Le phénazépam est un composé chimique créé artificiellement avec un effet psychotrope. Un des médicaments les plus puissants de la série des benzodiazépines. Il contrôle la transmission d'une impulsion nerveuse, active les médiateurs de freinage. Il est utilisé pour corriger l'état du patient souffrant de troubles neurologiques et mentaux.
Contenu matériel:
- 1 Composition (substance active) et forme à libération
- 2 Propriétés pharmacologiques et indications d'utilisation
- 3 Limites d'âge à l'admission
- 4 Instructions pour l'utilisation Phenazepam
- 5 Pendant la grossesse et l'allaitement
- 6 Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle
- 7 Phénazépam compatible avec l'alcool
- 8 Contre-indications, effets secondaires et surdosage
- 9 Analogues de phénazépam en vente libre
Composition (substance active) et forme à libération
La bromodihydrochlorophénylbenzodiazépine (phénazépam), obtenue par de nombreuses transformations chimiques à partir de la p-bromaniline, est le principal ingrédient actif du médicament. C'est une poudre cristalline blanche crémeuse, pratiquement insoluble dans l'eau et les solvants organiques.
Pour un comprimé, 0,5, 1 ou 2,5 mg du composant psychotrope. Le volume restant est occupé par le sucre de lait hydraté, l'amidon de pomme de terre et la croscarmellose sodique qui, grâce à sa solubilité élevée, aide à absorber la substance principale.
Les comprimés sont stockés dans des pots en plastique ou des emballages de cellules enfermés dans une boîte en carton.
En plus d'un gramme de substance de base, les ampoules contiennent de l'hydroxyde de sodium et du pyrosulfite, un polymère de povidone (faible poids moléculaire), de l'eau pure et un émulsifiant au glycérol, qui maintiennent l'homogénéité du contenu du flacon en verre.
Les ampoules sont déposées dans des cellules en polymère, emballées dans un emballage en papier.
Propriétés pharmacologiques et indications d'utilisation
Le médicament augmente la capacité de l'acide gamma-aminobutyrique à inhiber la transmission de l'influx nerveux. L'acide se lie aux récepteurs situés aux jonctions des neurones, interférant avec la perception du signal. La substance réduit l'excitabilité dans les structures sous-corticales de l'hypothalamus et du thalamus.
En ralentissant la vitesse de transmission des impulsions, le stress émotionnel, le sentiment de peur et d'anxiété provoqués par des troubles névrotiques sont supprimés. L'effet relaxant du médicament se traduit par une diminution de l'irritabilité et de l'excitation. Cependant, la substance n'est pas capable de soulager les symptômes de troubles mentaux, tels que le délire et les hallucinations.
L'effet hypnotique du médicament est obtenu en éliminant les facteurs émotionnels des mécanismes du sommeil perturbés.
Le médicament détend les muscles du corps et des membres. Son effet anticonvulsivant est l’inhibition du signal de la source d’excitation aux terminaisons nerveuses périphériques. Cependant, en supprimant la propagation de l'impulsion, il ne soulage pas le stress du centre d'origine du signal.
Le médicament est bien absorbé. Il entre rapidement dans la circulation sanguine. Une heure plus tard, atteint les concentrations plasmatiques les plus élevées. Il n'est pas retiré du corps pendant longtemps. Réduit de moitié l'activité après six à dix-huit heures.
Il est neutralisé par le foie et excrété par les reins. La durée totale du séjour du composé dans le corps dépend de l'état de ces deux organes.
Le médicament est prescrit aux personnes souffrant de troubles psychopathiques et neurasthéniques, accompagné d'anxiété, d'excitation, de panique et de peur. Cet outil est utilisé pour traiter les troubles du sommeil, supprimer les crises épileptiques, détendre les muscles et prévenir les contractions spontanées dans les troubles autonomes.
Le médicament est inclus comme sédatif dans le traitement des effets de la dépendance à l'alcool.
Limites d'âge à l'admission
En raison de sa grande capacité à affecter le système nerveux central, le médicament n'a pas été testé chez les enfants et les adolescents. Argumenter sur la sécurité de son utilisation chez ces catégories de patients n'est pas possible. Par conséquent, les instructions d'utilisation fixent une limite d'âge jusqu'à l'âge adulte.
Instructions pour l'utilisation Phenazepam
Le processus de digestion n'affectant pas l'absorption du médicament, le manuel d'instructions ne contient donc pas de recommandations concernant le moment de l'administration. La taille de la dose est attribuée en fonction de l’évaluation globale de tous les symptômes, de leur gravité et de leur gravité.
Comprimés de phénazépam
La quantité minimale de médicament (un demi-milligramme une fois par jour) est prescrite pour le traitement des troubles du sommeil. La tablette est avalée une demi-heure avant de se coucher.
Avec la névrose et la psychopathie, accompagnées de peur, d'anxiété et d'excitation accrue, le patient doit prendre de la moitié à un milligramme de la substance 2 à 3 fois par jour, en maintenant ce régime pendant quatre jours. À l'avenir, la quantité de médicament peut être augmentée à six milligrammes par jour.
