La cardiomegalia es un aumento patológico en el tamaño y el peso del corazón, en casos avanzados que pone en peligro la vida. Esta no es una enfermedad en el sentido literal de la palabra, sino un síndrome en el que hay un cambio en los parámetros básicos de este órgano vital.
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¿Qué es la cardiomegalia en humanos?
Esta patología puede ser congénita o adquirida debido a complicaciones de diversas enfermedades del sistema cardiovascular. La enfermedad "corazón de toro" (como se la llamaba en la vida cotidiana) no es tan común. Se produce un aumento en el músculo cardíaco debido a la compactación gradual y al engrosamiento de las paredes del miocardio. En la gran mayoría de los casos, es la aurícula izquierda la que aumenta, que realiza el trabajo principal de transportar sangre arterial a las estructuras del cerebro.
A veces, un ligero cambio en el tamaño y el peso del corazón hacia un aumento es un proceso natural. Por lo general, se observa en atletas profesionales o personas que realizan trabajos físicos pesados. Debido a las cargas pesadas, el corazón se ve constantemente obligado a bombear grandes volúmenes de sangre, como resultado de lo cual las fibras del miocardio aumentan para soportar ese ritmo de trabajo. Esto es normal Además, dicha hipertrofia fisiológica nunca conduce a un aumento significativo de tamaño, no se acompaña de disfunciones del sistema cardiovascular y un deterioro del bienestar.
Si se forma el síndrome de cardiomegalia, el tamaño del órgano aumenta considerablemente, pero al mismo tiempo se agota, ya que las fibras no se desarrollan.
Debido al adelgazamiento del miocardio, la circulación sanguínea normal en las cámaras del corazón se vuelve imposible. El desgaste muscular es un camino directo hacia el desarrollo de insuficiencia cardíaca y muerte.
Causas y síntomas de ocurrencia
A menudo se forma un corazón agrandado en el período de desarrollo intrauterino debido a algún tipo de mal funcionamiento. A menudo, la herencia juega un papel importante.
Causas de agrandamiento del corazón (si se adquiere):
- hipertensión arterial;
- isquemia
- una historia de ataques al corazón;
- miocarditis
- tumores de diferente origen;
- diabetes mellitus;
- alteraciones endocrinas;
- obesidad
- defectos del corazón;
- fuertes cargas deportivas;
- malos hábitos
- falta de oxígeno (trabajo en industrias peligrosas, viviendo en áreas desfavorecidas ambientalmente);
- presión patológicamente aumentada;
- tomando ciertos potentes medicamentos contra el cáncer.
No hay síntomas específicos específicos. Muy a menudo, la enfermedad es casi asintomática o "disfrazada" como otras enfermedades. La gravedad de los síntomas siempre depende de la enfermedad subyacente, la causa subyacente. A veces el paciente se queja:
- sensaciones incómodas en el corazón;
- palpitaciones del corazón;
- capacidad reducida para trabajar;
- Mareos
- hinchazón de venas en el cuello;
- fatiga
- hinchazón
- falta de aliento
Debido a esto, la detección de la patología ocurre con mayor frecuencia por accidente durante un examen de rutina o al contactar a un cardiólogo para otras enfermedades del corazón.
Síndrome del niño
A diferencia de un adulto, el órgano de un niño puede aumentar varias veces. El proceso de agrandamiento también se acompaña de la obstrucción de las cavidades cardíacas con coágulos de sangre y la expansión de los agujeros en las válvulas.
Un niño con tal patología a menudo nace azul, lo que habla directamente de una malformación. Durante el llanto, tal bebé desarrolla una falta de aliento severa. La respiración se vuelve superficial, las palpitaciones son rápidas. Alrededor de los labios y la nariz aparece cianosis, la piel se pone pálida.
Los niños mayores se quejan de una pérdida de apetito, una sensación constante de fatiga y dolor en el área del pecho. El niño se vuelve irritable, nervioso, emocionalmente inestable, no puede hacer frente incluso a tensiones menores.
Ampliación del corazón
Hay 3 etapas de violación:
- primero: los indicadores exceden la norma en no más de 1.5 mm;
- el segundo: el engrosamiento aumenta a 2 mm;
- el tercero: las paredes están engrosadas más de 2 mm.
Si en la primera etapa la enfermedad avanza casi imperceptiblemente, con el tiempo, las violaciones se vuelven aparentes.
Medidas diagnósticas
Cuanto antes se haga un diagnóstico y se prescriba el tratamiento, mayores serán las posibilidades de un resultado más o menos favorable, por lo que si tiene alguna sospecha, debe comunicarse de inmediato con un especialista. En cualquier caso, siempre existe la oportunidad de ralentizar el proceso patológico y mejorar la calidad de vida del paciente.
En la recepción, el médico recopila un historial familiar y también aclara la información sobre el estilo de vida del paciente, palpa. Luego, al paciente se le prescriben varios métodos de diagnóstico diferencial, que incluyen rayos X, ECG, ecocardiografía, ultrasonido. La cardiomegalia en una radiografía para un ojo experimentado es visible de inmediato, por lo tanto, a menudo sirve como la primera forma de detectar patología. En casos raros, una biopsia es necesaria cuando se extrae una pieza microscópica de tejido de la superficie interna del ventrículo para un examen detallado.
