For at bære et barn bruger en kvindes krop en stor mængde styrke og ressourcer. Dette kan udløse en forværring af kroniske sygdomme og skabe en kritisk situation. I dette tilfælde er udnævnelsen af Eufillin under graviditet berettiget til at redde morens og fosterets liv.
Materielt indhold:
- 1 Er det muligt at tage Eufillin ved 1, 2, 3 trimestere
- 2 Beskrivelse af frigivelsesformer og sammensætning
- 3 Hvad ordineres under graviditet?
- 4 Instruktioner til brug af tabletter og opløsning
- 5 Virkningen af medikamentet på fosteret
- 6 Drug interaktion
- 7 Kontraindikationer og bivirkninger
- 8 Analoger af et bronchodilator-medikament
Er det muligt at tage Eufillin ved 1, 2, 3 trimestere
Udnævnelse af Eufillin, når man bærer et barn, er til enhver tid muligt. I de tidlige stadier bruges det oftere af kvinder med patologier i luftvejene. I senere dem bruges det til ødemer under graviditet, forbundet med en øget byrde på nyrerne.
Beskrivelse af frigivelsesformer og sammensætning
Eufillin-tabletter indeholder 150 mg aminophylline. De pakkes i kasser med tynd pap med 3 blister, som hver indeholder 10 stk. Den aktive ingrediens fungerer som en vanddrivende, antispasmodisk og bronchodilator.
Lægemidlet findes også som en gullig eller klar injektion. 1 ml indeholder 24 mg af den aktive ingrediens samt specielt renset vand. Inde i ampullen kan der være 5 eller 10 ml af produktet. De placeres i pakker på 10-20 stk. Af bekvemmelighed medfølger en renseapparat eller en ampulkniv til åbning inkluderet i kassen samt instruktioner til brug i trykt form.
Medicinen virker på celler med glat muskel og slapper dem af. Det er i stand til at lindre bronchospasme på grund af dets virkning som en hæmmer af phosphodiesterase og et fald i koncentrationen af calciumioner i blodet.Den medfølgende effekt øger slimhindeklarationen og forbedrer arbejdet i hjælpemuskulaturerne. Samtidig øges aktiviteten i centrum af inspiration i hjernebarken, og ventilation i alveolerne øges. Således bliver vejrtrækningen jævn, og iltkoncentrationen i blodet stiger.
Eufillin har en spændende effekt på hjertet, fremskynder dets arbejde og øger sammentrækningskraften. Som et resultat forbruger hans muskler ilt. I dette tilfælde falder tonen for karene, og de udvides, hvilket reducerer trykket. Blodstrømmen til udskillelsessystemets organer stiger, en lille vanddrivende virkning opstår.
Medicinen absorberes med 90-100%. Udvidelsen af bronchierne provoseres med mængden af lægemidlet fra 10 til 20 μg / ml. Over denne koncentration vises en giftig virkning. Aktivering af åndedrætscentret sker i blodet fra 5 til 10 μg / ml.
Hvad ordineres under graviditet?
Under fødslen af et barn forværres ofte kroniske sygdomme hos kvinder. Gravide kvinder i 1. trimester af Eufillin ordineres til astmatisk status og bronkospasme.
Interessant! I de senere stadier er lægemidlet effektivt mod ødem i nyreetiologi.
De er sjældent forbundet med sygdomme i udskillelsessystemet og er oftere forårsaget på grund af barnets placering i moderen. Brug af Eufillin hjælper med at undgå udvikling af præeklampsi og eklampsi eller lindre deres symptomer.
Instruktioner til brug af tabletter og opløsning
Tablettene er beregnet til oral brug. Doseringen er 1 stk. 3-4 gange om dagen. Hvis virkningen er nødvendig øjeblikkeligt, injiceres medikamentet i en vene i langsomt tempo i 4-6 minutter i en mængde på 5 til 10 ml væske fortyndet i 10-20 ml af en isotonisk opløsning.
Hvis patienten er i astmatisk status, får hun ordineret dråber med Eufillin i en mængde på 720 til 750 mg. I dette tilfælde kan kun en opvarmet opløsning og højst 250 mg ad gangen og op til 500 mg pr. Dag administreres intravenøst. For børn bestemmes den maksimale dosis baseret på vægt: 3 mg pr. Kg ad gangen. Og pr. Dag - afhængigt af alder: op til 3 måneder fra 30 til 60 mg, i 4-12 måneder fra 60 til 90 mg, i 2-3 år fra 90 til 120 mg, i 4-7 år fra 120 til 240 mg, og fra 8 til 18 år gammel fra 250 til 500 mg. Disse koncentrationer betragtes som sikre og provoserer ikke udviklingen af bivirkninger i fravær af individuel intolerance.
Virkningen af medikamentet på fosteret
Lægemidlet trænger 10% gennem placenta. Men det har ikke en betydelig effekt på barnet. Efter fødslen kan en øget koncentration af lægemidlet i blodet påvises, men ingen negative effekter er blevet bemærket.
Drug interaktion
Da Eufillin fungerer systemisk, er det i stand til at interagere med andre lægemidler.
