Er zijn een aantal geneesmiddelen waarvan de farmacologische werking gericht is op het elimineren van kolonies van pathogene micro-organismen. Dergelijke therapeutische geneesmiddelen omvatten Ampicilline Trihydrate, dat wordt voorgeschreven voor de behandeling van ziekten die worden veroorzaakt door verschillende infecties. De tool kan effectief omgaan met de meeste bekende bacteriën.
Materiaal inhoud:
- 1 De samenstelling van het medicijn
- 2 Wat is voorgeschreven voor kinderen en volwassenen
- 3 Instructies voor gebruik en dosering van Ampicilline Trihydrate
- 4 Tijdens zwangerschap en borstvoeding
- 5 Geneesmiddelinteractie
- 6 Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosering
- 7 Analogen van Ampicilline Trihydrate
De samenstelling van het medicijn
De werkzame stof van het besproken farmaceutische product is de verbinding met dezelfde naam, die tot de penicillinegroep behoort.
Op apotheekplanken in een van twee vormen:
- 250 mg tabletten;
- korrels voor suspensie.
Een aantal extra verbindingen zijn ook aanwezig in de tabletformulering: zetmeel, magnesiumstearaat, talk. In de apotheek kunt u zowel een bord als een hele kartonnen doos met 10 tabletten kopen.
Wat is voorgeschreven voor kinderen en volwassenen
Ampicilline Trihydrate is effectief tegen de meeste pathogenen. Het is echter vermeldenswaard dat het medicijn geen therapeutische activiteit kan vertonen tegen bacteriën die het bèta-lactamase-enzym uitscheiden. Deze specifieke verbinding beschadigt penicilline.
De volgende indicaties voor het gebruik van de besproken agent worden onderscheiden:
- bacteriële infecties van de KNO-organen en luchtwegen (tonsillitis, longontsteking, sinusitis);
- bacteriële infecties van de nieren en urinewegen (cystitis, urethritis, pyelonefritis);
- Gonorroe, chlamydia;
- aandoeningen van het galsysteem (cholecystitis);
- cervicitis (ontsteking van de baarmoederhals);
- infectieuze laesies van de huid en weke delen (impetigo, dermatitis);
- meningitis (een ontstekingsproces dat de bekleding van de hersenen aantast);
- aandoeningen van het bewegingsapparaat;
- maagdarmkanaal laesies (tyfus, dysenterie);
- sepsis (een ernstige vorm van een infectieziekte).
Het medicijn wordt uitsluitend gebruikt voor pathogenen die gevoelig zijn voor de effecten van de hoofdverbinding.
Het therapeutische effect van ampicilline is direct gericht op de vernietiging van de celwanden van pathogenen.
De therapeutische samenstelling is in staat de metabole processen die optreden binnen de celstructuur van elke individuele bacterie te beïnvloeden en te remmen.
Absorptie in het spijsverteringskanaal wordt uitgevoerd met 60%. De maximale hoeveelheid in het bloed wordt 2 uur na het aanbrengen genoteerd. Het is ook vermeldenswaard dat dit therapeutische middel bestand is tegen een agressieve maagomgeving en zuur, en daarom wordt de hoofdcomponent van het medicijn niet vernietigd wanneer het in het maagdarmkanaal komt. Gedurende een korte periode hoopt het zich op in de weefselstructuren en lichaamsvloeistoffen.
Excretie wordt uitgevoerd via het niersysteem, maar ook actieve excretie vindt plaats samen met moedermelk.
Instructies voor gebruik en dosering van Ampicilline Trihydrate
"Ampicillinetrihydraat" is toegestaan voor gebruik ongeacht voedselinname, dit kan echter de absorptie en absorptie van de hoofdverbinding beïnvloeden.
Typisch is de standaarddosis voor dit medicijn twee Ampicilline Trihydraat-tabletten (500 mg = 0,5 g). Deze berekening is echter niet geschikt voor jonge kinderen vanaf een maand oud. Voor kinderen wordt de hoeveelheid van het medicijn berekend afhankelijk van het gewicht: 100 mg per 1 kg.
De maximale dosering is zes tabletten (3 g), die 4-6 keer gedurende de dag worden ingenomen.
- Met bacteriële laesies van het maagdarmkanaal en urinewegen, krijgen volwassenen viermaal daags 500 mg voorgeschreven.
- Voor matige ziekten krijgen volwassenen driemaal daags 1-2 g voorgeschreven en kinderen krijgen viermaal daags 25-50 mg per kg gewicht. Kinderen ouder dan vijf jaar krijgen 2 g per dag voorgeschreven.
