Actovegin ved injektioner: brugsanvisning, til hvilke injektioner er ordineret til voksne og børn, sammensætning, analoger

Injektioner "Actovegin" hører til kategorien medikamenter med uprovokeret effektivitet. De er produceret siden 1996 og distribueres hovedsageligt (op til 70%) i Rusland såvel som i nogle SNG-lande. Der er ordineret et lægemiddel til lindring af symptomer på iltesult.

Sammensætning, udgivelsesform og emballage

Actovegin er et koncentrat af mange aktive forbindelser opnået ved kompleks filtrering af blod og væv fra unge kvæg. Proteinrester fjernes fra stoffet, kun forbindelser højst 5000 dalton med evnen til at fælde og overføre ilt tilbage.

Produktet pakkes i ampuller. Indhold ser ud til at være en gullig klar løsning. I en milliliter stof indeholder 40 mg aktivt stof. Det resterende volumen renses vand til injektion.

Ampuller indeholder frie natrium- og chlorioner på trods af, at deres forbindelser ikke tilsættes kunstigt. De kommer der naturligt i behandlingen af ​​blodprodukter.

Der findes tre typer ampuller med en kapacitet på 2, 5 og 10 ml. Alle af dem er lavet af gennemsigtigt farveløst glas. I den øverste del er der et brudspunkt, hvorved det er let at bestemme stedet for mindst vægmodstand.

Ampuller passer i gennemsigtige blister.Pakket i kasser. En beskrivelse er indlejret i hver pakning, og et beskyttende hologram med en manipulerende strimmel limes på ydersiden.

Farmakologiske egenskaber og farmakokinetik

Lægemidlet som et antihypoxant reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer på iltesult. Det aktiverer processen med glukoseoptagelse af celler og dens yderligere anvendelse. Returnerer turgor til cellemembraner i væv, der er påvirket af hypoxia. Det nedbrydes produkter, der dannes som et resultat af iskæmi (forstyrrelser i blodforsyningen til organer og væv).

Effektiv inden for en halv time efter administration. Den maksimale effekt observeres i tre timer. På dette tidspunkt stiger koncentrationen af ​​energienukleotider, såsom ATP og ADP, involveret i processen med cellulær respiration i kroppen.

Ifølge producenten har produktet en vis insulinlignende aktivitet. Det fremskynder transport og anvendelse af glukose. Denne egenskab manifesteres i behandling af patienter med diabetes. Patienter med nedsat perifere nerver oplever en forbedring af følsomheden i lemmerne, en reduktion i følelsesløshed og smerter i benene. Deres mentale tilstand mens de tager stoffet generelt forbedrer sig.

Det er umuligt at etablere nøjagtigt virkningsmekanismen for lægemidlet, dets fordelingshastighed over væv, metoder og bevægelsestid, da det består af de samme komponenter, der er naturligt til stede i den menneskelige krop.

Bortskaffelsesmekanismer forbliver også uopdagede. Det vides kun, at medikamenter ikke viser et fald i aktiviteten hos mennesker med nedsat lever, nyre eller galdeblære. Dynamikken i positive forandringer forbliver den samme på trods af de fysiologiske egenskaber hos patienten, der er forbundet med alder (for eksempel hos ældre eller nyfødte).

I henhold til vores lands lovgivning kan lægemidlet registreres uden kliniske studier.

Ved hjælp af denne norm nægter producenterne at organisere store virksomheder, hvormed det ville være muligt at bevise, at dette lægemiddel er klinisk nyttigt eller nyttigt. Når de ordinerer dette middel, er lægerne enten baseret på personlig erfaring eller på resultaterne af nogle private studier.

I de fleste udviklede lande i verden, USA, Canada, Japan, Australien, Vesteuropæiske lande er dette værktøj forbudt ikke kun til brug, men også til import til landet.

Hvorfor ordineres Actovegin til injektioner til voksne og børn

Indikationer inkluderer cerebrovaskulær ulykke forbundet med skader eller overførsel af sygdomme, såsom slagtilfælde. Forstyrrelser kan være forårsaget af forkert stofskifte eller organisk vævsskade. Virkningen af ​​lægemidlet strækker sig til de perifere kar.

• Terapi hjælper med at reducere sværhedsgraden af ​​symptomer på diabetisk polyneuropati (et kompleks af psykofysiske symptomer forbundet med nedsat fornemmelse i lemmerne, forekomsten af ​​ubehagelige fornemmelser: prikken, følelsesløshed, forbrænding osv.)
• Der er eksempler på anvendelse af injektioner til at fremskynde vævsregenerering, helende sår, forbrændinger, ardannelse, sår i bedet.
• Lægemidlet ordineres efter strålebehandling for at neutralisere dets virkning.
• Der er en vis erfaring med at bruge stoffet i gynækologi. Det ordineres for at bevare graviditet, behandle vaskulære placentapatologier, forhindre føtal hypoxi og fremskynde vævsmodning.

Instruktioner til brug af lægemidlet

De indsprøjter “Actovegin” intravenøst, intramuskulært og intraarterielt. Værktøjet administreres også i form af infusioner (infusioner gennem en dropper).