Når man ordinerer kompleks terapi, er det værd at overveje:
- inkompatibilitet med syrebaserede lægemidler;
- øget chance for at udvikle ubehagelige symptomer, mens man tager medicin mod anæstesi (ventrikulære arytmier), glukokortikoider, neurostimulerende midler (øget toksicitet i nervesystemet), myocardiostimulanter (øget natriumkoncentration i blodet);
- øget styrke på grund af kombination med ticlopidin, makrolider, mexiletin, fluoroquinoloner, lincomycin, enoxacin, verapamil, allopurinol, propafenon, cimetidin, ethanol, thiabendazol, isoprenalin, rekombinant α-interferon, methotrexatom, disulfir;
- øget abstinenshastighed ved interaktion med phenobarbital, morazizin, carbamazepin, rifampicin, orale antikonceptiva med østrogener, isoniazid, aminoglutethimid, fenytoin og sulfinpyrazone;
- et forbud mod samtidig brug af xanthine med stoffer;
- øget effekt af diuretika og ß-adrenerge agonister;
- forringelse af aktiviteten af lithiumholdige midler og ß-adrenolytika.
Med andre antispasmodiske lægemidler må medicinen bruges.Under opsyn af en specialist er det muligt at bruge antikoagulantia sammen med Eufillin på grund af dets antiplateletegenskaber. Det anbefales at nægte eller reducere mængden af mad og drikkevarer med en høj koncentration af koffein i sammensætningen. For ældre patienter kan mængden af medicin reduceres, og for rygere kan patienterne øge den, da den fjernes meget hurtigere.
Kontraindikationer og bivirkninger
Eufillin har en stærk effekt på kroppen. I nogle tilfælde er dens anvendelse uacceptabel.
Disse situationer inkluderer:
- allergi over for stoffets komponenter;
- hyperreaktivitet over for xanthinpræparater (theobromin, koffein og pentoxifylline);
- lavt eller højt blodtryk;
- amningstid;
- paroxysmal tagachardi;
- nylig blødning;
- hjertemuskelinfarkt, ledsaget af arytmi;
- hæmoragisk type slagtilfælde;
- beats;
- nethindeblødning;
- epileptiske anfald;
- alvorlig forstyrrelse i leveren eller nyrerne;
- øget krampeaktivitet;
- hjertesvigt af en alvorlig koronar type;
- hypertrofisk kardiomyopati af en obstruktiv type;
- lungeødem;
- tyreotoksikose.
Brug af lægemidlet i nærvær af et afvigelser er umuligt. I nogle tilfælde oplever patienter uden kontraindikationer bivirkninger.
Disse inkluderer flere betingelser:
- komprimering på injektionsstedet;
- svimmelhed;
- smerter i brystet eller hovedet;
- rødme i huden;
- udslæt;
- søvnforstyrrelser;
- ømhed lokaliseret på punkteringsstedet;
- kløe;
- øget irritabilitet;
- hurtig vejrtrækning;
- arytmier af en anden art;
- tremor af lemmer;
- øget svedtendens;
- stigning i kropstemperatur
- patologisk angst;
- øget urinproduktion;
- øget angina pectoris;
- patologisk irritabilitet;
- lavt blodsukker
- følelse af hjertebanken;
- udseendet i urinen af røde blodlegemer og protein;
- takykardi (kan forekomme hos et barn i behandlingen af en gravid mor i de senere stadier;
- følelse af hetetokter;
- hypotension.
Alvorligheden af ubehagelige symptomer øges i direkte forhold til mængden af det tagne stof. For at slippe af med bivirkninger vises det at reducere dosis. I nogle tilfælde vælger lægen et lignende lægemiddel til erstatning.
Analoger af et bronchodilator-medikament
På apoteker er der en masse medicin med bronchodilaterende virkning.
Analoger af Eufillin kan kaldes flere af dem:
- Teotardkapsler - produceres i Slovenien, indeholder 200 eller 350 mg teophylline i 1 stk., Og 40 kapsler er i pakningen. For gravide kvinder bruges medicinen under tilsyn af en læge og i nærvær af tungtvejende bevis.
- Combipek-tabletter produceres af et russisk firma. Sammensætningen indeholder 6, 8 eller 10 mg salbutamol, som har en bronchodilatoreffekt, og 200 mg theophylline. Pakken indeholder 50 stk. Hos gravide kvinder bruges lægemidlet ikke.
- Aerodol Berodual N - indeholder ipratropiumbromid 20 mcg og phenoterolhydrobromid 50 mcg i 1 injektion. Volumenet af hætteglasset er 10 ml.
Udskiftning af Eufillin med en analog kan kun ske med tilladelse fra den behandlende læge. Dette skyldes mulige komplikationer for fosteret og et forbud mod anvendelse hos kvinder under graviditet. Da det originale værktøj også bruges til at lindre ødemer i de senere stadier, findes der ikke en fuld erstatning for lægemidlet og vælges individuelt ud fra patientens behov.
Eufillin har flere virkninger, der kan lindre en gravid kvindes tilstand. Dets sikkerhedsniveau er tilstrækkeligt til ikke at bekymre dig om fosterets tilstand. Men at udpege det selv anbefales ikke på grund af risikoen for bivirkninger.
