Atenolol Nycomed is een klassiek medicijn dat de hartproductie vermindert en ook de hartslag regelt, waarmee u uw bloeddruk kunt normaliseren. Het heeft een positieve invloed op de activiteit van het hart- en vaatstelsel in aanwezigheid van acute of chronische pathologieën.
Materiaal inhoud:
- 1 Beschrijving van de afgiftevorm en samenstelling
- 2 Farmacologische werking en farmacokinetiek
- 3 Indicaties Atenolol Nycomed
- 4 Instructies voor gebruik en dosering
- 5 Tijdens zwangerschap en borstvoeding
- 6 Geneesmiddelencompatibiliteit met alcohol
- 7 Geneesmiddelinteracties
- 8 Contra-indicaties, bijwerkingen, overdosis
- 9 Analoga Atenolol Nycomed
Beschrijving van de afgiftevorm en samenstelling
Het geneesmiddel is een witte filmomhulde tablet. Elk heeft een scheidingslijn en de letters "AB55" ("AB"). Ze worden verkocht in een plastic container met 30 tabletten.
De lijst met componenten van het geneesmiddel bevat:
- het hoofdgeneesmiddel atenolol "AB55" - 50 mg, "AB57" - 100 mg;
- natriumlaurylsulfaten;
- magnesiumsulfaatstearaten;
- magnesiumsulfaatcarbonaten;
- titaandioxide.
Farmacologische werking en farmacokinetiek
Het geneesmiddel is een selectieve bètablokker. Het effect van het medicijn op het lichaam manifesteert zich in het blokkeren van impulsen van het zenuwstelsel. Hierdoor neemt de sterkte van de hartslag af. En het heeft ook een hypotensief effect - verlaagt de bloeddruk. Hierdoor worden de schending van het ritme van de hartslag en het anti-angina-effect geëlimineerd. En ook verwijdert het medicijn de symptomen van myocardiale ischemie.
In de eerste 24 uur na inname van Atenolol Nycomeda manifesteert een toename van de perifere weerstand van bloedcapillairen zich door een afname van de bloedstroom. In de komende 2-3 dagen neemt de ernst van dit effect gestaag af.Het bloeddrukverlagende effect wordt waargenomen in een verlaging van de hartslag per minuut, evenals een verlaging van de bloeddruk.
Het effect van het medicijn duurt gemiddeld gedurende de dag, bij langdurig gebruik (10-14 dagen) stabiliseren de indicatoren.
Vanuit het spijsverteringskanaal wordt het medicijn gedeeltelijk geabsorbeerd - met 45-60% is de biologische beschikbaarheid 40-50% en de grootste concentratie in de bloedsomloop vindt plaats binnen 2-5 uur. Slechte permeabiliteit door de bloed-hersenbarrière, kan in kleine hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen.
In de lever is het bijna niet in staat om te metaboliseren. De eliminatietijd uit de bloedsomloop is ongeveer 8 uur. Bij patiënten ouder dan 50, maximaal 10 uur. Volledige excretie wordt uitgevoerd vanwege de nieren in de hoeveelheid van 80-99% in zijn oorspronkelijke vorm.
Bij nierfalen neemt de tijd van verwijdering uit het lichaam toe. Bovendien moet u de dosering van het medicijn verlagen, dat vervolgens het lichaam verlaat tijdens hemodialyse.
Indicaties Atenolol Nycomed
Vanwege het feit dat Atenolol voornamelijk een hypotensief effect op het lichaam heeft, zijn de indicaties voor gebruik als volgt:
- stoornissen in het ritme van het hart;
- pathologische stijging van de bloeddruk;
- aandoeningen van de bloedsomloop;
- neurocirculaire dystonie van het hart;
- de aanwezigheid van arteriële hypertensie;
- tijdens de preventie van angina-aanvallen.
Vanwege het positieve effect op het centrale zenuwstelsel, geeft het gebruik van het medicijn de beste resultaten voor de behandeling van essentiële tremor, migraine, thyrotoxicose. En ook in complex gebruik met essentiële medicijnen, helpt het om de somatische manifestatie van angst en paniek te verminderen.
Instructies voor gebruik en dosering
Het hulpmiddel wordt over het algemeen vóór de maaltijd ingenomen en met een grote hoeveelheid vloeistof weggespoeld. De aanbevolen hoeveelheid medicatie is niet meer dan 1 tablet per dag.
Het volgende doseringsschema wordt getoond:
- met hypertensie - 50 mg gedurende 7-14 dagen. De dosering wordt verhoogd tot 100 mg zoals aangegeven door een specialist als er geen voldoende hypotensief effect optreedt;
- met angina pectoris, Atenolol 50 mg tabletten gedurende 7 dagen. Als de behandeling volgens de getuigenverklaring van de arts niet het gewenste therapeutische effect heeft, wordt de dosis verhoogd tot 150-200 mg per dag.
Als de patiënt hemodialyse ondergaat, is het volume van zijn dagelijkse dosis 25 of 50 mg. Het medicijn wordt onmiddellijk na de procedure en onder toezicht van artsen ingenomen, omdat een scherpe daling van de bloeddruk heel goed mogelijk is voor de patiënt.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Vanwege het vermogen van het medicijn om de placenta binnen te dringen, is het verboden voor zwangere vrouwen in het I, II trimester en tijdens de planning. Het gebruik van het geneesmiddel kan afwijkingen veroorzaken, zoals foetale afwijkingen, vertragingen in de ontwikkeling en groei, hartfalen, late levering en zelfs de dood van het embryo.
Bij afwezigheid van andere effectieve behandelingsopties wordt het gebruik van Atenolol Nycomed strikt onder toezicht van artsen uitgevoerd.
En alleen in situaties waarin de beoogde voordelen van een behandeling veel meer potentiële schade voor het kind zijn.
