“Lomilan” ir populāra narkotika, kas pieder antihistamīna grupai. Darbības princips ir balstīts uz H1-histamīna receptoru konkurējošās kavēšanas mehānismu. Saskaņā ar lietošanas instrukcijām Lomilan mazina alerģisko reakciju simptomus un iekaisuma procesos izvada eksudātu.
Materiālais saturs:
- 1 Sastāvs (aktīvā viela) un izdalīšanās forma
- 2 Farmakoloģiskā darbība, farmakodinamika un farmakokinētika
- 3 Kāpēc Lomilan tiek parakstīts bērniem un pieaugušajiem
- 4 Tablešu un sīrupa lietošanas instrukcijas
- 5 Grūtniecības un zīdīšanas laikā
- 6 Zāļu mijiedarbība
- 7 Kontrindikācijas, blakusparādības un pārdozēšana
- 8 Lomilan analogi
Sastāvs (aktīvā viela) un izdalīšanās forma
“Lomilan” ir zāles, kuru pamatā ir aktīvā viela loratadīns. Pieejami 2 formāti: tabletes un suspensija sīrupa pagatavošanai.
Tabletes formas "Lomilan" sastāvs:
- loratadīns 10 mg;
- kukurūzas ciete;
- stearīnskābe;
- laktobioze;
- želatīna ciete.
Lomilan plakanām tabletēm ir noapaļota forma, tās nav nokrāsotas, tām ir balta krāsa un centrā ir dalāms risks. 10 gabali ir noslēgti blisterī. Zāles ievieto kartona kastē ar 1, 2 vai 3 blisteriem. Pārdošanā ir arī Lomilan tablešu mini formāts - 7 gabali vienā šūnu iepakojumā.
Suspensijas "Lomilan" sastāvs:
- loratadīns - 1 mg;
- attīrīts ūdens;
- CITRISKĀBE;
- dipropilēnglikols;
- dvīņu 80;
- Avicel RC 591;
- benzoskābes nātrija sāls;
- ķiršu aromatizētājs;
- nātrija citronskābe;
- cukura kristāli;
- koncentrēts glicerīns.
Suspensija ir baltu daļiņu suspensija. Zāles ievieto 120 ml stikla aptumšotā flakonā.Komplektā ietilpst 1 pudele un 1 mērkarote, kas ievietota kartona kastē ar lietošanas instrukcijām.
Farmakoloģiskā darbība, farmakodinamika un farmakokinētika
Zāles "Lomilan" pamatā ir aktīvā viela loratadīns. Tam ir sistēmiska iedarbība uz histamīna receptoriem.
Zāles mazina niezi, novērš alerģiskas reakcijas, bloķē šķidruma izdalīšanos iekaisušos audos, tādējādi samazinot pietūkumu, kā arī bloķē spazmatisko gludo muskuļu sindromu.
Veiktie pētījumi neatklāja zāļu iedarbību uz centrālo nervu sistēmu, tā nav atkarību izraisoša.
Zāļu lietošanas terapeitiskais efekts sākas 30 minūtes pēc iekšķīgas lietošanas un ir stabils visu dienu. Loratadīna maksimālā aktivitāte tiek novērota 8 līdz 12 stundas pēc norīšanas.
Pēc nonākšanas gremošanas traktā viela pilnībā uzsūcas un iekļūst plazmā. Vidēji pilnīga absorbcija asinīs prasa 1 stundu.
Lietojot “Lomilan”, aknu šūnās notiek vielmaiņas procesi, ko papildina vielas deskarboetoksiloratadīna veidošanās. Zāļu izdalīšana no organisma sākas pēc maksimālās aktivitātes samazināšanās, t.i., pēc 8 stundām. Ar aknu patoloģijām, vecumdienās vai ar hronisku alkoholismu eliminācijas pusperiods tiek pagarināts. Zāļu sabrukšanas produkti izdalās ar urīnu un žulti.
Kāpēc Lomilan tiek parakstīts bērniem un pieaugušajiem
Alerģijas zāles tiek parakstītas gan pieaugušajiem, gan maziem pacientiem.
Lietošanas indikāciju klāstā ir:
- alerģiska rakstura konjunktīvas membrānas iekaisums;
- sezonāls vai hronisks alerģisks rinīts;
- netipiskas reakcijas uz kukaiņu kodumiem;
- alerģiskas reakcijas uz ādu;
- viltus alerģija.
Tablešu un sīrupa lietošanas instrukcijas
Zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai. Lomilan tabletes tiek parakstītas pieaugušajiem devā 10 mg dienā. Pēc norīšanas zāles jānomazgā ar lielu daudzumu ūdens. Tabletes var sakošļāt un lietot ēdienreizēs.
Tablešu devu standarti tabletēm:
- 10 mg dienā pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 3 gadiem;
- 5 mg dienā bērniem līdz 3 gadu vecumam vai ar ķermeņa masu mazāku par 29 kg.
Dozēšanas standarti suspensijas lietošanai:
- 10 ml dienā pacientiem vecākiem par 2 gadiem;
- 5 ml dienā bērniem vecākiem par 2 gadiem, kuru svars ir mazāks par 29 kg.
Pediatrijā, kā likums, tiek izmantots bērniem paredzēts Lomilan sīrups, kas sagatavots, pamatojoties uz suspensiju.
