Instruktionen til anvendelse af injektioner af Movalis karakteriserer lægemidlet som et af de mest effektive midler mod inflammatorisk smerte. Sammendraget angiver signifikante forskelle mellem denne medicin og de medikamenter, der er inkluderet i den samme farmakologiske gruppe.

Movalis fik en ekstraordinær position på grund af sin høje selektivitet - evnen til kun at handle på en bestemt type prostaglandiner. På grund af denne kvalitet når han hurtigt målet og påvirker i mindre grad andre organer og systemer.

Sammensætning, udgivelsesform og emballage

Injektioner Movalis er et lægemiddel til intramuskulær administration. Medicinen er en gennemsigtig, homogen uden tilstedeværelse af faste partikler, citronfarvet opløsning, der hældes i ampuller med en kapacitet på 2 ml.

Ampuller er lavet af tyndt, farveløst gennemsigtigt glas. Hver produktionsenhed har en breakline. Et særpræg ved emballagen er to vandrette etiketter af gult og grønt, der ligger lige over indsnævringen.

Ampullen er ikke helt fyldt med lægemiddelopløsningen. Den indeholder kun 1,5 ml væske. I dette volumen er der 15 mg af det aktive stof, som har et ikke-proprietært internationalt navn - meloxicam.

Foruden hovedkomponenten tilsættes meglumin, furfural og poloxamer, som bidrager til opløsningen af ​​det vigtigste aktive stof i vand.Movalis-sammensætning fortyndes på en speciel oprenset injektionsvæske, hvori glycin- og natriumsalte tilsættes for at opretholde en homogen struktur.

Ampuller med medicinen er lagt på gennemsigtige plastpaller og pakkes i kartonpakker på tre eller fem stykker. Hver produktemballage ledsages af en papirnotering. Medicinens holdbarhed er begrænset til fem år.

Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik

Movalis er klassificeret som ikke-steroid, dvs. ikke-hormonelle, antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Dens handling er at undertrykke den inflammatoriske proces. Det følger, at han er i stand til at lindre smerter og til en vis grad varme.

Stoffets virkningsmekanisme er baseret på undertrykkelse af enzymer (cyclooxygenase eller COX), der aktiverer produktionen af ​​prostaglandiner.

Det er med frigivelsen af ​​prostaglandiner, at inflammation og følgelig smerter begynder.

COX findes i mange organer og væv. Men typerne af dette enzym opfører sig forskelligt. Cyclooxygenase af den første type involveres næsten konstant. Hun deltager ikke kun i inflammatoriske processer, men også i reaktioner til støtte for kroppen. For eksempel er dette enzym en del af mekanismen til selvregulering af lever og blodkoagulation.

Cyclooxygenase type 2 aktiveres kun under visse betingelser. Enhver irritation bidrager til dens lancering. Apotekere har til opgave at lære at ”slukke” dette særlige enzym uden at påvirke COX af den første type og derved ikke forstyrre forløbet af naturlige processer.

De fleste NSAID'er virker på begge enzymer, hvilket forårsager en masse bivirkninger. I dette lys har meloxicam en betydelig fordel. Han har en selektiv evne. Virker til en vis grad på COX-1, men undertrykker i højere grad COX-2. På baggrund af behandlingen er det derfor mindre sandsynligt, at patienter oplever en negativ effekt på andre organer.

Lægemidlet absorberes godt og udskilles meget langsomt. Med intramuskulær administration når adsorption næsten hundrede procent. Det aktive stof er 99% kombineret med blodalbumin. Halvdelen af ​​hele koncentrationen findes derefter i ledvæsken.

Et dobbelt fald i aktivitet observeres først efter tyve timer. Nedbrydningen af ​​forbindelsen sker i leveren. Udgangsmaterialet detekteres praktisk talt ikke i eliminationsprodukterne. Hele volumen af ​​den indgivne forbindelse nedbrydes af leveren til inaktive stoffer. Metabolitter bruges sammen med fæces og urin.

Hvad er ordineret Movalis til injektioner

Movalis i injektioner ordineres for at opnå en hurtig smertestillende effekt i tilfælde, hvor andre former for lægemidlet af en eller anden grund ikke er egnede. Injektioner lindrer led- og periartikulær smerte af forskellig oprindelse.

