt negatieve gevolgen te voorkomen.

U kunt het therapeutische regime niet zelf overtreden. Anders neemt het risico op bijwerkingen toe.

Dosering en speciale instructies voor opname voor kinderen en volwassenen

Pillen, waarin 60 mg en 30 mg van het werkzame bestanddeel aanwezig zijn, worden niet gebruikt om baby's jonger dan 7 jaar te behandelen. Andere patiënten met griep en SARS krijgen driemaal daags één capsule voorgeschreven.

De duur van de therapie is 5-7 dagen. De standaarddosis wordt aangepast, gericht op het type virus en het stadium van de ziekte.

Ingavirin bij kinderen wordt vaak gebruikt als profylactisch. Onder de omstandigheden moet een minderjarige één pil per dag nemen. De noodzaak voor een dergelijke preventie ontstaat als de patiënt de afgelopen dagen in contact is geweest met besmette mensen.

Ingavirin 90 mg capsules worden gebruikt voor de behandeling en preventie van volwassenen. Ze mogen gebruiken met griep en SARS. Om infectie te voorkomen, wordt het medicijn een week lang gedronken. Medicatie (ongeacht de dosering) wordt afgeraden te combineren met andere antivirale middelen. Dit heeft een negatieve invloed op de effectiviteit van alle gebruikte medicijnen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de draagtijd wordt het opgegeven hulpmiddel niet gebruikt. Dit komt door het gebrek aan informatie over de mogelijke gevolgen voor de toekomstige moeder en foetus. Als Ingavirin werd ontslagen bij een zogende patiënt, wordt de baby overgebracht naar het mengsel. Een terugkeer naar het vorige dieet is slechts 5 dagen na het einde van de therapie mogelijk.

Compatibiliteit met Ingavirin alcohol

Alcohol drinken is verboden. Ethanol behoudt de actieve ingrediënten in het lichaam. Als gevolg hiervan neemt het toxische effect toe, neemt het risico op ernstige complicaties toe.

De schadelijke stoffen waaruit alcohol bestaat, worden afgebroken door leverenzymen. Bij overmatige inname houdt het parenchymale orgaan zijn functies niet meer op. Er verschijnen tekenen van intoxicatie. De combinatie van een antiviraal middel met alcoholhoudende dranken neutraliseert het farmacologische effect van de stof.

Dit is niet de enige complicatie, de lijst met negatieve gevolgen bevat ook:

  • zuur-base onbalans (alcoholische acidose);
  • afname van de concentratie mineralen;
  • het verschijnen in het bloed van niet-geoxideerde stoffen;
  • hypoglykemie.

Geneesmiddelinteractie

De gepresenteerde remedie kan niet worden gecombineerd met andere geneesmiddelen die worden gekenmerkt door antivirale eigenschappen. Dit gaat gepaard met het optreden van tekenen van immunodeficiëntie en parenchymale orgaandisfunctie, hetzelfde kan gebeuren wanneer Ingavirin wordt gecombineerd met antibiotica.

De behoefte aan een combinatie van antivirale en antibacteriële middelen ontstaat als een bacteriële infectie samengaat met de belangrijkste oorzaak van de ziekte. Zelfs met een enkel drankje neemt de schade aan de lever toe.

Er zijn geen directe contra-indicaties voor de parallelle toediening van Paracetamol en Ingavirin. Het eerste medicijn heeft pijnstillende en antipyretische effecten, waardoor het helpt om het therapeutische resultaat van het medicijn te versterken.

Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosering

De lijst met toelatingsbeperkingen omvat:

  • zwangerschap;
  • overgevoeligheid voor de ingrediënten van de samenstelling;
  • lactase-deficiëntie.

Als u de aanbevelingen van de arts negeert, kan de patiënt bijwerkingen ervaren. Onder hen worden erytheem, jeuk en huiduitslag onderscheiden. Misschien is de ontwikkeling van dyspepsie (misselijkheid, braken, winderigheid). Ze verdwijnen na weigering om het medicijn te gebruiken. In speciale gevallen schrijft de arts symptomatische therapie voor. Na voltooiing zal het werkvermogen en de concentratiemogelijkheden worden hersteld.

Antivirale geneesmiddelen analogen

In aanwezigheid van contra-indicaties wordt Ingavirin vervangen door structurele en functionele analogen.

De volgende medicijnen zijn gerangschikt onder hen:

  • Kagocel;
  • Amiksin;
  • Arbidol;
  • Lavomax;
  • Amizon.

Elk van hen heeft zijn voor- en nadelen, dus de arts moet omgaan met de selectie van een vervanger. Arbidol werkt langzamer dan Ingavirin.Amiksin wordt aanbevolen om te worden opgenomen in een uitgebreid regime bij de behandeling van hepatitis en herpesinfectie.

Kagocel mag gebruiken voor de behandeling van baby's ouder dan 3 jaar. Het medicijn wordt gecombineerd met andere antivirale middelen en antibiotica. Het medicijn heeft geen toxische en cumulatieve eigenschappen.

In de lijst met goedkope analogen zijn:

  • Acyclovir (ARVI, herpes);
  • Ergoferon (meningitis, virale luchtweginfecties, encefalitis);
  • Arpeflu (griep, acute luchtweginfecties);
  • Citovir-3;
  • interferon;
  • Arpetol (ARVI, griep, longontsteking, chronische bronchitis);
  • Remantadine (door teken overgedragen encefalitis, griep);
  • Alpizarin.

De intensiteit van het therapeutische effect hangt af van het stadium waarin de koudebehandeling werd gestart. Hoe eerder de activering van de immuunafweer plaatsvindt, hoe minder waarschijnlijk het optreden van bijwerkingen.

De therapie moet plaatsvinden onder toezicht van een arts.

De patiënt moet regelmatig biomateriaal nemen voor laboratoriumonderzoek. Dit is nodig om de genomen maatregelen te evalueren.

Related Software:Meer van de auteur: