Sommige medicijnen kunnen worden gebruikt als vervanging voor complexe therapie. Immunovenine werkt als een immunostimulerend therapeutisch middel, dat wordt gekenmerkt door een hoge activiteit van antilichamen. Het medicijn wordt gebruikt voor de therapeutische behandeling van zowel volwassenen als kinderen.
Materiaal inhoud:
- 1 De samenstelling (werkzame stof) van het medicijn
- 2 Farmacologische eigenschappen en indicaties voor gebruik
- 3 Instructies voor toediening en dosering van Immunovenin
- 4 Tijdens zwangerschap en borstvoeding
- 5 Geneesmiddelinteracties
- 6 Contra-indicaties, bijwerkingen, overdosis
- 7 Analogieën van een immunologisch preparaat
De samenstelling (werkzame stof) van het medicijn
Het gepresenteerde medicijn wordt verkocht in de vorm van een lyofilisaat voor de vervaardiging van een oplossing voor iv toediening. De normale actieve verbinding is de normale humane immunoglobuline. De samenstelling van de component bevat een aantal extra verbindingen: glycine, dextrose-monohydraat, maltose-monohydraat. Het is vermeldenswaard dat het medicijn geen antibiotica en conserveermiddelen bevat.
Farmacologische eigenschappen en indicaties voor gebruik
Humaan immunoglobuline is bedoeld om het gebrek aan antilichamen te compenseren, wat helpt om het risico op infectie bij patiënten met primaire of secundaire immunodeficiëntie te verminderen. Een immunostimulerend effect wordt bereikt door een laag niveau van immunoglobuline G aan te vullen tot standaardwaarden. Het medicijn kan ook een niet-specifiek effect uitoefenen, dat zich manifesteert in het verhogen van de weerstand van het immuunsysteem.
Een immunologisch preparaat is raadzaam om te nemen tijdens complexe therapie in de volgende omstandigheden:
- postoperatieve complicatie, vergezeld van bloedvergiftiging;
- verwaarloosde toxische vorm van een infectieziekte van virale of bacteriële aard.
En ook een therapeutisch middel is in trek als vervangende therapie voor de volgende ziekten:
- aangeboren immunodeficiëntie met terugkerende infectie bij kinderen;
- primaire HIV-infectie;
- de toestand van secundaire immunodeficiëntie bij patiënten met myeloompathologie en chronische lymfatische leukemie, die gepaard gaat met een terugkerende infectie.
Vaak wordt Immunovenin aanbevolen voor gebruik door premature baby's om de ontwikkeling van een infectieziekte te voorkomen en dergelijke aandoeningen te behandelen.
Instructies voor toediening en dosering van Immunovenin
Immunovenin wordt uitsluitend intraveneus toegediend. Voor gebruik is een oplossing vereist. Het aanbevolen behandelingsregime is als volgt:
- Voor kinderen is de standaarddosering voor een druppelaar 0,15-0,2 g (3-4 ml) per kg lichaamsgewicht. De maximale dosering is 25 ml. Voorverdund in de meegeleverde vloeistof. Infusie wordt elke dag gedurende vijf dagen uitgevoerd.
- Voor volwassen patiënten is een enkele dosis 1,25-2,5 g (25-50 ml). Het behandelingsregime omvat maximaal tien infusies, die met tussenpozen van 24 uur worden uitgevoerd.
- Voor substitutiebehandeling in het geval van primaire immunodeficiëntie wordt aan patiënten de introductie voorgeschreven van 0,4-0,8 g per kg lichaamsgewicht.
Immunomodulerende medicijnen mogen alleen in medische instellingen worden gebruikt in overeenstemming met de nodige antiseptische regels, evenals onder toezicht van de behandelend arts. Het product is niet geschikt voor gebruik als de opslagomstandigheden niet worden nageleefd.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Vanwege het ontbreken van klinische onderzoeken wordt Immunovenin tijdens de zwangerschap en borstvoeding met verhoogde voorzichtigheid voorgeschreven. In de regel veroorzaakt gebruik tijdens de zwangerschap geen ernstige complicaties of negatieve gevolgen voor de foetus. De hoofdverbinding kan worden uitgescheiden in de moedermelk, daarom wordt het aanbevolen om tijdens de behandeling de lactatie te verlaten.
Geneesmiddelinteracties
Immunovenin gaat geen geneesmiddelinteractie aan met andere geneesmiddelen en heeft een uitgesproken effect op hen. Dit medicijn wordt echter niet aanbevolen om te worden gecombineerd met andere medicijnen. En het is ook vermeldenswaard dat Immunovenin in staat is om het effect van levende vaccinatie te verminderen. Het vaccin moet drie maanden na het einde van de therapie worden toegediend. Voor de bereiding van de oplossing is het verboden om andere oplossingen te gebruiken dan aangegeven in de gebruiksaanwijzing. Gelijktijdige toediening met calciumgluconaat bij zuigelingen is niet toegestaan.
Contra-indicaties, bijwerkingen, overdosis
Er zijn een aantal contra-indicaties waarin het gebruik van dit immunostimulerende middel niet is toegestaan:
- Een allergische reactie op bloedproducten bij een patiënt.
- Individuele intolerantie voor bepaalde componenten.
- Onvoldoende reactie van het immuunsysteem op humaan immunoglobuline.
Met voorzichtigheid moet het medicijn worden gebruikt in de volgende gevallen: ouderdom van de patiënt, hypertensie, hypovolemie, nier- of leverstoornissen, chronische aandoeningen van de bloedsomloop, vaatziekten, overgewicht en verwante medicijnen met nefrotische effecten. Patiënten die gevoelig zijn voor allergische manifestaties moeten het geneesmiddel samen met antihistaminica nemen.
In sommige gevallen kunnen bijwerkingen optreden. De volgende bijwerkingen worden opgemerkt bij patiënten: verlaging van de bloeddruk, misselijkheid en braken, migraine, koude rillingen, hyperthermie, verminderde nierfunctie. Zeer zelden ontwikkelen zich septische meningitis, hemolyse, hemolytische anemie, hartinfarct en diepe veneuze trombose. Overschrijding van de voorgeschreven dosering kan leiden tot een toename van negatieve reacties en een toename van de viscositeit van het bloed.
Analogieën van een immunologisch preparaat
Het besproken geneesmiddel kan worden vervangen door een aantal vergelijkbare geneesmiddelen die identieke farmacologische effecten hebben. Analoga van Immunovenin zijn: Immunoglobulin, Intratekt, Pentaglobin, Gamuneks, Octagam, Humaglobin. Vervang het voorgeschreven medicijn na overleg met een specialist.