1. Før du forbereder dig til injektionen, skal du ryste ampullen, så al væske løber fra spidsen ned.
2. Tag flasken med begge hænder. Tryk med fingeren på det mindste modstand, og bryt glasspidsen af.
3. Følg derefter instruktionerne, forbered et værktøj til injektion i en muskel eller beholder, eller indtast ampulens indhold i infusionsopløsningen. Som sidstnævnte anvendes ofte 0,9% natriumchlorid eller 5% dextroseopløsning.

For børn

Risikoen for anvendelse hos spædbørn er forbundet med sandsynligheden for en allergisk reaktion i den højeste grad af dens manifestation - anafylaktisk chok. Imidlertid bekræfter brugen af ​​lægemidlet dets effektivitet i behandlingen af ​​nyfødte, der har lidt en fødselsskade eller modtaget andre neurologiske patologier under fødsel og graviditet.

Dosis for den yngre gruppe af patienter beregnes ud fra forholdet 0,4 ml pr. Kg vægt. Normen indstilles langsomt ad gangen. Der foretages ikke mere end en injektion pr. Dag. Det injiceres i en vene eller en muskel.

For voksne

Behandlingsregimer for voksne er mere forskellige. Valget af behandlingstaktik afhænger af patientens tilstand, patologiens art og sygdommens sværhedsgrad.

Den generelle behandlingsplan er som følger: i det indledende trin administreres 10 - 20 ml af lægemidlet. Derefter reduceres dosis til fem ml. Proceduren udføres en gang om dagen eller en gang hver par dage.

1. Ved systemiske sygdomme i cerebral cirkulation gives der initialt en injektion med 10 ml af lægemidlet. Proceduren gentages hver dag i to uger. Skift til vedligeholdelsesbehandling reduceres normen med halvdelen. Hyppigheden af ​​injektioner reduceres til flere gange om ugen. Den anden del af behandlingen varer i en måned.
2. Ved blødninger og patologisk forstyrrelse af cerebral cirkulation administreres op til 50 ml af stoffet øjeblikkeligt. Efter, som vedligeholdelsesbehandling, satte de nøjagtigt den samme dosis hver par dage i to uger.
3. Ved behandling af hudlæsioner, tryksår, mavesår og forbrændinger administreres “Actovegin” intramuskulært i en enkelt dosis på 10 ml. Derefter gentages proceduren flere gange med en frekvens på to til tre dage. For at øge effekten bruges en salve med den samme aktive ingrediens eksternt.

Actovegin i injektioner under graviditet og amning

Dette stof bruges hos gravide til at aktivere placental blodstrøm, forbedre føtal ernæring og eliminere iltesult. Lægemidlet ordineres efter sammenhæng mellem risiko og fordel. I praksis har der ikke været tilfælde af negativ indflydelse af aktive stoffer på fosterets udvikling. Læger mener, at værktøjet er sikkert for fremtidige mødre og børn. Der er dog ingen nøjagtige videnskabelige beviser for dette.

Instruktionen kræver ikke ophør af amning i behandlingsperioden.

Kan jeg drikke alkohol, mens jeg tager stoffet

Der er ingen bevis for forenelighed med alkohol. Det skal dog huskes, at alkoholholdige drikkevarer reducerer effektiviteten af ​​næsten enhver behandling.

Lægemiddelinteraktion med andre stoffer

Intet vides om lægemiddelinteraktioner, som ikke udelukker konflikt med andre stoffer. Under alle omstændigheder administreres en dråbe Actovegin kun separat fra andre lægemidler.

Kontraindikationer, bivirkninger og overdosering

Efter at have fundet ud af, hvorfor Actovegin-injektioner er ordineret, er det værd at finde ud af, om en sådan terapi er forenelig med eksisterende kontraindikationer.

• En kontraindikation er en tilbøjelighed til væskeretention i kroppen. Under behandlingen skal du opretholde hyppigheden af ​​vandladning på et normalt niveau.
• Mennesker med hjertesvigt risikerer at opleve konsekvenser af alvorlige bivirkninger.
• Dropper afbrydes for lungeødem og allergier.

I tilfælde af bivirkninger har patienten feber, åndenød, højt blodtryk, rødme i huden, hyperæmi i ansigtet. Svaghed eller ophidselse, hovedpine, luftmangel, klumper i halsen eller svimmelhed kan mærkes. Tilstanden kan føre til tab af bevidsthed.

Sjældent spredte fornemmelser sig til muskuloskeletalsystemet. Patienten klager over ømhed i knoglerne, korsryggen og smerter i de bevægelige led.

Overdoseringssymptomer ligner forgiftning.I dette tilfælde er det kun symptomatisk behandling, der egner sig.

Actovegin's analoger i injektioner

Analogen til det aktive stof er kun et lægemiddel - Solcoseryl. Regimerne for begge lægemidler er identiske.

Fordelen ved Solcoseryl er kun i fravær af et konserveringsmiddel (natriumchlorid), hvilket igen ikke påvirker lægemidlets holdbarhed. Ampuller med både det ene og det andet opbevares i fem år.

Valget til fordel for dette eller det pågældende stof træffes af lægen på baggrund af hans egne observationer.

På trods af det faktum, at "Actovegin" henviser til midler, der ikke er bevist, anvendes det med succes i neurologisk, kardiologisk, dermatologisk og gynækologisk praksis. Det er nødvendigt at løse spørgsmålet om, hvorvidt det er hensigtsmæssigt at vælge et eller andet middel med en læge.