Mindst en gang i livet har alle hoste. Ambroxol tabletter hjælper med at fremskynde bedring og lindre patientens tilstand. De er godkendt til brug hos både voksne og børn, hvilket gør dem til et universelt lægemiddel til behandling af luftvejssygdomme.
Materielt indhold:
Stoffets sammensætning
I 1 tablet Ambroxol 30 mg af det tilsvarende aktive stof. Det fortynder sputum, øger mængden af sekretion og hjælper med at fjerne det fra luftvejene. Kartoffelstivelse, mælkesukker, magnesiumstearat og aerosil anvendes som yderligere stoffer. De tilvejebringer den ønskede doseringsform og forlænger lægemidlets holdbarhed. I en pakke med tynd pap er fra 1 til 5 blemmer, hvoraf hver - 10 tabletter.
Indikationer for brug af tabletter Ambroxol
Brugsanvisning til lægemidlet indeholder en liste over sygdomme, hvor Ambroxol kan ordineres.
Listen inkluderer:
- astma;
- tilstedeværelse af sputum i luftvejene;
- cystisk fibrose med lungesymptomer;
- bronchiectasis nederlag;
- uspecificeret lungebetændelse;
- kronisk obstruktiv patologi;
- akut og kronisk bronkitis af uspecificeret etiologi;
- cystisk fibrose.
I nærvær af en af indikationerne bliver Ambroxol det valgte lægemiddel. I nogle tilfælde foretrækkes det at ordinere dets analoge, da tabletformen ikke er egnet til alle patienter. Men frigivelsesformen påvirker ikke resultatet af behandlingen.
Brugsanvisning og dosering til børn og voksne
Ambroxol tages oralt.Den maksimale effekt opnås, når der indtages med mad. I dette tilfælde er det værd at vaske tabletten med to vandslip for bedre fremskridt i mave-tarmkanalen og hurtigere opløsning.
Et barn fra 6 til 12 år får ordineret en dosis på 15 mg (0,5 tabletter) 2-3 gange om dagen.
For ældre børn og voksne ordineres medicinen i henhold til ordningen:
- 3 gange dagligt for 30 mg af lægemidlet (1 tablet) i 2-3 dage.
- 3 gange om dagen 15 mg (0,5 tabletter) eller 30 mg (1 tablet) 2 gange om dagen.
Behandlingsforløbet er fra 4 til 7 dage. I nogle tilfælde er det tilladt at bruge ¼ tabletter til børn fra 2 til 6 år. Denne ordning anvendes på hospitaler i forhold til mangel på sirupper med ambroxol.
Under graviditet og amning
Lægemidlet bruges ikke i drægtighedsperioden eller amningen. Dette skyldes manglen på medicinske forskningsresultater for disse patienter. Hvis den forventede fordel for moren opvejer risikoen for fosteret, og graviditeten varer II-III trimester, kan Ambroxol ordineres under opsyn af en specialist.
Kontraindikationer, bivirkninger og overdosering
På grund af tabletformen til frigivelse er medikamentet upraktisk at dosere og tage til små børn. Indtil 6 år gammel prøver de derfor ikke at bruge det. På grund af den mulige effekt på fosteret ordineres Ambroxol heller ikke i de tidlige faser af fødslen af et barn. Det er vigtigt at tage højde for tilstedeværelsen af allergiske reaktioner på stoffets bestanddele, hvis der var episoder med hyperreaktivitet under tidligere behandling med dette middel eller analoger. Kontraindikation er også samtidig behandling af antitussive medikamenter. Dette kan forårsage ophobning af sputum i luftvejene og forværre patientens tilstand.
I nærvær af et gastrointestinal mavesår ordineres medicinen under tilsyn af en specialist. Det samme gælder patienter med alvorlige patologier i leveren og nyrerne. Hvis de viser tegn på en ændring i tilstanden, skal de konsultere en læge.
I nogle tilfælde forårsager Ambroxol ubehagelige symptomer.
Blandt bivirkningerne inkluderer:
- nældefeber,
- Quinckes ødem;
- udslæt;
- anafylaksi;
- kontaktdermatitis ved en allergisk etiologi;
- mavesmerter
- generel svaghed;
- anfald af kvalme;
- hovedpine;
- opkastning;
- tør mund
- dysuri;
- diarré;
- forstoppelse;
- eksantem;
- næseflåd.
Hvis en af bivirkningerne vises, skal du stoppe med at tage medicinen og konsultere en læge. Den samme procedure er egnet til overdosering. Hendes symptomer betragtes som hyppig opkast, kvalme, overdreven diarré. Disse patienter skal ringe til en ambulance.
Analoger af stoffet
Blandt mukolytiske midler er der mange analoger af Ambroxol.
Blandt de mest populære er:
- Ambrobensirup i en dosis på 15 mg pr. 5 ml opløsning, 100 ml volumen, opløsning til intravenøs terapi i den samme mængde aktivt stof pr. 2 ml, 5 ampuller pr. Pakning og dråber til oral indgivelse, samt 7,5 mg inhalationer pr. 1 ml i et hætteglas på 40 eller 100 ml;
- Halixol tabletter 30 mg i 20 stk. i en pakke eller sirup med den samme mængde stof i 10 ml, en flaske på 100 ml;
- Lazolvan sirup i en dosis på 15 eller 30 mg i 2 eller 5 ml af produktet i en 100 ml flaske og tabletter med den samme koncentration på 20 eller 50 stk. i pakken;
- 30 mg Ambrosan-tabletter i en mængde på 20 stk .;
- Smagfuld oral opløsning i en dosis på 15 mg pr. 5 ml, et volumen på 100 ml og 30 mg tabletter på 20 stk .;
- Ambrohexal sirup med en dosis på 3 og 6 mg pr. 1 ml i en 100 ml flaske og 30 mg tabletter i en pakke på 20 stk .;
- Ambrobeneopløsning til oral administration og indånding med mængden af aktivt stof 7,5 mg pr. 1 ml, volumen 100 ml og 30 mg tabletter, 20 stk .;
- kapsler med langtidsvirkning Lazolvan med en koncentration på 75 mg, 10 stk. i en pakke;
- Flavamed i form af opløselige tabletter på 60 mg i en mængde på 10 stk. og en opløsning til oral terapi af 15 eller 30 mg pr. 5 ml af lægemidlet i en 100 ml flaske;
- Orvis Broncho i form af en opløsning til oral administration og inhalation i en koncentration på 7,5 mg pr. 1 ml, et volumen på 100 ml;
- Halixol sirup i en dosis på 30 mg pr. 10 ml af lægemidlet i en 100 ml flaske;
- opløsning til oral terapi Aromatiseret forte 30 mg pr. 5 ml af lægemidlet i en flaske på 100 ml;
- sirup Ambroxol med en koncentration på 15 mg pr. 5 ml, et volumen på 100 ml.
Alle analoger af lægemidlet har en slimløsende virkning. Men de varierer meget i dosering og doseringsform. Derfor skal kun den behandlende læge vælge en kompetent erstatning.
Ambroxol letter sputumafladning og giver dig mulighed for at slippe af med hoste og ubehag hurtigere. Men tabletformen til frigivelse er ikke egnet til alle. Derfor er stoffet i nogle tilfælde erstattet af analoger. Selvregulerende behandling anbefales ikke, da den terapeutiske dosis og behandlingen ikke kun skal tage hensyn til patientens vægt og alder, men også kendetegnene for sygdomsforløbet og personens generelle tilstand.