“Lomilan” er et populært stof, der tilhører gruppen af ​​antihistaminer. Handlingsprincippet er baseret på mekanismen for konkurrencedygtig inhibering af H1-histaminreceptorer. I henhold til brugsanvisningen lindrer Lomilan symptomerne på allergiske reaktioner og eliminerer ekssudat i inflammatoriske processer.

Sammensætning (aktivt stof) og frigivelsesform

"Lomilan" er et lægemiddel baseret på det aktive stof loratadin. Fås i 2 formater: tabletter og suspension til tilberedning af sirup.

Sammensætningen af ​​tabletformen af ​​"Lomilan":

  • loratadin 10 mg;
  • majsstivelse;
  • stearinsyre;
  • lactobiose;
  • gelatineret stivelse.

Lomilan-flade tabletter har en afrundet form, er ikke malede, har en hvid farve og skillerisiko i midten. 10 stykker forsegles i en blister. Lægemidlet anbringes i en papkasse med 1, 2 eller 3 blærer. Der er også et mini-format af Lomilan-tabletter til salg - 7 stykker i en cellulær pakke.

Sammensætningen af ​​suspensionen "Lomilan":

  • loratadin - 1 mg;
  • oprenset vand;
  • CITRIC acid;
  • dipropylenglycol;
  • tvilling 80;
  • Avicel RC 591;
  • benzoesyre-natriumsalt;
  • kirsebærsmag;
  • natriumcitronsyre;
  • sukkerkrystaller;
  • koncentreret glycerol.

Suspensionen er en suspension af hvide partikler. Lægemidlet anbringes i et 120 ml glasmørket hætteglas.Sættet indeholder 1 flaske og 1 måleske placeret i en papkasse med brugsanvisning.

Farmakologisk virkning, farmakodynamik og farmakokinetik

Grundlaget for "Lomilan" indeholder det aktive stof loratadin. Det har en systemisk virkning på histaminreceptorer.

Lægemidlet aflaster kløe, eliminerer allergiske reaktioner, blokerer udskillelsen af ​​væske i betændt væv, hvorved der mindskes hævelse og blokerer spasmodisk glat muskelsyndrom.

De gennemførte undersøgelser afslørede ikke nogen virkning af stoffet på centralnervesystemet, det er ikke vanedannende.

Den terapeutiske virkning af at tage medicinen begynder 30 minutter efter oral administration og er stabil hele dagen. Loratadins topaktivitet observeres 8 til 12 timer efter indtagelse.

Når det er kommet i fordøjelseskanalen, absorberes stoffet fuldstændigt og trænger ind i plasmaet. I gennemsnit tager det 1 time at absorbere sig fuldstændigt i blodet.

Når "Lomilan" bruges, forekommer metaboliske processer i levercellerne ledsaget af dannelsen af ​​stoffet descarboethoxyloratadin. Tilbagetrækning af medikamentet fra kroppen begynder efter et fald i spidsaktivitet, dvs. efter 8 timer. Ved leverpatologier, i alderdom eller med kronisk alkoholisme, forlænges eliminationshalveringstiden. Produktets nedbrydningsprodukter udskilles gennem urin og galden.

Hvorfor Lomilan ordineres til børn og voksne

Allergimedicin er ordineret til både voksne og små patienter.

Udvalget af indikationer til brug inkluderer:

  • betændelse i den konjunktival membran af en allergisk art;
  • sæsonbestemt eller kronisk allergisk rhinitis;
  • atypiske reaktioner på insektbid;
  • allergiske reaktioner på huden;
  • falsk allergi.

Instruktioner til brug af tabletter og sirup

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Lomilan-tabletter ordineres til voksne i en dosis på 10 mg pr. Dag. Efter indtagelse skal medikamentet vaskes med rigeligt vand. Tabletterne kan tygges og tages sammen med mad.

Tabletter doseringsstandarder for tabletter:

  • 10 mg per dag for voksne og børn over 3 år;
  • 5 mg pr. Dag for børn under 3 år eller vejer under 29 kg.

Doseringsstandarder til brug af suspension:

  • 10 ml om dagen for patienter over 2 år;
  • 5 ml pr. Dag til børn over 2 år, hvis vægt er mindre end 29 kg.

I pediatri bruges som regel Lomilan sirup til børn, tilberedt på basis af en suspension.

Der er specielle instruktioner til brug af lægemidlet til patienter, der lider af leverdysfunktion. I dette tilfælde halveres doseringen og tages 1 tablet (eller 2 øsker) hver anden dag. Et lignende regime er ordineret til personer med nyresvigt. For børn fra 3 til 6 år, der har den angivne patologi, ordineres en målt ske med suspension (eller en halv tablet) efter 24 timer.