De duur van de therapeutische cursus kan van een week tot een maand zijn. De exacte hoeveelheid van het medicijn en de behandelingsduur worden alleen bepaald door de behandelend arts, omdat ongecontroleerd gebruik van antibiotica de gezondheid kan schaden, de toestand van de patiënt kan verslechteren en ook resistentie van bacteriën tegen het besproken medicijn kan veroorzaken.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding
Volgens de instructies voor gebruik en doel, tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt dit farmaceutische product niet aanbevolen voor de behandeling van ziekten. Deze beperking houdt rechtstreeks verband met het feit dat het hoofdbestanddeel van Ampicilline Trihydraat de placentabarrière kan overwinnen en een ernstige bedreiging kan vormen voor een actief ontwikkelende foetus in de vroege stadia.
Een therapeutisch medicijn kan zich ook ophopen in moedermelk, dus lactatie moet worden verlaten voordat het wordt gebruikt.
Geneesmiddelinteractie
Bij gelijktijdig gebruik van Ampicilline Trihydraat met allopurinol neemt de kans op een allergische reactie, die zich manifesteert door een sterke huiduitslag, aanzienlijk toe.
De effectiviteit van orale anticonceptiva kan ook afnemen, het effect van indirecte anticoagulantia en antibiotica-aminoglycosideseries is aanzienlijk toegenomen.
Het is vermeldenswaard dat het besproken medicijn onverenigbaar is met antacida, glucosamine en laxeermiddelen.
- Elk voedsel beïnvloedt de absorptie en absorptie van tabletten, maar ascorbinezuur kan de absorptie verhogen.
- Bacteriostatische geneesmiddelen in combinatie met ampicilline hebben een antagonistisch effect.
- Diuretica, fenylbutazon en allopurinol verhogen de concentratie van de werkzame stof in bloedplasma aanzienlijk.
- Ampicilline Trihydrate kan ook de opname van digoxine verbeteren.
Contra-indicaties, bijwerkingen en overdosering
Voordat u het gepresenteerde geneesmiddel gebruikt, is het noodzakelijk om vertrouwd te raken met de gebruiksaanwijzing, omdat het een lijst met contra-indicaties voor gebruik bevat:
- Intolerantie voor antibiotica gerelateerd aan de ampicillinereeks.
- Een allergische reactie op penicillines, carbapenems en cefalosporines.
- Vermoeden van infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie.
- Verminderde leverfunctie.
- Colitis, ongeacht de oorzaken van het optreden ervan.
- Maximaal één maand.
- Zwangerschap en borstvoeding.
Er zijn ook een aantal aandoeningen waarbij dit medicijn met voorzichtigheid wordt voorgeschreven: bronchiale astma, nierdisfunctie, een neiging tot bloeden. In dergelijke gevallen hebben patiënten zorgvuldige controle door een specialist nodig.
Bij het eerste vermoeden van negatieve gevolgen na het gebruik van Ampicillin Trihydrate, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen of het medicijn te veranderen.
Bijwerkingen zijn onder meer de volgende bijwerkingen:
- Onvoldoende reactie van het lichaam op de actieve stof (urticaria, jeuk, peeling).
- Allergische rhinitis.
- Angioneurotisch oedeem.
- Een verhoging van de lichaamstemperatuur tot subfebrile indicatoren.
- Anafylactische shock.
- Dysbacteriose (vrij vaak).
- Stomatitis.
- Gastritis.
- Verandering in smaak, maagpijn, braken, overstuur.
- Migraine, krampen, tremoren.
Als de vastgestelde inname wordt overschreden, is de mogelijkheid van een overdosis niet uitgesloten. De patiënt heeft tekenen van toxische schade aan het centrale zenuwstelsel, aanvallen van misselijkheid en braken, verstoorde ontlasting en metabole stoornissen. Het slachtoffer moet medische hulp krijgen, die bestaat uit het wassen van de maag en verdere symptomatische behandeling. Hemodialyse is in dit geval ook uiterst effectief.
Analogen van Ampicilline Trihydrate
De specialist kan het besproken medicijn vervangen door de volgende synoniemen:
- "Ampicilline-Farmeks";
- "Ampioks";
- "Ampisid";
- "Ampioks- Health";
- "Ampicilline-Darnitsa";
- "Ampicilline Norton."
De bovengenoemde analogen van Ampicilline Trihydraat hebben een vergelijkbare samenstelling en farmacologisch effect, en dienovereenkomstig vergelijkbare contra-indicaties. Op basis hiervan moeten vervangende geneesmiddelen worden geselecteerd na overleg met een arts.