Het is onmogelijk om de inname van het medicijn en de voeding te combineren vanwege het feit dat het medicijn aanwezig is in de samenstelling van moedermelk.
Geneesmiddelencompatibiliteit met alcohol
Dergelijke medicijnen bestaan niet en het gebruik ervan met alcoholische dranken zou geen negatieve gevolgen hebben. De combinatie van Atenolol met ethanol leidt ertoe dat het remmende effect van het medicijn op het centrale zenuwstelsel wordt versterkt en de blootstellingsperiode ook toeneemt. Tijdens de behandeling is het het beste om de kans op alcohol volledig te elimineren. U moet minimaal 12 uur voor en na het innemen van het medicijn afzien. Anders bestaat er een risico op een scherpe daling van de bloeddruk. Er zullen ernstige zwakte en misselijkheid, flauwvallen zijn.
Geneesmiddelinteracties
Instructies voor gebruik geven informatie over een beperkt aantal geneesmiddelen waarmee dit geneesmiddel werkt:
- verapamil, diltiazem - verhoogde werking van beide geneesmiddelen;
- insuline - verhoogd effect van Atenolol;
- nitraten, antihypertensiva - een toename van het hypotensieve effect;
- nifedipine - een hoge kans op een scherpe daling van de bloeddruk;
- oestrogeen, NSAID's - een afname van het antihypertensieve effect van het medicijn;
- amiodaron - verhoogd risico op atriale ventriculaire geleidingsstoornissen, evenals het optreden van bradycardie;
- xanthine, ergotamine en hun derivaten - een afname van het positieve effect van het medicijn;
- lidocaïne - een afname van de snelheid van verwijdering van het medicijn uit het lichaam, een toename van het effect van toxines;
- fenothiazine en zijn derivaten - een toename van de concentratie van beide geneesmiddelen in de bloedsomloop;
- reserpine, methyldop, clonidine - het risico op ernstige bradycardie;
- aminophylline, theophylline - de kans op het verlagen van het therapeutische effect van beide geneesmiddelen;
- cimetidine - een vertraging van het metabolisme als gevolg van verhoogde concentratie in de bloedsomloop;
- sedativa, antipsychotica, slaappillen, sedativa - depressie van het centraal zenuwstelsel;
- coumarin - een toename van de blootstellingsperiode;
- allergeenextracten voor huidtesten - verhoogd risico op een systematische allergie of anafylactische shock.
De onderbreking tussen het gebruik van een van de geneesmiddelen na Atenolol moet ten minste 14 dagen zijn.
Contra-indicaties, bijwerkingen, overdosis
Artsen schrijven medicijnen met voorzichtigheid voor in geval van aanwezigheid van:
- een geschiedenis van allergieën;
- depressieve toestanden;
- afwijkingen in het endocriene systeem;
- hypoglycemie;
- aandoeningen van de luchtwegen;
- tijdens de zwangerschap;
- ouder dan 50.
Contra-indicaties voor gebruik zijn gerechtvaardigd als:
- cardiogene shock en ischemie;
- sinusknoopverzwakkingssyndroom;
- sinoauriculair en atrioventriculair blok;
- acute of chronische ziekten van het hartsysteem;
- uitgesproken bradycardie;
- cardiomegalie;
- atherosclerose;
- hypertensie of hypotensie;
- dystonie;
- Prinzmetal angina pectoris;
- periode van borstvoeding;
- hemodialyse passeren.
Als er bijwerkingen optreden, moet u onmiddellijk stoppen met het innemen van het geneesmiddel.
De meest voorkomende zijn:
- tachycardie en kortademigheid, kortademigheid;
- een scherpe daling van de bloeddruk;
- zwelling van de enkels, voeten;
- verminderde coördinatie, concentratie van aandacht;
- migraine;
- nachtmerries, hallucinaties;
- algemene zwakte van het lichaam, overmatige vermoeidheid;
- periodiek geheugen vervalt;
- slaperigheid of slapeloosheid;
- een verandering in de perceptie van smaakpapillen;
- uitdrogen van het mondslijmvlies;
- schending van de maag.
- zwelling van de slijmvliezen van de nasopharynx;
- verminderd libido;
- hyperglykemie of hypoglykemie;
- zwelling van de borstklieren;
- allergische uitslag, urticaria, dermatitis;
- pijn in het hart, rugspieren en gewrichten;
- foetale vervaging;
- pijn in de wervelkolom.
Symptomen van overschrijding van de toegestane dosering van het medicijn zijn scherpe kortademigheid, bronchospasme, flauwvallen en duizeligheid, convulsies van de ledematen, bewustzijnsverlies.
In een dergelijke situatie moet u onmiddellijk een arts bellen en het slachtoffer eerste hulp verlenen. Spoel het maagdarmkanaal en geef een absorberend en sympatholytisch medicijn.
Analoga Atenolol Nycomed
Om het medicijn te vervangen, zijn medicijnen met een vergelijkbaar actief ingrediënt geschikt.
De meest populaire zijn dergelijke analogen van Atenolol Nycomed:
- "Atenobene". Geschikt bij de behandeling van angina pectoris;
- "Atenova". Antianginaal en antihypertensivum;
- "Atenol". Het heeft antiaritmische effecten op het lichaam;
- "Tenolol". Het medicijn zit in tabletten voor aritmie.
- "Bisoprolol". Toegestaan tijdens de zwangerschap.
Atenolol Nycomed is een van de meest populaire en goedkope geneesmiddelen voor de behandeling en preventie van ziekten van het cardiovasculaire systeem. Vanwege het grote aantal contra-indicaties en bijwerkingen, moet het echter strikt worden gebruikt na overleg met een specialist. Het wordt exclusief op recept uitgegeven.