Årsagen til deres forekomst bør være betændelse. Koncentrering i ledvæsken stopper meloxicam udviklingen af ​​den patologiske proces og forhindrer yderligere frigivelse af prostaglandiner.

Arthrose, gigt, slidgigt, spondylitis kan være eksempler på sygdomme, hvor Movalis-injektioner er ordineret. Medicinen er en del af symptomatisk terapi og bruges kun til at lindre akut smerte.

Instruktioner til brug af lægemidlet

Empirisk viste det sig, at resultatet af brugen af ​​stoffet vil afhænge af dosis. Ved det samme princip blev det besluttet, at den optimale mængde af forbindelse til en injektion er 7,5 eller 15 mg. Det er ved denne dosering, at det aktive stof udviser den højeste aktivitet mod COX-2 og påvirker COX-1 mindre.

På baggrund af indtagelsen af ​​medicinen er der en større sandsynlighed for bivirkninger, derfor skal to principper følges: vælg den lavest mulige dosis og reducer behandlingsforløbet så aktivt som muligt.

Injektioner af Movalis indgives kun intramuskulært i det akutte trin i processen (i løbet af de første 2-3 dage). Derefter skifter de til andre former, for eksempel tabletter.

En enkelt dosis er 0,5 eller 1 ampul. En hel ampul er den maksimale daglige dosering. Patienter med nyresygdom får ikke mere end 7,5 mg pr. Dag. 15 mg er den samlede maksimale daglige mængde af det aktive stof i alle former for lægemidlet. Hvis der samtidig ordineres injektioner af Movalis og suppositorier eller tabletter, bør den samlede mængde meloxicam ikke overstige den givne værdi.

Movalis ordineres ikke sammen med andre NSAID'er, og de er desuden ikke blandet med andre lægemidler i den samme sprøjte. Injektioner indgives en gang dagligt eller hver anden dag dybt ind i musklen. Til intravenøs infusion er medicinen ikke egnet.

Graviditet og amning injektioner

Movalis er kontraindiceret i graviditetsplanlægningsfasen. Dens evne til at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner og cyclooxygenase, der er involveret i mange vitale processer, har en negativ indvirkning på reproduktionsorganernes tilstand.

I tredje trimester ordineres medicinen kun af sundhedsmæssige årsager. I første og andet trimester bør det være strengt forbudt, da det kan forårsage misdannelser i hjertet, nyrerne og spiserøret hos det ufødte barn.

I de sidste uger af graviditeten er et ikke-steroidt antiinflammatorisk middel stadig potentielt farligt for fosteret. Derudover kan han foretage justeringer af arbejdsmarkedet: svække sammentrækninger, øge blødningen, generelt forsinke arbejdskraft og forårsage komplikationer.
For ammende kvinder er medicinen ikke egnet, da den kan udskilles i modermælk.

Alkoholforenelighed

Samtidig brug af medikamentet med alkohol kan resultere i akut nyresvigt. Denne fare ligger i vente på patienter med nedsat nyrefunktion. På trods af at instruktionen ikke indeholder et direkte forbud, skal du ikke drikke alkohol under behandlingen.

Drug interaktion

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler forstærker hinandens virkning, hvilket resulterer i, at syntesen af ​​prostaglandiner forstyrres ikke kun i fokus på patologi, men også hvor de sikrer det normale forløb af fysiologiske processer. Resultatet af denne handling kan være dannelse af mavesår i mave-tarmkanalen, udvikling af patologier fra nyrerne, et fald i blodviskositet og åbning af blødning.

Fra det beskrevne følger det, at lægemidlet ikke kan kombineres med andre smertestillende midler, herunder acetylsalicylsyre, paracetamol, ibuprofen osv.

Lignende effekter kan observeres under indtagelse af lægemidlet sammen med hormonelle antiinflammatoriske lægemidler, methotrexat, serotonininhibitorer og lithiumpræparater.

Mennesker med kroniske sygdomme eller gennemgår hormonbehandling skal være opmærksomme på, at Movalis undertrykker virkningen af ​​hormoner, herunder dem, der er indeholdt i terapeutiske intrauterine enheder, samt lægemidler, der sænker blodtrykket.

Hvis patienten tager en anden medicin under behandlingen med Movalis, er det nødvendigt at kontrollere præparaterne for forenelighed.