Tratamiento de corazón de toro
Si se adquiere la patología, la terapia se dirige principalmente a eliminar la enfermedad subyacente. Por ejemplo, cuando la causa subyacente de la enfermedad es la hipertensión arterial, el médico le recetará medicamentos que normalicen el nivel de presión.
El tratamiento de la cardiomegalia puede ser conservador o quirúrgico.Los métodos convencionales se usan solo si existe la esperanza de que los factores que desencadenaron el aumento puedan eliminarse con la ayuda de las drogas, el abandono de los malos hábitos y la normalización del estilo de vida.
Si la causa de la enfermedad es una violación de la estructura del corazón o defectos de nacimiento, no se puede prescindir de una operación. En tales casos, el especialista definitivamente debe consultar al paciente en detalle sobre el procedimiento quirúrgico.
Drogas terapéuticas
Como regla, un cardiólogo prescribe diuréticos, inhibidores, glucósidos, nitro drogas. Uno de los remedios populares es la digoxina, que ayuda a restaurar las funciones cardíacas. Estos medicamentos aumentan la fuerza y la efectividad de la contracción del músculo cardíaco, reducen la probabilidad de un ataque cardíaco u otras complicaciones y disminuyen la presión arterial.
Remedios populares
Las recetas populares solo se pueden usar como adyuvantes. Las decocciones de plantas medicinales no pueden devolver el corazón a su estado original, sin embargo, pueden ayudar en cierta medida a restaurar la función del músculo cardíaco.
Los herbolarios recomiendan prestar atención a los extractos de hierba de San Juan, caléndula, viburnum, agripalma, menta.
Dieta para cardiomegalia
Los pacientes necesitan limitar el estrés físico y emocional, y también seguir una dieta. Es necesario reducir la cantidad de líquido consumido, para reducir la cantidad de sal. Es aconsejable complementar la dieta con vegetales y frutas con muchas vitaminas, mariscos y alimentos que no contengan grasas animales. El comportamiento alimentario debe ajustarse para limitar los alimentos saturados con colesterol y triglicéridos.
Come cinco veces al día en pequeñas porciones. El volumen de líquido no debe exceder un litro y medio.
Con frecuencia se toma como base la dieta No. 10. Sus características principales son una ligera disminución en el valor energético, restricción de sal y otras sustancias que excitan el corazón y el sistema nervioso.
Diagnóstico del feto.
Una forma congénita de la enfermedad es muy rara. El pronóstico en la mitad de los casos es desfavorable: no más del 45% de los recién nacidos se recuperan por completo. Alrededor de una cuarta parte de los pacientes jóvenes desarrollan insuficiencia cardíaca, y aproximadamente el 30% de los bebés enfermos mueren en las primeras 8-12 semanas de vida.
La patología se puede detectar durante la ecografía. Los bebés con este síndrome a menudo nacen con hipoxia severa o lesiones del SNC. A veces, un problema se manifiesta por primera vez después del nacimiento, y esto sucede de repente. Los padres de repente comienzan a notar que el niño sufre de dificultad para respirar, rechaza la comida y su corazón late con frecuencia.
Para prevenir la aparición de cardiomegalia en el feto, las mujeres embarazadas deben:
- siga cuidadosamente las recomendaciones del médico;
- abandone por completo los malos hábitos, evite todo tipo de exposiciones a la radiación;
- comer bien y comer solo alimentos saludables;
- Fortalecer la inmunidad y evitar lugares concurridos (especialmente durante los resfriados estacionales).
Por supuesto, nadie canceló los factores hereditarios, pero nadie puede influir de alguna manera en ellos.
Consecuencias y complicaciones
El resultado del tratamiento depende en gran medida de las causas y la etapa de detección de la enfermedad. Algunos pacientes llevan un estilo de vida habitual después de la terapia, otros se ven obligados a tomar medicamentos constantemente.
La patología se considera irreversible, por lo tanto, el tratamiento conservador solo proporciona la prevención de la insuficiencia cardíaca.
Solo en casos muy raros, cuando se detecta un corazón agrandado en las primeras etapas, es posible volver a su tamaño normal.
Un aumento en este importante órgano puede provocar muchos otros problemas de salud, no menos graves.Las personas con esta patología corren el riesgo de coágulos sanguíneos, derrames cerebrales, embolia pulmonar, a menudo tienen un ritmo cardíaco normal. Una consecuencia directa de la enfermedad puede ser un paro cardíaco.
Medidas preventivas
La prevención es muy simple y consiste en mantener un estilo de vida saludable. El riesgo de contraer cardiomegalia en personas que no tienen malos hábitos, hacen ejercicio regularmente, comen bien y controlan su peso y presión, es bajo.
Por lo tanto, para evitar la aparición de enfermedades cardíacas, que a menudo son la causa de la cardiomegalia, debe evitar el estrés, evitar la aparición de kilos de más y practicar actividad física moderada.