I nærvær af milde og moderate former for nyresygdom er dosisjustering af lægemidlet ikke påkrævet. For ældre mennesker er lægemidlet også ordineret i en standardmængde.

Varigheden af ​​at tage "Lomilan" afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomer. I mangel af positiv dynamik inden for 72 timer, skal muligheden for at erstatte medicinen med et mere effektivt lægemiddel drøftes med den behandlende læge.

Parallel modtagelse af "Lomilan" og udtagning af hudprøver for allergener er uønsket, fordi resultaterne af undersøgelserne vil blive forvrænget, og det vil være umuligt at identificere et pålideligt billede. Derfor, brug af lægemidlet skal stoppes 48 timer før analysen.

Med forbehold af standarddosis påvirker Lomilan ikke hastigheden af ​​mentale og motoriske reaktioner. Hvis der imidlertid opstår atypiske reaktioner på lægemidlet, eller hvis standarddoseringen overskrides, er det bedre at midlertidigt undgå de typer aktiviteter, der indebærer en risiko (for eksempel at køre et køretøj).

Under graviditet og amning

Undersøgelser af graden af ​​passabilitet af loratadin gennem placentabarrieren og effekter på fosteret er ikke udført. I betragtning af, at blandt kontraindikationerne for indtagelse af stoffet bemærkes børn under 2 år, er brugen af ​​Lomilan i den periode, hvor man føder et barn, strengt kontraindiceret.

Efter indtagelse af det aktive stof passerer medikamentet i modermælken. Derfor er en sådan behandling også kontraindiceret under amning. Hvis der er et presserende behov for det, skal fodring stoppes og barnet overføres til kunstige blandinger.

Drug interaktion

Der er visse subtiliteter i interaktionen af ​​Lomilan med andre lægemidler. Der er især stoffer, der kan øge niveauet af aktive komponenter i plasmaproteiner, eller omvendt næsten negere virkningen af ​​at tage loratadin.

Førstnævnte inkluderer cimetidin og ketoconazol. Den anden gruppe inkluderer inducerere af xenobiotiske transformationsreaktioner (tricykliske antidepressiva, rifampicin, methylcarbinol, diphenin, beroligende midler fra barbituratgruppen).

Kontraindikationer, bivirkninger og overdosering

Brug af "Lomilan" er strengt forbudt under sådanne betingelser og betingelser:

  • tidlig barndom op til 2 år for sirup og op til 3 år for tabletter;
  • en allergi mod en af ​​komponenterne i lægemidlet;
  • hypolactasia;
  • laktasemangel;
  • perioden med at føde og føde barnet
  • fruktozemiya;
  • glukose-galactose malabsorptionssyndrom;
  • saccharose-isomaltase mangel.

I nogle tilfælde er behandling med Lomilan indikeret, men under konstant medicinsk overvågning af patientens tilstand.

Blandt dem er:

  • krænkelse af leveren;
  • nyresvigt, hvor mindre end 30 ml blod filtreres pr. minut.

Brug af stoffet kan være ledsaget af bivirkninger. Så hos børn bemærkes døsighed, hovedpine eller overdreven irritabilitet undertiden.

Hos voksne patienter kan en negativ reaktion på lægemidlet udtrykkes som:

  • mundtørhed;
  • sedation;
  • kvalme;
  • migræne;
  • asteni;
  • gastritis;
  • funktionsfejl i leveren;
  • allergier, manifesteret ved udslæt på huden;
  • patologisk hårtab;
  • anafylaksi.

Hvis "Lomilan" -indtagelsesnormen, der er ordineret af en specialist, overskrides, er en overdosis mulig, ledsaget af migræne, øget træthed og en hurtig hjerteslag.

For at eliminere sådanne symptomer skal lægemidlet fjernes fra kroppen og bremse dets absorption. Dette vil hjælpe gastrisk skylning og indtagelse af aktivt kul.

Analoger af Lomilan

Lægemidlet har flere tvillinger, der principielt ligner handlingen.

Blandt dem:

  • "Loridin";
  • "Loratadin Teva";
  • "Klaridol";
  • "Loratadin";
  • "LoraGEKSAL";
  • "Klarisens";
  • "Klarotadin";
  • "Erolin";
  • "Loratadin-Akrikhin".

På trods af den identiske algoritme for eksponering for kroppen, varierer medicin markant i pris. Det bestemmes hovedsageligt af det producerende land (som regel er europæiske analoger dyrere).

Muligheden for at erstatte Lomilan med en analog kan kun overvejes af den behandlende læge på baggrund af resultaterne af patientens test og ikke på grundlag af lægemidlets popularitet eller pris.