Kontraindikationer, bivirkninger og overdosering

Medicinen ordineres med forsigtighed til ældre, rygere, personer, der gennemgår hormonbehandling, mennesker med hjerte- og leversygdomme, diabetes mellitus og dem, der konstant tager andre smertestillende midler.

De resterende grupper af mennesker kan kun ordineres til behandling, når de er fyldt 18 år. Denne cirkel inkluderer ikke dem, der har inflammatoriske eller ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen, tegn på dehydrering, polypper i luftvejene, astma, en tendens til allergisk ødemer og udslæt, overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet, nyre- og leversvigt.

Lægemidlet er uønsket for kvinder, der gennemgår infertilitetsbehandling, da det hæmmer reproduktionssystemet. Lægemidlet er forbudt for personer, der for nylig har gennemgået arteriel kirurgi.

Som bivirkninger bemærkes:

  • svimmelhed, desorientering, hovedpine, tinnitus, sløret syn, øget pres, blodstråle i ansigtet, hjertebanken;
  • mavesmerter, ændring i afføring, raping, kvalme, oppustethed, kolik, mavesår og tarmbetændelse;
  • lidelser i de hæmatopoietiske organer, en ændring i leukocytformlen, trombocytopeni, et fald i hæmoglobin under tærskelniveauer;
  • hævelse, astmaanfald, kløe i huden, øjeblikkelige reaktioner, urticaria, degenerative hudsygdomme;
  • forsinket urindannelse, akut nyresvigt, hæmning af leverfunktion;
  • lokale reaktioner inden for lægemiddeladministration.

Intensiteten af ​​manifestationerne kan være forskellige og afhænger af følsomheden af ​​en bestemt patient. Så for eksempel kan gastrointestinal blødning komme ud på ethvert behandlingsstadium. Sandsynligheden for et sådant resultat øges hos ældre.

Jo højere dosis af det ordinerede lægemiddel er, og jo længere behandlingsperiode, desto stærkere er manifestationerne fra det kardiovaskulære system. Anfald af angina pectoris er af varierende intensitet, herunder muligheden for dødeligt resultat.

Ændringer i nyrer og lever er oftere midlertidige. Med den fuldstændige afskaffelse af medikamentet gendannes orgelfunktioner til deres oprindelige niveau.

Før forskrivning af behandling skal patienten undersøges for nyrepatologi, fordi negative reaktioner på baggrund af en forsinkelse i urindannelse kan forværres. Lægemidlet provokerer dehydrering, på grund af hvilket saltmetabolismen forstyrres og blodtrykket stiger.

Det er meget uønsket at overskride den anbefalede dosis. I tilfælde af overdosering kan kun symptomatisk behandling hjælpe. En specifik modgift mod det aktive stof er endnu ikke fundet.

analoger

Ofte sammenligner patienter på jagt efter et bedre middel lægemidler med en lignende virkning, for eksempel Movalis med Voltaren, Nise eller Xefocam. Blandt de populære lægemidler er det "Movalis", der foretrækkes.

Nise, i modsætning til ham, har høj levertoksicitet. Xefocam forårsager ofte blødning fra fordøjelseskanalen. Voltaren (baseret på diclofenac) har ikke en udtalt selektivitet og provokerer derfor mere intensivt forekomsten af ​​bivirkninger.

Ved søgning efter en passende medicin er det bedre at være opmærksom på Movalis-analoger med den samme aktive ingrediens:

  • "Amelotex" er tilgængelig i form af en gel, tabletter og injektioner;
  • "Arthrosan", injektioner og tabletter;
  • "Genitron" at vælge imellem eller en injektionsvæske, opløsning, eller tabletter;
  • "LEM" - oral form (tabletter);
  • "Mataren" i form af tabletter og fløde;
  • "Melbek" injektioner og piller;
  • "Melokan" er en oral form;
  • "Melox" tabletter;
  • "Meloxicam" fra forskellige producenter i form af injektioner og tabletter.

 

En række sådanne værktøjer giver en mulighed for at vælge et lægemiddel fra den optimale prisklasse. Næsten alle analoger er billigere end den originale medicin.

Fra det beskrevne følger det, at Movalis er et meget effektivt lægemiddel. Sammenlignet med lignende medicin forårsager det mindre bivirkninger. Det kan dog være meget farligt for mennesker med visse patologier. For at reducere sandsynligheden for bivirkninger, skal det tages så hurtigt som muligt.

Relateret software:Mere fra forfatteren: