Hopanteninsyrebaserede produkter er vidt brugt i neurologisk praksis. Men ikke alle patienter ved, hvad Pantogam og dens analoger er ordineret til, og hvilken effekt disse lægemidler kan have på deres kroppe. Vi foreslår, at du foretager dine egne konklusioner baseret på de oplysninger, der er præsenteret i de officielle instruktioner.
Materielt indhold:
Beskrivelse af frigivelsesformer og sammensætning
Det pågældende stof har to doseringsformer - dette er sirup og tabletter. Den flydende form bruges hovedsageligt til børn under tre år, resten er ordinerede tabletter.
Nogle læger ordinerer endda en tabletform til en yngre gruppe patienter. Dette skyldes, at sirup ofte provokerer udviklingen af negative reaktioner.
Begge former indeholder homopantothensyresalt som det aktive stof. I tabletter er dens mængde 250 eller 500 mg. I sirup - 10%.
I pillerne bruges yderligere komponenter, der er ansvarlige for at opretholde doseringsformen. Den samlede masse af sådanne komponenter er 60 mg.
Pillerne er hvide indvendigt og udvendigt. De har en flad cylindrisk form. Det smager meget bittert. Let opdelt i halvdelen takket være risikoen.
Pakket i blister fremstillet af PVC-film og folie. Den ydre emballage er en papkasse. Tablettene opbevares i højst 4 år.
I sirup er hjælpekomponenter: glycerol, citronsyre, natriumbenzoat, sødestoffer sorbitol og aspartam samt en kunstig kirsebærsmag. I et 100 g hætteglas er massen af alle komponenter, inklusive det aktive stof, 51,06 g. Resten er oprenset vand.
Sirupen har en let sød smag, en gullig farve og en karakteristisk kirsebær lugt. Det tappes i tonede glasflasker med en kapacitet på 100 ml. Der er en manipulationsring på flasken under hætten.
En yderligere emballage til medicinen er en tæt kasse. Foruden anmærkningen indsættes en plastisk ske med opdelinger på 1,25 og 2,5 ml eller 2,5 og 5 ml i hver pakning. Sirupens holdbarhed er to år.
Hvad ordineres Pantogam til?
Værktøjet bruges kun på de lande, hvor proceduren for placebokontrollerede forsøg ikke er obligatorisk. Indtil videre er der ikke udført sådanne undersøgelser med hensyn til dette lægemiddel. Alle data om dens effektivitet er baseret på observationer opnået under behandling af patienter.
I Europa og USA er dette stof ikke godkendt til brug. Imidlertid har vores læger ordineret det i mere end 20 år.
Ifølge producenten udviser lægemidlet nootropiske egenskaber, det vil sige, det beskytter nerveceller mod negative effekter, hjælper med at gendanne nerveforbindelser og forbedrer også transmission af elektriske impulser.
Det er en stofskifte, det vil sige, den regulerer metaboliske processer. Men det viser ikke anabolske egenskaber - det er ikke i stand til at genopbygge beskadigede væv. Beskytter hjernen mod virkningen af iltesult, organisk skade på grund af blå mærker, aldersrelaterede ændringer og virkningen af giftige forbindelser.
Effektiviteten af den aktive komponent forklares ved tilstedeværelsen i dets kæde af en rest gamma-aminobutyric acid (GABA), som er den vigtigste formidler af inhiberingsreaktioner i centralnervesystemet (CNS). Værktøjet har samtidig en beroligende og tonic effekt. Lindrer overdreven ophidselighed, kramper, undertrykker obsessiv motorisk aktivitet. Samtidig styrker det koncentration, mental og fysisk præstation.
Gendannelse af niveauet af GABA lindrer lægemidlet tilstanden under alkohol-abstinens hos patienter med kronisk forgiftning.
Det ordineres til voksne og børn under visse betingelser:
- nedsat mental evne som et resultat af traumatisk hjerneskade eller neuroinfektion;
- psykiske lidelser (mental retardering, skizofreni);
- forstyrrelse af hjernen som følge af skade på dens kar;
- motoriske dysfunktioner forårsaget af neurale lidelser (epilepsi, kramper, parkinsonisme, rysten, stamming);
- manglende opmærksomhed og analytiske evner som et resultat af følelsesmæssig overbelastning;
- nedsat vandladning af en neurogen art (inkontinens, enurese);
- konsekvenser af fødselsskader, hypoxi og infektiøse læsioner under graviditet (nedsat tale, psykomotorisk udvikling eller en kombination deraf; cerebral parese, tics, stamming, neurose, hyperaktivitet).
Der er bevis for, at calciumhopantenat har evnen til at udvise smertestillende egenskaber ved nederlag af trigeminalnerven.
Brugsanvisning, dosering af sirup og tabletter
Brugsanvisning giver dig mulighed for at ordinere et nootropisk middel fra de første levedage.
Læger bemærker, at hovedprocenten af bivirkninger forekommer netop hos spædbørn. Hos børn forekommer praktisk talt ikke efter et år med sådanne reaktioner.
For voksne ordineres lægemidlet meget sjældnere, da der for denne kategori af individer er udviklet en bredere række effektive nootropics.
For børn
Børn kan ordineres både Pantogam sirup 100 mg / 1 ml og tabletter i en dosis på 250 og 500 mg. Medicinen skal tages en halv time efter et måltid.Behandlingsvarigheden bestemmes individuelt og spænder fra en til seks måneder.
Start behandling med den lavest mulige dosis, før den til terapeutiske værdier inden for 7 til 12 dage. En uge før kursets afslutning reduceres dosis igen, hvilket fører til en gradvis tilbagetrækning af lægemidlet.