Ir īpašas instrukcijas par zāļu lietošanu pacientiem, kuri cieš no aknu darbības traucējumiem. Šajā gadījumā devu samazina uz pusi un katru otro dienu ņem pa 1 tabletei (vai 2 kausiņiem). Līdzīgs režīms tiek noteikts cilvēkiem ar nieru mazspēju. Bērniem no 3 līdz 6 gadiem, kuriem ir norādītā patoloģija, pēc 24 stundām tiek izrakstīta 1 mērīta karote suspensijas (vai puse tabletes).
Nieru slimības vieglas un mērenas formas klātbūtnē zāļu deva nav jāpielāgo. Gados vecākiem cilvēkiem zāles tiek parakstītas arī standarta daudzumā.
Zāles "Lomilan" lietošanas ilgums ir atkarīgs no simptomu nopietnības. Ja 72 stundu laikā nav pozitīvas dinamikas, ar ārstējošo ārstu jāapspriež iespēja aizstāt medikamentus ar efektīvākiem medikamentiem.
Nav vēlama “Lomilan” vienlaicīga uztveršana un ādas paraugu ņemšana no alergēniem, jo pētījumu rezultāti tiks izkropļoti, un ticamu attēlu nebūs iespējams noteikt. Tāpēc 48 stundas pirms analīzes zāļu lietošana jāpārtrauc.
Ievērojot standarta devas, Lomilan neietekmē garīgo un motorisko reakciju ātrumu. Tomēr, ja rodas netipiskas reakcijas uz zālēm vai tiek pārsniegta standarta deva, labāk uz laiku izvairīties no tiem darbības veidiem, kas saistīti ar risku (piemēram, transportlīdzekļa vadīšana).
Grūtniecības un zīdīšanas laikā
Pētījumi par loratadīna caurlaidības pakāpi caur placentas barjeru un ietekmi uz augli nav veikti. Ņemot vērā to, ka starp kontrindikācijām narkotiku lietošanai tiek minēti bērni līdz 2 gadu vecumam, Lomilan lietošana bērna piedzimšanas laikā ir stingri kontrindicēta.
Pēc aktīvās vielas ieņemšanas zāles nonāk mātes pienā. Tāpēc laktācijas laikā šāda terapija ir arī kontrindicēta. Ja tas ir steidzami nepieciešams, tad barošana būs jāpārtrauc un bērns jāpāriet uz mākslīgiem maisījumiem.
Zāļu mijiedarbība
Lomilan mijiedarbībā ar citām zālēm ir dažas smalkumus. Jo īpaši ir vielas, kas var palielināt aktīvo komponentu līmeni plazmas olbaltumvielās vai, otrādi, gandrīz negatīvi ietekmēt loratadīna uzņemšanas efektu.
Pie pirmajiem pieder cimetidīns un ketokonazols. Otrajā grupā ietilpst ksenobiotisko transformācijas reakciju ierosinātāji (tricikliskie antidepresanti, rifampicīns, metilkarbinols, difenīns, barbiturātu grupas sedatīvi līdzekļi).
Kontrindikācijas, blakusparādības un pārdozēšana
"Lomilan" lietošana ir stingri aizliegta šādos apstākļos un apstākļos:
- agrīnā bērnībā līdz 2 gadiem sīrupam un līdz 3 gadiem tabletēm;
- alerģija pret kādu no zāļu sastāvdaļām;
- hipolaktāzija;
- laktāzes deficīts;
- bērna nešanas un barošanas periods;
- fruktozēmija;
- glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindroms;
- saharozes-izomaltāzes deficīts.
Dažos gadījumos ir indicēta terapija, izmantojot Lomilan, bet pacienta stāvokļa pastāvīgā medicīniskā uzraudzībā.
Starp tiem ir:
- aknu pārkāpums;
- nieru mazspēja, kurā minūtē tiek filtrēts mazāk nekā 30 ml asiņu.
Zāļu lietošana var izraisīt blakusparādības. Tātad bērniem dažreiz tiek atzīmēta miegainība, galvassāpes vai pārmērīga aizkaitināmība.
Pieaugušiem pacientiem negatīvu reakciju uz zālēm var izteikt šādi:
- kserostomija;
- sedācija;
- slikta dūša
- migrēnas
- astēnija;
- gastrīts;
- aknu darbības traucējumi;
- alerģijas, kas izpaužas kā izsitumi uz ādas;
- patoloģisks matu izkrišana;
- anafilakse.
Ja tiek pārsniegta speciālista noteiktā norāde “Lomilan”, ir iespējama pārdozēšana, ko papildina migrēna, paaugstināts nogurums un ātra sirdsdarbība.
Lai novērstu šādus simptomus, zāles jāizņem no ķermeņa un palēnina to uzsūkšanos. Tas palīdzēs kuņģa skalošanai un aktivētās ogles uzņemšanai.
Lomilan analogi
Zāles ir vairākas dvīņi, kas principā ir līdzīgi darbībai.
Starp tiem:
- Loridīns
- "Loratadin Teva";
- Klaridols
- Loratadīns
- LORAHEXAL;
- Klarisens
- Klarotadīns
- "Erolīns";
- "Loratadin-Akrikhin."
Neskatoties uz identisku ķermeņa iedarbības algoritmu, zāļu cena ievērojami atšķiras. To galvenokārt nosaka ražotājvalsts (parasti Eiropas analogi ir dārgāki).
Iespēju aizstāt Lomilan ar analogu var apsvērt tikai ārstējošais ārsts, pamatojoties uz pacienta testu rezultātiem, nevis pamatojoties uz zāļu popularitāti vai izmaksām.