Les crises d'épilepsie sont soulagées par une dose quotidienne de 2 à 10 mg.
Les symptômes de l’alcoolisme et de la toxicomanie arrêtent la dose quotidienne de 2 à 5 mg.
La quantité quotidienne maximale de médicament dans le traitement de toutes les formes de maladies est de dix milligrammes. Moyenne - de deux à cinq. La dose est divisée en deux à trois doses. Pendant la journée, il est distribué uniformément ou moins, le matin et davantage le soir.
Ampoules de phénazépam
La solution injectable est injectée dans une veine avec un compte-gouttes ou un muscle par injection par jet. Une ampoule contient la dose unique moyenne.Il peut être réduit ou doublé. Plus de 10 mg du médicament ne peuvent pas être administrés par jour.
La psychopathie et les attaques de panique sont traitées avec 3 à 5 ampoules par jour, divisées en deux ou trois doses.
Pour soulager les crises d'épilepsie, on administre au patient une moitié du contenu du flacon en verre. Avec une bonne tolérance, la dose est augmentée et répétée plusieurs jours de suite.
Lors du sevrage de l'alcool, les patients toxicomanes se voient prescrire des doses quotidiennes élevées allant de 2,5 à 5 mg.
En cas d'hypertonicité musculaire, une demi-ampoule est administrée jusqu'à trois fois par jour.
L'outil est utilisé pour préparer le patient à la chirurgie avec l'introduction ultérieure de l'anesthésie. Un patient reçoit un compte-gouttes contenant 3-4 ampoules, qui est versé très lentement dans le sang.
Instructions spéciales pour l'admission
Une drogue comme les stupéfiants peut déclencher une dépendance. Il ne peut pas être pris régulièrement et le traitement doit être réduit à deux semaines.
Dans certaines situations, un traitement prolongé est autorisé, mais pas plus de deux mois. L'annulation doit être effectuée en douceur, en réduisant progressivement la dose.
Il a été noté que les patients n'ayant jamais pris de médicaments psychotropes réagissaient plus fortement au traitement par phénazépam. Des schémas thérapeutiques distincts sont développés pour eux avec une dose initiale faible et son augmentation progressive.
En règle générale, une dépendance se forme lorsque le traitement est poursuivi pendant plus de huit semaines avec une dose quotidienne d'au moins 4 mg. Avec un arrêt brutal du traitement, le patient ressent tous les signes de sevrage: humeur dépressive, tendances suicidaires, excitation soudaine, peur, transpiration, insomnie.
Il est important d'observer le comportement du patient pendant le traitement, surtout s'il s'agit de son premier traitement par des tranquillisants. Si une peur inexpliquée, une agression, des états de panique, des hallucinations, des troubles du sommeil apparaissent, le traitement doit être arrêté.
Pendant la grossesse et l'allaitement
Les femmes enceintes ne doivent pas prendre de phénazépam. Ce médicament a un effet toxique. Cela peut entraîner des malformations chez le fœtus.
Au cours du premier trimestre, la substance a un effet plus important sur la formation des organes et des tissus du fœtus. À une date ultérieure, il inhibe plus fortement les fonctions d’un organisme déjà formé.
Chez un bébé dont la mère a systématiquement pris du phénazépam, le réflexe de succion est affaibli. Des anomalies mentales peuvent survenir. L'enfant devient dépendant du médicament, en réponse duquel il développe des symptômes de sevrage peu après la naissance.
Prendre le médicament avant l'accouchement peut affaiblir toutes les fonctions vitales du bébé: respirer, bouger, maintenir une température corporelle normale.
Le médicament est contre-indiqué en cas d'alimentation naturelle. Pénétrant dans le lait, il pénètre dans le corps de l'enfant et s'accumule dans ses tissus. Il est excrété très lentement en raison de l'immaturité des reins et du foie du bébé. Un tel effet négatif contribue à l'affaiblissement des réactions et à la perte de poids chez le nouveau-né.
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle
L’instruction n’interdit pas directement aux patients sous traitement de conduire ou de travailler avec des machines. Cependant, il contient des indications selon lesquelles le médicament atténue la réaction et réduit la concentration. Une telle activité peut donc avoir des conséquences dangereuses.
Phénazépam compatible avec l'alcool
Le phénazépam et l’alcool sont des produits catégoriquement incompatibles, comme indiqué directement dans les instructions. Même de petites doses peuvent entraîner une dépression respiratoire, la conscience, un délire et le soi-disant «sommeil ivre», durant lesquels le patient ne contrôle pas son corps et il est difficile pour lui de se réveiller. Cette condition peut être accompagnée de miction spontanée, de selles et d'étouffement.
L'utilisation combinée améliore la toxicité des deux composants. Le patient présente des symptômes de surdosage.Il commence à avoir des vertiges et des nausées, ce qui peut provoquer des vomissements. En état d'inconscience, le patient risque de s'étouffer avec le vomi.
