Anémie chez les enfants: types, symptômes, diagnostic, traitement et prévention

L'anémie chez les enfants (l'anémie d'une autre manière) est une maladie grave qui affecte l'état général de l'enfant. Manifestée par des faiblesses, des vertiges fréquents, la peau du patient acquiert une teinte pâle. Les symptômes de la maladie sont dus à une diminution de l'hémoglobine, une diminution du nombre de globules rouges. L'anémie se manifeste sous différentes formes: l'anémie avancée devient une maladie grave à vie, une cause de dysfonctionnement des autres organes. Pour comprendre à quel point cette maladie est dangereuse pour les bébés et si elle vaut la peine d'être crainte, vous devez connaître ses principaux symptômes.

Causes de l'anémie chez les enfants

L'anémie ferriprive chez les enfants se produit pour plusieurs raisons.

1. Antennal. L'origine de la maladie survient dans la première période (intra-utérine). Le corps de la femme est obligé par héritage à transférer au fœtus une quantité suffisante du fer nécessaire. L'intensité de la transmission du fer pendant la grossesse diminue entre 28 et 32 ​​semaines de gestation. Pendant cette période, la mère est obligée de se protéger contre un certain nombre de maladies infectieuses, de consommer une quantité suffisante de produits contenant du fer - pommes, veau, sarrasin, de boire des jus de fruits fraîchement pressés et de prendre des vitamines. Dans le même temps, selon le test sanguin d’une femme enceinte, son taux d’hémoglobine ne devrait pas être inférieur à 120 unités. Une naissance prématurée, des grossesses multiples, une anémie maternelle, de mauvaises habitudes chez les femmes et une alimentation déséquilibrée peuvent être les causes fondamentales du développement de l'anémie chez les nourrissons.
2. Intranatale. Les raisons sont directement liées au moment du processus de naissance lui-même. La carence en fer se manifeste par la perte d'une énorme quantité de sang.Décollement prématuré du placenta, ligature tardive du cordon ombilical, première cause de perte de sang, suivie du développement de l'anémie.
3. Postnatale. Manifeste peu après la naissance.

Dans ce dernier cas, plusieurs groupes peuvent être distingués:

• endogène:
  ➢ insuffisance médullaire;
  ➢ dommages à la production de globules rouges;
  ➢ anomalies de synthèse de l'hémoglobine;
  ➢ anémie hémolytique.
• exogène:
  ➢ Mono-régime de maman (lait maternel maigre);
  ➢ alimentation précoce (les produits ne sont pas digérés en raison du manque d'enzymes nécessaires);
  ➢ mélanges adaptés de mauvaise qualité avec alimentation artificielle;
  ➢ alimentation tardive;
  ➢ non respect du régime quotidien, épuisement physique du bébé;
  ➢ déséquilibre dans l'apport et la consommation de fer (cette substance est consommée plus que ne le produit l'organisme).

Les enfants atteints de maladies systémiques et de pathologies graves sont à risque. En voici quelques unes:

• saignements de nez fréquents;
• allergie alimentaire;
• dermatite atopique;
• l'hémophilie;
• rachitisme;
• déficit en lactase.

La présence d'une maladie chronique ou d'une infection peut provoquer une anémie, en tant que maladie secondaire. Ces principales maladies comprennent:

• tuberculose
• la leucémie;
• mycose;
• les vers;
• la polyarthrite rhumatoïde;
• pyélonéphrite;
• bronchiectasie.

En présence de maladies systémiques, il est impératif de passer un test sanguin général afin de vérifier la présence ou l'absence d'anémie chez un enfant malade.

Types de maladie

Diverses formes de manifestation de l'anémie sont divisées en groupes:

• pathologie post-hémorragique - due à la perte de sang chez un enfant, non seulement aiguë, mais aussi chronique;
• anémie due à une violation de l'hématopoïèse - une déficience en fer est observée au niveau génétique, dans le contexte d'un défaut dans le fonctionnement des porphyrines, un manque de vitamine B12;
• anémie hémolytique - la destruction des globules rouges, la formation du sang ne suit pas le processus de l'hémorragie, ce qui conduit à une hématopoïèse inappropriée.