Afhængigt af patientens alder findes der følgende daglige dosisintervaller for medicinen i form af sirup:
- barn op til et år vises fra 5 til 10 ml;
- op til tre år er lægemidlets maksimale volumen 12,5 ml;
- med syv år bør det maksimale beløb ikke overstige 15 ml;
- op til 14 år er ikke mere end 30 ml sirup indiceret.
En enkelt dosis varierer fra 2,5 til 5 ml. For at undgå problemer med at falde i søvn anbefales lægemidlet, at det tages morgen og eftermiddag.
I tilfælde af vandladningsforstyrrelser ordineres børn op til tre aldersrelaterede doser af sirup per dag.
Tabletter, lignende i flydende form, tages efter et måltid. For børn er den daglige mængde fra 0,75 til 3 g. På en gang fra 0,25 til 0,5 g.
Hyppigheden af indgivelse afhænger af patologiens art:
- ufrivillige tvangsbevægelser, der optrådte under behandling med psykotropik - fra 3 til 4 gange;
- tics - 3 til 6 doser pr. dag;
- vandladningsforstyrrelser - op til tre gange om dagen;
- patologi i nervesystemet - op til seks doser pr. dag.
Nogle sygdomme, såsom epilepsi, kan behandles i mere end et år. Før du fortsætter kurset, skal du tage en pause på seks måneder.
For voksne
Voksne kan tage medicin i form af sirup og tabletter. Mængden af flydende medicin bør ikke være mere end 10 ml ad gangen og højst 30 ml pr. Dag.
- Ved behandling af mentale forstyrrelser, i kombination med psykotropik, ordineres op til 30 ml sirup pr. Dag.
- Tag med epilepsi sammen med antikonvulsiva op til 10 ml af lægemidlet.
- Ved forskellige motoriske lidelser er op til 30 ml sirup indikeret.
- I restitutionsperioden efter traumatisk hjerneskade må du ikke tage mere end 30 ml af stoffet.
- For at bekæmpe virkningerne af mental overbelastning ordineres op til 15 ml sirup.
- Urinationsforstyrrelser behandles med en dosis på op til 30 ml pr. Dag.
Multipel af modtagelse bestemmes af indikationerne for brug:
- epilepsi - op til 2 stk. 500 mg hver;
- motoriske lidelser - op til seks tabletter på 500 mg pr. dag;
- med traumatiske hjerneskader - Pantogam tabletter 250 mg, op til 4 gange;
- for at fjerne virkningerne af antipsykotisk behandling - 1 til 2 tabletter med den højeste dosis op til tre gange om dagen;
- under behandling af vandladningsforstyrrelser fordeles 3 til 6 tabletter med den højeste koncentration af aktivt stof i to til tre doser.
I betragtning af den mulige stimulerende effekt bør lægemidlets største mængde være i eftermiddagstimerne.
Under graviditet og amning
For lægemidlet i form af tabletter er graviditet og amning direkte kontraindikationer. Sirup er forbudt at tage kun i første trimester af graviditeten. Amning for denne doseringsform er ikke inkluderet i listen over kontraindikationer.
Drug interaktion
Medicin, hvis virkning "Pantogam" forbedrer:
- barbiturater;
- antikonvulsiva;
- glycin;
- ethidronsyre;
- procain.
Det bemærkes, at Pantogam er i stand til at forhindre forekomst af bivirkninger fra behandling med antipsykotika.
Kontraindikationer, bivirkninger og overdosering
Blandt kontraindikationerne: følsomhed over for komponenterne i sirup og tabletter, samt alvorlige nyrepatologier i den akutte fase.
Hovedparten af bivirkninger forekommer i spædbarnet. Blandt de negative reaktioner er der en allergi. I de fleste tilfælde er det forårsaget af sirup. Følsomhed kan manifestere sig som en allergisk rhinitis, betændelse i øjnets konjunktiva, udslæt og kløe i huden.
Oftere oplever børn under 1 år, sjældnere andre kategorier af mennesker neurologiske lidelser, såsom søvnforstyrrelse, øget irritabilitet, angst, hovedpine eller omvendt en deprimeret tilstand, sløvhed og døsighed.
Når bivirkninger opstår, er en overgang fra en form for lægemidlet til en anden mulig. Hvis dette ikke hjælper, er det nødvendigt at reducere dosis eller helt annullere medicinen.
Ved en overdosis af lægemidlet øges bivirkningerne. Denne tilstand kræver gastrisk skylning, indtagelse af sorbenter og udnævnelse af terapi for at lindre symptomer.
Analoger af stoffet
Følgende lægemidler er tilgængelige på basis af hopanteninsyre:
- "Gopantam", nootropisk i form af tabletter på 0,25 og 0,5 g;
- Calciumhopantenat-tabletter med anticonvulsant effekt (250 mg);
- "Pantocalcin" er en tabletform af hopanteninsyre i 0,25 og 0,5 mg.
“Pantogam Asset” 300 mg og 200 mg i form af kapsler, inklusive et modificeret molekyle af Hopanteninsyre, kan tilskrives analoger.
Forældre til børn, der fik ordineret Pantogam, bemærker, at dette stof er ordineret til en meget bred vifte af betingelser. Det anbefales både til patienter med åbenlyse abnormiteter og til helt sunde børn.
Hvad denne politik er baseret på, er ukendt. Måske er dette en konsekvens af lægemidlets effektivitet eller blot et resultat af markedsføringsberegninger fra producenten. Under alle omstændigheder rejser manglen på et placebokontrolleret forsøg tvivl om sikkerheden ved dette lægemiddel.