L'utilisation conjointe provoque une exacerbation des maladies chroniques du foie, des reins, du tractus intestinal, du système nerveux et du système respiratoire. Les violations peuvent être irréversibles. En cas d'empoisonnement, même avec la condition de soins d'urgence opportuns, le patient n'est pas toujours en mesure de sauver.
Contre-indications, effets secondaires et surdosage
Un tranquillisant peut provoquer de graves réactions allergiques chez les patients présentant une hypersensibilité aux médicaments du groupe benzodiazépine. Le médicament est contre-indiqué chez les personnes particulièrement sensibles à l’un de ses ingrédients.
Un tel traitement est dangereux pour les patients souffrant d'insuffisance respiratoire, de maladies rénales et hépatiques graves, ainsi que d'états inadéquats ou inconscients. Un traitement par tranquillisant ne doit pas être prescrit aux patients souffrant de dépression, car il peut aggraver leur bien-être et provoquer l’apparition de tendances suicidaires.
Il est déconseillé de donner accès aux médicaments psychotropes aux personnes qui sont enclines à en abuser, qui ont tendance à s'autodétruire, et qui subissent les conséquences d'une surdose d'alcool ou de drogue.
L'instruction interdit l'utilisation du médicament aux personnes souffrant de toutes sortes de formes d'augmentation de la pression intraoculaire.
Tous les patients ne tolèrent pas bien un tel traitement. Certains développent léthargie, léthargie, insomnie, vertiges, troubles de la coordination, faiblesse musculaire, maux de tête, contractions musculaires spontanées, peurs obsessionnelles, stress émotionnel soudain, sensations d'agressivité et d'anxiété, moins souvent - crises d'épilepsie.
Chez certains patients, les numérations sanguines quantitatives changent dans le sens d'une surestimation ou d'une diminution. Avec la pathologie, le patient ressent de la léthargie, des frissons et une fatigue rapide. Il peut avoir mal à la gorge et faire de la fièvre.
Souvent, le traitement est accompagné de troubles digestifs: bouche sèche ou vice versa, augmentation de la salivation, sensations de brûlure et de désagrément dans l'abdomen. En réponse à l'ingestion, la diarrhée s'ouvre, l'appétit change, la fonction hépatique est perturbée, ce qui peut provoquer une jaunisse.
Les effets secondaires se propagent à la sphère génito-urinaire. La patiente ressent une incontinence ou une rétention urinaire, un affaiblissement du désir sexuel, des dysfonctionnements de la femme dans le cycle menstruel.
Une surdose est dangereuse par l'affaiblissement de toutes les fonctions vitales. Dans le contexte de la dépression respiratoire, de la dystonie musculaire, des palpitations, de la désorientation, de l’essoufflement, de la baisse de la pression artérielle et de la perte de conscience, le patient peut tomber dans le coma. Il a besoin d'un lavage gastrique immédiat, de fortes doses de sorbant, d'une purification du sang et d'un traitement supplémentaire des symptômes.
Dans un hôpital, un antidote spécifique est utilisé - une solution de flumazénil.
Analogues de phénazépam en vente libre
Parmi les analogues grand public les plus courants et les plus abordables, il existe des outils tels que:
- Afobazole, comprimés;
- Novo-Passit, comprimés et solution buvable;
- Tenoten comprimés.
Lorsque vous laissez les fonds dans la pharmacie, vous n'avez pas besoin d'un formulaire de prescription. Ces médicaments sont relativement sûrs pour l’auto-traitement de l’insomnie, des effets du stress et de la nervosité. Parmi eux, il y a même des formes pour enfants (enfants Tenoten).
La composition et le but des médicaments sont différents. Tenoten agit sur la base d'anticorps dirigés contre une protéine spécifique du cerveau. Ce médicament est utilisé comme nootrope. Il renforce le système nerveux et les connexions entre les neurones, contribuant ainsi à la normalisation des fonctions cérébrales. En conséquence, l'irritabilité disparaît et la santé s'améliore.
Novo-Passit est principalement un médicament à base de plantes.Il comprend un complexe de sept herbes et une substance synthétique, la guaifénésine, principalement utilisée comme antitussif. L'effet hypnotique est un effet secondaire du composé.
Afobazol est un agent entièrement synthétique qui ne vise pas les tranquillisants, mais les anxiolytiques. Il a une propriété anti-anxiété, mais contrairement à un groupe similaire de médicaments, il ne procure pas de relaxation musculaire ni ne réduit la concentration, mais stimule plutôt l'activité normale du cerveau.
Lorsque vous décidez de suivre un traitement, vous devez comprendre qu'aucun médicament en vente libre ne produira un effet aussi puissant qu'un tranquillisant. Les plantes médicinales ne pourront pas soulager les manifestations de convulsions, névrose, psychopathie ou symptômes de sevrage. Il est nécessaire de rechercher un schéma thérapeutique acceptable avec votre médecin.