Symptômes et présentation clinique

Les symptômes de l'anémie chez les enfants sur le visage. Différents signes de la maladie manifestent leurs propres caractéristiques:

1. Écoulement facile. Les enfants sont toujours léthargiques, souffrant de somnolence constante, de fatigue. La peau du visage est plus pâle que celle des pairs, les joues sont écaillées. Les ongles sont fragiles, les cheveux poussent mal. Un symptôme distinctif est la "transparence" des lobes d'oreilles, le vertige.
2. Forme compliquée. Des fissures caractéristiques apparaissent sur les paumes et la plante des pieds. Aux coins des ulcères de la bouche, des rafales se forment constamment. Mucosités marquées sur les gencives, augmentation de la salivation. Le désir de jouer disparaît immédiatement, dès que les patients sortent, ils se fatiguent rapidement. Soumis à des maladies fréquentes d'infections virales, pneumonie.

Une faible hémoglobine provoque une hypoxie chez les patients. Dans ce contexte, la fatigue est observée. Le sommeil est souvent superficiel. Beaucoup d'enfants sont mentalement déséquilibrés et nécessitent une attention considérable. Souffrir pour l'énurésie. La manifestation de l'hypotension artérielle, évanouissement est noté. La diarrhée ou la constipation sont fréquentes, l'appétit est constamment absent. Le foie, en tant qu'organe hématogène, est constamment hypertrophié.

Nome d'hémoglobine dans le sang des enfants:

• jusqu'à 5 ans - 125-135 g / l;
• plus de 5 - 120 g / l.

Bien entendu, avec l'anémie, cet indicateur ne correspond pas aux valeurs normales.

Diagnostic, quel médecin contactera

Il est possible de déterminer une maladie pathologique associée à l'hématopoïèse en utilisant des tests de laboratoire.

Un test sanguin général pour l'anémie ressemblera à ceci:

• Hb (hémoglobine) - inférieure à 125 g / l;
• Er (globules rouges) - moins de 12 / l.

La sévérité des principaux indicateurs détermine la sévérité de l'anémie:

• Hb 90-110 g / l (Er jusqu'à 3,5) - une phase claire;
• 70-90 g / l et jusqu'à 2,5, respectivement - moyenne;
• 50-70 g / l, jusqu'à 2 - lourds.

Un pédiatre envoie une demande de diagnostic.Après avoir reçu le résultat, le médecin traitant obligera certainement les parents à se faire examiner par des médecins spécialisés dans le domaine médical: un gastro-entérologue, un hématologue.

Note S'il y a "jaunisse" chez le nourrisson, le test de dépistage de l'anémie en vaut la peine.

Traitement de l'anémie chez un enfant

Le traitement de l'anémie dépend de la cause de son apparition. En respectant les recommandations du médecin et le schéma thérapeutique, vous pouvez vaincre la maladie dans les plus brefs délais.

Pour le traitement, vous aurez besoin de:

• un régime bien organisé de la journée - jour et au moins 8 heures de sommeil nocturne;
• une alimentation équilibrée à haute teneur en fer - œufs, légumes, bœuf, noix, foie, sarrasin, haricots, fruits de mer, légumes;
• l'utilisation de jus naturels de pommes et de betteraves fraîchement pressés;
• médicaments prescrits par des spécialistes, pédiatre - préparations à base de fer, multivitamines;
• se promène au grand air;
• gymnastique et massage.

Note La récupération prendra de 6 à 10 semaines.

La prévention

Un faible taux d'hémoglobine au cours de la période de croissance des enfants avec un diagnostic opportun et un traitement approprié est entièrement corrigé.

La prévention du développement de l'anémie commence à partir du moment où l'enfant est planifié. Une femme devrait mener une vie saine et bien manger afin d’exclure la carence en fer chez son bébé à l’avenir. Normalement, le fœtus reçoit une dose normale de fer d’une mère en bonne santé pendant les six premiers mois de sa vie, avant l’introduction d’aliments complémentaires. Après cela, la mère est obligée de surveiller la nutrition du bébé en croissance, d'inscrire dans son alimentation tous les produits nécessaires, en particulier contenant du fer.